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Ökonomische Bewertung der MEWE-Intervention (MEWE-EE)

6. Dezember 2023 aktualisiert von: Giulia Ferrari, London School of Economics and Political Science

Ökonomische Evaluation der Intervention von Men Engagement in Women Empowerment (MEWE) (MEWE-EE)

Geldtransfers haben sich als vielversprechend bei der Verhinderung von Gewalt durch Intimpartner und bei der Reduzierung des Stressniveaus der Empfänger erwiesen. Geldtransfers mit Verhaltens- oder psychologischen Interventionen haben sich in einigen afrikanischen Ländern als begrenzt wirksam zur Stressreduzierung erwiesen. Es ist wenig über die Kostenwirksamkeit von Interventionen bekannt, die parallel zu Geldtransferprogrammen durchgeführt werden. Die MEWE-Teilstudie zur wirtschaftlichen Bewertung (MEWE-EE) läuft parallel zu MEWE, einer dreiarmigen cluster-randomisierten kontrollierten Studie in Sindh, Pakistan. MEWE-EE wird die Kosten und die Kosteneffizienz der Bereitstellung eines Geldtransferprogramms (BISP-CT) in Kombination mit einem Lehrplan zum Aufbau von Lebenskompetenzen (LSB-Lehrplan) im Vergleich zum BISP-CT allein bewerten. Das LSB-Curriculum wird entweder Frauen angeboten, die BISP-CT erhalten, oder Frauen, die BISP-CT erhalten, und ihren Ehemännern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1536

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Mirpur Sakro

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei Erhalt von Bargeldtransfers (CTs) des Benazir Income Support Program (BISP)
  • Parität: mindestens ein Kind haben, mindestens 18 Monate alt

Ausschlusskriterien:

  • Planen Sie, dass die Familie innerhalb der nächsten 2 Jahre aus dem Dorf wegzieht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Nur Barüberweisungen
Teilnehmer, die diesem Zweig zugeordnet sind, erhalten Geldtransfers. Sie sind Kunden eines landesweiten Cash-Transfer-Programms.
Die BISP-Intervention bietet erwachsenen Frauen Zugang zu vierteljährlichen bedingungslosen Geldtransfers.
Andere Namen:
  • BISP-CT
Experimental: Cash Transfers + LSB-Lehrplan nur für weibliche Kunden
Teilnehmer, die diesem Zweig zugeordnet sind, erhalten Geldtransfers und Zugang zum LSB-Lehrplantraining. Empfängerinnen von Geldtransfers nehmen an 10 Sitzungen zum Aufbau von Lebenskompetenzen teil. Die Sitzungen finden wöchentlich statt und dauern 90 Minuten. Zwei ausgebildete Moderatoren leiten die Sitzung für Gruppen von 10 Frauen über einen Zeitraum von zehn Wochen.
Die BISP-Intervention bietet erwachsenen Frauen Zugang zu vierteljährlichen bedingungslosen Geldtransfers.
Andere Namen:
  • BISP-CT

Das LSB-Curriculum bietet zehn wöchentliche 90-Minuten-Sitzungen. Zu den Themen gehören effektive Kommunikation, Geschlechterrollen, Machtdynamiken im Haushalt; Work-Life-Balance und Zeitmanagement; Konfliktlösung; Haushaltsentscheidungen. Die LSB-Lehrer sind in Moderationstechniken geschult, um die Sitzungen durchzuführen.

Alle weiblichen Studienteilnehmer, die LSB-Lehrplankurse besuchen, sind BISP-CT-Klienten.

Für Frauen umfasst die MEWE-Intervention den Zugang zum LSB-Curriculum + BISP-CTs.

Andere Namen:
  • MEWE-Weibchen
Experimental: Cash Transfers + LSB-Lehrplan für weibliche Kunden und ihre Ehemänner
Teilnehmer, die diesem Arm zugeordnet sind, erhalten Geldtransfers und Zugang zum LSB-Lehrplantraining in geschlechtergetrennten Gruppen. Männer und Frauen nehmen parallel an 10 Sitzungen zum Aufbau von Lebenskompetenzen teil. Die Sitzungen finden wöchentlich statt und dauern 90 Minuten. Zwei ausgebildete Moderatoren, deren Geschlecht dem der Teilnehmer entspricht, führen die Sitzung für Gruppen von 10 Frauen oder Männern über einen Zeitraum von zehn Wochen durch.
Die BISP-Intervention bietet erwachsenen Frauen Zugang zu vierteljährlichen bedingungslosen Geldtransfers.
Andere Namen:
  • BISP-CT

Das LSB-Curriculum bietet zehn wöchentliche 90-Minuten-Sitzungen. Zu den Themen gehören effektive Kommunikation, Geschlechterrollen, Machtdynamiken im Haushalt; Work-Life-Balance und Zeitmanagement; Konfliktlösung; Haushaltsentscheidungen. Die LSB-Lehrer sind in Moderationstechniken geschult, um die Sitzungen durchzuführen.

