Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Læringsferdigheter hos unge spesialister og beboere i operativ vaginal levering ved bruk av simulatormodeller

30. oktober 2022 oppdatert av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Operativ vaginal levering hos beboere og unge spesialister

Evaluering av ulike læringsprogrammer om utholdenhet av ferdigheter i operativ vaginal fødsel

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskere registrerte beboere og unge spesialister som ble tilfeldig utsatt for simulering av operativ vaginal fødsel eller en forelesning før og etter erfaring med simulatorprogram. De to gruppene ble eksponert etter 8-12 uker for en ny erfaring med simulatorprogram på grunn av evaluering av forbedret, forverring av ferdigheter i operativ vaginal fødsel.

12-måneders utholdenhet av ferdigheter ble evaluert

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
    • CH
      • Chieti, CH, Italia, 66100
        • University of Chieti

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

deltakerne var innbyggere i ObGyn eller unge spesialister i ObGyn (mindre enn 5 år)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: beboere eller unge spesialister (mindre enn 5 år etter avsluttet opphold) -

Eksklusjonskriterier: medisinstudenter før MD

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Simulatortrening før
gruppe eksponert direkte for simulatortrening uten å vite emnet obstetrisk nødsituasjon
Annen: jo bedre å beholde ferdighetene
identifisere hvilket undervisningsprogram som har best bevaring av ferdigheter
leksjon før simuleringstrening
gruppe som gjennomgår formell forelesning før vakuumleveringssimulering på mannequin
Annen: jo bedre å beholde ferdighetene
identifisere hvilket undervisningsprogram som har best bevaring av ferdigheter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forbedre og beholde ferdigheter i to ulike grupper av undervisningsopplegg
Tidsramme: 12 uker og 1 år
evaluere videoopptak simuleringer ved bruk av gjenstander og total verdi under den operative vaginale leveringen på manequin
12 uker og 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forbedre ferdighetene i obstetriske nødsituasjoner med tanke på år med dannelse og undervisningsprogrammer
Tidsramme: 12 uker og 1 år
Sammenligning av kvalitetsskala per vare
12 uker og 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Samarbeidspartnere

Santo Spirito Hospital, Italy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ObGynEASC001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Simulering i EASC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leveringskomplikasjon

Kliniske studier på jo bedre å beholde ferdighetene

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere