組み合わせ治療は、にきびの重症度とPIHPを軽減します
2022年10月31日 更新者：Cosmetique Active International
皮膚化粧品と汚染された日焼け止めの組み合わせは、IVからVIまでの範囲のフィッツパトリックフォトタイプを持つ被験者のにきびの重症度と炎症後色素沈着過剰の兆候を軽減します
にきびは、慢性の炎症性皮膚疾患です。
傷跡や炎症後色素沈着（PIHP）を引き起こす可能性があります。
PIHPは、IV以上の光型を持つ個人に頻繁に影響を与えます.[1]
PIHPは紫外線によって悪化し、何年も続き、個人の健康に影響を与えます.[2,
3] 観察研究では、にきびと PIHP を伴うフォトタイプ IV から VI の範囲の成人 1785 人が、皮膚化粧品と汚れた日焼け止め製品 (DC、Effaclar® Duo (+); SS、Anthelios® Shaka Fluide SPF) を 2 か月間毎日適用されました。 50+、SS; どちらもラ ロッシュ ポゼ研究所、フランスの皮膚科。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1785
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dubai、アラブ首長国連邦
- L'Oréal
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
軽度から中等度のにきび、炎症後色素沈着過剰、およびあらゆるフォトタイプの成人被験者が、この研究に適していました。
説明
包含基準:
- アダルト
- 軽度から中等度のにきび
- 炎症後色素沈着過剰病変の存在
- フォトタイプ IV から VI
除外基準:
- 18歳未満
- 重度のにきび
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脂漏レベル
時間枠：ベースライン
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ビジュアル アナログ スケール スケール 0=なし～10=非常に深刻
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ベースライン
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脂漏レベル
時間枠：月 2
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ビジュアル アナログ スケール 0=なし～10=非常に深刻
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月 2
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にきびの重症度
時間枠：ベースライン
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GEA (にきびの総合評価) スケール 0=なし～5=非常に深刻
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ベースライン
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にきびの重症度
時間枠：月 2
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GEA (にきびの総合評価) スケール 0=なし～5=非常に深刻
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月 2
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PAHPI：ニキビ後色素沈着指数
時間枠：ベースライン
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<3mmから>10mmまでのニキビ後の色素沈着過剰指数
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ベースライン
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PAHPI：ニキビ後色素沈着指数
時間枠：月 2
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<3mmから>10mmまでのニキビ後の色素沈着過剰指数
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月 2
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炎症性病変
時間枠：ベースライン
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病変数
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ベースライン
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炎症性病変
時間枠：月 2
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病変数
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月 2
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非炎症性病変
時間枠：ベースライン
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病変数
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ベースライン
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非炎症性病変
時間枠：月 2
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病変数
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月 2
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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捜査官満足のニキビ
時間枠：月 2
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非常に不満=0から非常に満足=5までのビジュアルアナログスケール
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月 2
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調査員の満足度
時間枠：月 2
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非常に不満=0から非常に満足=5までのビジュアルアナログスケール
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月 2
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患者満足度にきび
時間枠：月 2
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非常に不満=0から非常に満足=5までのビジュアルアナログスケール
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月 2
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患者満足度 PAHPI
時間枠：月 2
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非常に不満=0から非常に満足=5までのビジュアルアナログスケール
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月 2
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患者: 皮膚の質
時間枠：月 2
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非常に不満=0から非常に満足=5までのビジュアルアナログスケール
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月 2
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rana Shabab、Dermatique Skin Care, Khobar, KSA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月15日
一次修了 (実際)
2021年2月28日
研究の完了 (実際)
2021年2月28日
試験登録日
最初に提出
2022年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月31日
最初の投稿 (実際)
2022年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月31日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。