Nuorten asiantuntijoiden ja asukkaiden oppimistaitoja operatiivisessa emättimen synnytyksessä simulaattorimalleilla
sunnuntai 30. lokakuuta 2022 päivittänyt: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Leikkaus emättimen kautta asukkaille ja nuorille asiantuntijoille
Erilaisten oppimisohjelmien arviointi operatiivisen emättimen synnytyksen taitojen pysyvyydestä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat ottavat mukaan asukkaita ja nuoria asiantuntijoita, jotka altistettiin satunnaisesti operatiivisen emättimen synnytyksen simulaatiolle tai luennolle ennen ja jälkeen simulaattoriohjelman kokemusta. Nämä kaksi ryhmää altistettiin 8-12 viikon kuluttua toiselle simulaattoriohjelman kokemukselle, jotta voidaan arvioida taitojen paranemista ja heikkenemistä operatiivisessa vaginaalisessa synnytyksessä.
12 kuukauden taitojen pysyvyys arvioitiin
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
CH
-
Chieti, CH, Italia, 66100
- University of Chieti
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
osallistujat olivat ObGynin asukkaita tai nuoria asiantuntijoita ObGynissä (alle 5 vuotta)
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: asukkaat tai nuoret asiantuntijat (alle 5 vuotta residenssijakson päättymisen jälkeen) -
Poissulkemiskriteerit: lääketieteen opiskelijat ennen MD
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Simulaattorikoulutus ennen
ryhmä altistuu suoraan simulaattorikoulutukselle tietämättä aihetta synnytys hätätilanteessa
|
tunnistaa, mikä opetusohjelma säilyttää taidot paremmin
|
|
oppitunti ennen simulaatiokoulutusta
ryhmä käy virallisen luennon ennen tyhjiötoimitussimulaatiota mannekiinilla
|
tunnistaa, mikä opetusohjelma säilyttää taidot paremmin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
taitojen parantaminen ja säilyttäminen kahdessa eri opetusohjelmaryhmässä
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 1 vuosi
|
arvioi videonauhoitettuja simulaatioita käyttämällä esineitä ja kokonaisarvoa operatiivisen vaginaalisen synnytyksen aikana mannekiinilla
|
12 viikkoa ja 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
parantaa taitojaan synnytyksen hätätilanteissa, ottaen huomioon perustamisvuoden ja opetusohjelmat
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 1 vuosi
|
Tuotekohtaisen laatuasteikon vertailu
|
12 viikkoa ja 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ObGynEASC001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Simulointi EASC:ssä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .