Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Učení dovedností u mladých specialistů a rezidentů v operativním vaginálním porodu pomocí simulačních modelů

30. října 2022 aktualizováno: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Operativní vaginální porod u rezidentů a mladých specialistů

Vyhodnocení různých výukových programů na perzistenci dovedností při operativním vaginálním porodu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé zařadili rezidenty a mladé specialisty náhodně vystavené simulaci operativního vaginálního porodu nebo přednášce před a po zkušenostech s programem simulátoru. Tyto dvě skupiny byly vystaveny po 8-12 týdnech druhé zkušenosti s programem simulátoru kvůli hodnocení zlepšení nebo zhoršení dovedností při operativním vaginálním porodu.

Hodnotila se 12měsíční vytrvalost dovedností

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • CH
      • Chieti, CH, Itálie, 66100
        • University of Chieti

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

účastníci byli rezidenti v ObGyn nebo mladí specialisté v ObGyn (méně než 5 let)

Popis

Kritéria pro zařazení: rezidenti nebo mladí specialisté (méně než 5 let po ukončení pobytu) -

Kritéria vyloučení: studenti medicíny před MD

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Před výcvikem na simulátoru
skupina vystavená přímo výcviku na simulátoru bez znalosti tématu porodnické nouze
Jiný: lepší udržení dovedností
určit, který výukový program si lépe udrží dovednosti
lekci před simulačním tréninkem
skupina absolvující formální přednášku před simulací vakuového porodu na figuríně
Jiný: lepší udržení dovedností
určit, který výukový program si lépe udrží dovednosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zlepšení a udržení dovedností ve dvou různých skupinách výukových programů
Časové okno: 12 týdnů a 1 rok
vyhodnotit simulace nahrané na videu pomocí položek a celkové hodnoty během operačního vaginálního porodu na figuríně
12 týdnů a 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zlepšit dovednosti v porodnických nouzových situacích s ohledem na rok formace a výukové programy
Časové okno: 12 týdnů a 1 rok
Porovnání měřítka kvality podle položek
12 týdnů a 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

G. d'Annunzio University

Spolupracovníci

Santo Spirito Hospital, Italy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ObGynEASC001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Simulace v EASC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Komplikace doručení

Klinické studie na lepší udržení dovedností

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit