Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Umiejętności uczenia się młodych specjalistów i rezydentów podczas porodu operacyjnego drogą pochwową z wykorzystaniem modeli symulacyjnych

30 października 2022 zaktualizowane przez: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Poród operacyjny drogą pochwową u rezydentów i młodych specjalistów

Ocena różnych programów nauczania pod kątem utrwalania umiejętności w porodzie operacyjnym drogą pochwową

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze włączyli pensjonariuszy i młodych specjalistów losowo narażonych na symulację porodu drogą pochwową lub wykład przed i po doświadczeniu w programie symulacyjnym. Obie grupy zostały poddane po 8-12 tygodniach powtórnemu doświadczeniu programu symulacyjnego w celu oceny poprawy, pogorszenia umiejętności porodu operacyjnego drogą pochwową.

Oceniano 12-miesięczną trwałość umiejętności

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • CH
      • Chieti, CH, Włochy, 66100
        • University of Chieti

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

uczestnicy byli rezydentami ObGyn lub młodymi specjalistami ObGyn (mniej niż 5 lat)

Opis

Kryteria włączenia: rezydenci lub młodzi specjaliści (mniej niż 5 lat po zakończeniu rezydencji) -

Kryteria wykluczenia: studenci medycyny przed MD

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Szkolenie na symulatorze przed
grupa narażona bezpośrednio na szkolenie na symulatorze bez znajomości tematyki nagłych przypadków położniczych
Inny: lepsze zachowanie umiejętności
określić, który program nauczania zapewnia lepsze zachowanie umiejętności
lekcja przed szkoleniem symulacyjnym
grupa przechodząca formalny wykład przed symulacją dostarczania próżni na manekinie
Inny: lepsze zachowanie umiejętności
określić, który program nauczania zapewnia lepsze zachowanie umiejętności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
doskonalenie i utrzymywanie umiejętności w dwóch różnych grupach programów nauczania
Ramy czasowe: 12 tygodni i 1 rok
ocenić nagrane wideo symulacje przy użyciu przedmiotów i całkowitej wartości podczas porodu operacyjnego drogą pochwową na manekinie
12 tygodni i 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
doskonalenie umiejętności w stanach nagłych położniczych z uwzględnieniem roku formacji i programów nauczania
Ramy czasowe: 12 tygodni i 1 rok
Porównanie skali jakości według pozycji
12 tygodni i 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Współpracownicy

Santo Spirito Hospital, Italy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ObGynEASC001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Symulacja w EASC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na lepsze zachowanie umiejętności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj