シミュレータモデルを用いた経膣分娩における若年専門医とレジデントのスキル習得
2022年10月30日 更新者：Claudio Celentano、G. d'Annunzio University
レジデントおよび若い専門医における手術的経膣分娩
手術経膣分娩におけるスキルの持続性に関するさまざまな学習プログラムの評価
調査の概要
詳細な説明
調査員は、レジデントと若い専門家を無作為に登録し、シミュレータープログラムの経験の前後に手術中の分娩のシミュレーションまたは講義を受けました。 2 つのグループは、8 ～ 12 週間後に 2 回目のシミュレーター プログラムを体験し、手術による経膣分娩のスキルの向上と低下を評価しました。
スキルの12か月の持続性が評価されました
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
CH
-
Chieti、CH、イタリア、66100
- University of Chieti
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、産婦人科のレジデントまたは産婦人科の若い専門家 (5 年未満) でした。
説明
包含基準: 研修医または若い専門家 (研修終了後 5 年未満) -
除外基準：MD以前の医学生
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースクロスオーバー
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
シミュレーター研修前
産科救急の話題を知らずにシミュレーター訓練に直接さらされたグループ
|
どの教育プログラムがスキルの保持に優れているかを特定する
|
|
シミュレーショントレーニング前のレッスン
マネキンの真空送達シミュレーションの前に正式な講義を受けるグループ
|
どの教育プログラムがスキルの保持に優れているかを特定する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
教育プログラムの 2 つの異なるグループでのスキルの向上と保持
時間枠：12週間と1年
|
マネキンの手術中の経膣分娩中のアイテムと合計値を使用して、ビデオ記録されたシミュレーションを評価します
|
12週間と1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
形成年と教育プログラムを考慮して産科緊急時のスキルを向上させる
時間枠：12週間と1年
|
アイテムごとの品質スケール比較
|
12週間と1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月15日
一次修了 (実際)
2021年10月30日
研究の完了 (実際)
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月30日
最初の投稿 (実際)
2022年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月30日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ObGynEASC001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
EASC でのシミュレーション
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。