Aprendizaje de Habilidades en Jóvenes Especialistas y Residentes en Parto Vaginal Operatorio Utilizando Modelos Simuladores
30 de octubre de 2022 actualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Parto Vaginal Operatorio en Residentes y Especialistas Jóvenes
Evaluación de diferentes programas de aprendizaje sobre persistencia de habilidades en parto vaginal operatorio
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores inscribieron a residentes y especialistas jóvenes expuestos al azar a una simulación de parto vaginal operatorio o una conferencia antes y después de la experiencia en el programa simulador. Los dos grupos fueron expuestos después de 8 a 12 semanas a una segunda experiencia del programa simulador para evaluar la mejora y el deterioro de las habilidades en el parto vaginal operatorio.
Se evaluó la persistencia de las habilidades durante 12 meses.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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CH
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Chieti, CH, Italia, 66100
- University of Chieti
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los participantes eran residentes en ObGyn o jóvenes especialistas en ObGyn (menos de 5 años)
Descripción
Criterios de inclusión: residentes o especialistas jóvenes (menos de 5 años después de finalizar la residencia) -
Criterios de exclusión: estudiantes de medicina antes de MD
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Entrenamiento en simulador antes
grupo expuesto directamente al entrenamiento en simulador sin conocer el tema de emergencia obstétrica
|
identificar qué programa de enseñanza tiene la mejor retención de habilidades
|
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lección antes del entrenamiento de simulación
grupo en conferencia formal antes de la simulación de entrega de vacío en maniquí
|
identificar qué programa de enseñanza tiene la mejor retención de habilidades
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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mejorar y retener habilidades en dos grupos diferentes de programas de enseñanza
Periodo de tiempo: 12 semanas y 1 año
|
evalúe simulaciones grabadas en video utilizando elementos y el valor total durante el parto vaginal operativo en manequin
|
12 semanas y 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mejorar habilidades en emergencias obstétricas considerando año de formación y programas de enseñanza
Periodo de tiempo: 12 semanas y 1 año
|
Comparación de escala de calidad por ítems
|
12 semanas y 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ObGynEASC001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Simulación en EASC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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