Habilidades de aprendizagem em jovens especialistas e residentes em parto vaginal operatório usando modelos de simulador
30 de outubro de 2022 atualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Parto Vaginal Operatório em Residentes e Jovens Especialistas
Avaliação de diferentes programas de aprendizagem sobre persistência de habilidades em parto vaginal operatório
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores recrutaram residentes e jovens especialistas expostos aleatoriamente a uma simulação de parto vaginal operatório ou a uma palestra antes e depois da experiência no programa simulador. Os dois grupos foram expostos após 8-12 semanas a uma segunda experiência de programa de simulador para avaliar a melhora e deterioração das habilidades no parto vaginal operatório.
12 meses de persistência de habilidades foram avaliados
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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CH
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Chieti, CH, Itália, 66100
- University of Chieti
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
os participantes eram residentes em ObGyn ou jovens especialistas em ObGyn (menos de 5 anos)
Descrição
Critérios de inclusão: residentes ou jovens especialistas (menos de 5 anos após o término da residência) -
Critérios de Exclusão: estudantes de medicina antes de MD
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Simulador de treinamento antes
grupo exposto diretamente ao treinamento em simulador sem conhecer o tema emergência obstétrica
|
identificar qual programa de ensino tem a melhor retenção de habilidades
|
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lição antes do treinamento de simulação
grupo passando por palestra formal antes da simulação de entrega de vácuo no manequim
|
identificar qual programa de ensino tem a melhor retenção de habilidades
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
melhorar e reter habilidades em dois grupos diferentes de programas de ensino
Prazo: 12 semanas e 1 ano
|
avaliar simulações gravadas em vídeo usando itens e valor total durante o parto vaginal operatório em manequim
|
12 semanas e 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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melhorar as habilidades em emergências obstétricas considerando o ano de formação e programas de ensino
Prazo: 12 semanas e 1 ano
|
Comparação da escala de qualidade por itens
|
12 semanas e 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ObGynEASC001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Simulação no EASC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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