Alle weiblichen Studienteilnehmer, die LSB-Lehrplankurse besuchen, sind BISP-CT-Klienten.

Für Frauen umfasst die MEWE-Intervention den Zugang zum LSB-Curriculum + BISP-CTs.

Andere Namen:
  • MEWE-Weibchen

Das LSB-Curriculum bietet zehn wöchentliche 90-Minuten-Sitzungen. Zu den Themen gehören effektive Kommunikation, Geschlechterrollen, Machtdynamiken im Haushalt; Work-Life-Balance und Zeitmanagement; Konfliktlösung; Haushaltsentscheidungen. Die LSB-Lehrer sind in Moderationstechniken geschult, um die Sitzungen durchzuführen.

Alle männlichen Studienteilnehmer, die LSB-Kurse besuchen, sind mit BISP-CT-Kunden verheiratet.

Für Männer bietet die MEWE-Intervention nur Zugang zum LSB-Curriculum.

Andere Namen:
  • MEWE-Männchen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inkrementelle Kosten, die pro abgewendetem behinderungsbereinigtem Lebensjahr (DALY) anfallen: Perspektive des Anbieters
Zeitfenster: 12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Kosten pro behinderungsbereinigtem Lebensjahr (DALY), die durch die Intervention im Vergleich zur Kontrollgruppe abgewendet wurden, aus Sicht des Anbieters, 12 Monate nach dem Ausgangswert. DALYs und Kosten werden auch mit einem Markov-Modell bis zu einem 10-Jahres-Horizont modelliert.
12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Kosten, die pro abgewendetem behinderungsbereinigtem Lebensjahr (DALY) anfallen: gesellschaftliche Perspektive
Zeitfenster: 12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Kosten pro behinderungsbereinigtem Lebensjahr (DALY), die durch die Intervention im Vergleich zur Kontrollgruppe abgewendet wurden, aus gesellschaftlicher Sicht, 12 Monate nach Studienbeginn. DALYs und Kosten werden auch mit einem Markov-Modell bis zu einem 10-Jahres-Horizont modelliert.
12 Monate nach Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Kosten der Interventionsbereitstellung
Zeitfenster: 12 Monate nach Randomisierung
Kosten der Interventionsbereitstellung für verschiedene Interventionsmodelle pro Patient, nach Kategorie, annuisiert
12 Monate nach Randomisierung
Mittlere Kosten einer LSB-Sitzung
Zeitfenster: 12 Monate nach Randomisierung
Durchschnittliche Kosten für die Bereitstellung von LSB-Sitzungen für verschiedene Interventionsmodelle, annuisiert
12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Gesamtkosten der Intervention in einem Forschungsumfeld
Zeitfenster: 12 Monate nach Randomisierung
Gesamte Mehrkosten der Intervention im Vergleich zum BISP-CT nur für die Studienpopulation und nach Interventionstyp im Untersuchungszeitraum.
12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Gesamtkosten der Intervention in der Modellierungskohorte
Zeitfenster: 12 Monate nach Randomisierung
Gesamte Zusatzkosten der Intervention für die Modellierungskohorte nach Interventionstyp über einen Zeitraum von zehn Jahren.
12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Kosten, die pro behinderungsbereinigtem Lebensjahr (DALY) anfallen, werden im Maßstab abgewendet: Anbieterperspektive
Zeitfenster: 12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Kosten pro behinderungsbereinigtem Lebensjahr (DALY), die durch die Intervention abgewendet wurden, im Vergleich zur Kontrollgruppe aus Anbieterperspektive in großem Umfang.
12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Kosten, die pro behinderungsbereinigtem Lebensjahr (DALY) anfallen, werden im Maßstab abgewendet: gesellschaftliche Perspektive
Zeitfenster: 12 Monate nach Randomisierung
Inkrementelle Kosten pro behinderungsbereinigtem Lebensjahr (DALY), die durch die Intervention im Vergleich zur Kontrollgruppe aus einer gesellschaftlichen Perspektive im Maßstab abgewendet wurden.
12 Monate nach Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Giulia Ferrari, PhD, London School of Economics & Political Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 108137

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Klinische Studien zur Bargeldtransfer an erwachsene Frauen

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