Leervaardigheden bij jonge specialisten en assistenten in operatieve vaginale bevalling met behulp van simulatiemodellen
30 oktober 2022 bijgewerkt door: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Operatieve vaginale bevalling bij bewoners en jonge specialisten
Evaluatie van verschillende leerprogramma's over persistentie van vaardigheden in operatieve vaginale bevalling
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoekers ingeschreven bewoners en jonge specialist willekeurig blootgesteld aan simulatie van operatieve vaginale bevalling of een lezing voor en na ervaring met een simulatorprogramma. De twee groepen werden na 8-12 weken blootgesteld aan een tweede ervaring met een simulatorprogramma om de verbetering, verslechtering van vaardigheden in operatieve vaginale bevalling te evalueren.
De volharding van vaardigheden gedurende 12 maanden werd geëvalueerd
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
24
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
CH
-
Chieti, CH, Italië, 66100
- University of Chieti
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
deelnemers waren bewoners van ObGyn of jonge specialisten in ObGyn (jonger dan 5 jaar)
Beschrijving
Inclusiecriteria: ingezetenen of jonge specialisten (minder dan 5 jaar na beëindiging van het verblijf) -
Uitsluitingscriteria: medische studenten vóór MD
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Simulatortraining ervoor
groep direct blootgesteld aan simulatortraining zonder het onderwerp verloskundige noodsituatie te kennen
|
identificeren welk onderwijsprogramma de vaardigheden beter vasthoudt
|
|
les voor simulatie training
groep die een formele lezing ondergaat vóór de simulatie van vacuümafgifte op mannequin
|
identificeren welk onderwijsprogramma de vaardigheden beter vasthoudt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het verbeteren en behouden van vaardigheden in twee verschillende groepen onderwijsprogramma's
Tijdsspanne: 12 weken en 1 jaar
|
evalueer video-opgenomen simulaties met behulp van items en totale waarde tijdens de operatieve vaginale bevalling op manequin
|
12 weken en 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vaardigheden verbeteren in verloskundige noodsituaties rekening houdend met het jaar van vorming en onderwijsprogramma's
Tijdsspanne: 12 weken en 1 jaar
|
Vergelijking van kwaliteitsschaal per item
|
12 weken en 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ObGynEASC001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Simulatie in EASC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .