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Competenze di apprendimento in giovani specialisti e residenti nel parto vaginale operativo utilizzando modelli di simulatore

30 ottobre 2022 aggiornato da: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Parto vaginale operativo in residenti e giovani specialisti

Valutazione di diversi programmi di apprendimento sulla persistenza delle abilità nel parto vaginale operativo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori hanno arruolato residenti e giovani specialisti esposti in modo casuale alla simulazione del parto vaginale operativo o a una lezione prima e dopo l'esperienza sul programma di simulazione. I due gruppi sono stati esposti dopo 8-12 settimane ad una seconda esperienza di programma al simulatore per valutare il miglioramento, il deterioramento delle abilità nel parto vaginale operativo.

È stata valutata la persistenza delle competenze per 12 mesi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • CH
      • Chieti, CH, Italia, 66100
        • University of Chieti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i partecipanti erano residenti in ObGyn o giovani specialisti in ObGyn (meno di 5 anni)

Descrizione

Criterio di inclusione: residenti o giovani specialisti (meno di 5 anni dopo la fine della residenza) -

Criteri di esclusione: studenti di medicina prima della laurea in medicina

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Allenamento al simulatore prima
gruppo esposto direttamente all'addestramento al simulatore senza conoscere il tema dell'emergenza ostetrica
Altro: la migliore conservazione delle competenze
identificare quale programma di insegnamento ha il miglior mantenimento delle competenze
lezione prima dell'allenamento di simulazione
gruppo sottoposto a lezione formale prima della simulazione della consegna del vuoto sul manichino
Altro: la migliore conservazione delle competenze
identificare quale programma di insegnamento ha il miglior mantenimento delle competenze

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
migliorare e mantenere le competenze in due diversi gruppi di programmi di insegnamento
Lasso di tempo: 12 settimane e 1 anno
valutare simulazioni videoregistrate utilizzando oggetti e valore totale durante il parto vaginale operativo su manichino
12 settimane e 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
migliorare le competenze nelle emergenze ostetriche tenendo conto dell'anno di formazione e dei programmi didattici
Lasso di tempo: 12 settimane e 1 anno
Confronto della scala di qualità per articoli
12 settimane e 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Collaboratori

Santo Spirito Hospital, Italy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ObGynEASC001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Simulazione in EASC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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