Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulási készségek fiatal szakemberek és rezidensek számára operatív hüvelyi szülés során szimulátormodellek segítségével

2022. október 30. frissítette: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Operatív hüvelyi szülés rezidenseknél és fiatal szakembereknél

Különböző tanulási programok értékelése az operatív vaginális szülés során szerzett készségek fennmaradásáról

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A nyomozók olyan lakosokat és fiatal szakembereket vontak be, akiket véletlenszerűen tették ki a műtéti hüvelyi szülés szimulációjának vagy egy előadásnak a szimulátorprogramról való tapasztalat előtt és után. A két csoportot 8-12 hét elteltével a szimulátor program második tapasztalatának tették ki, hogy értékeljék a műtéti vaginális szülés képességeinek javulását, romlását.

A készségek 12 hónapos fennmaradását értékelték

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

24

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Olaszország
    • CH
      • Chieti, CH, Olaszország, 66100
        • University of Chieti

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

a résztvevők ObGyn rezidensek vagy fiatal ObGyn specialisták (kevesebb mint 5 év)

Leírás

Bevételi kritériumok: rezidensek vagy fiatal szakemberek (kevesebb mint 5 évvel a rezidensképzés befejezése után) -

Kizárási kritériumok: orvostanhallgatók MD előtt

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Crossover
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Szimulátoros edzés előtt
közvetlenül szimulátoros képzésnek kitett csoport anélkül, hogy ismerné a szülészeti vészhelyzet témáját
Egyéb: a készségek jobb megtartása
azonosítani, melyik tanítási program tartja meg jobban a készségeket
lecke a szimulációs képzés előtt
csoport formális előadáson a vákuumos szállítási szimuláció előtt manökenen
Egyéb: a készségek jobb megtartása
azonosítani, melyik tanítási program tartja meg jobban a készségeket

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
képességek fejlesztése és megtartása a tanítási programok két különböző csoportjában
Időkeret: 12 hét és 1 év
értékelje ki a videofelvételek szimulációit tételek és összérték felhasználásával a manöken végzett műtéti hüvelyi szülés során
12 hét és 1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a szülészeti sürgősségi készség fejlesztése, figyelembe véve a képzés évét és a tanítási programokat
Időkeret: 12 hét és 1 év
A minőségi skála tételenkénti összehasonlítása
12 hét és 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

G. d'Annunzio University

Együttműködők

Santo Spirito Hospital, Italy

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 30.

Első közzététel (Tényleges)

2022. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. november 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 30.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ObGynEASC001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Szimuláció az EASC-ben

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szállítási komplikáció

Klinikai vizsgálatok a a készségek jobb megtartása

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in India

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel