Læringsfærdigheder hos unge specialister og beboere i operativ vaginal levering ved hjælp af simulatormodeller
30. oktober 2022 opdateret af: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Operativ vaginal levering hos beboere og unge specialister
Evaluering af forskellige læringsprogrammer om persistens af færdigheder i operativ vaginal levering
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskere indskrev beboere og unge specialister, der var tilfældigt udsat for simulering af operativ vaginal fødsel eller et foredrag før og efter erfaring med simulatorprogrammet. De to grupper blev efter 8-12 uger udsat for en anden oplevelse af simulatorprogram på grund af evaluering af den forbedrede forringelse af færdigheder i operativ vaginal levering.
12-måneders persistens af færdigheder blev evalueret
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
24
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
CH
-
Chieti, CH, Italien, 66100
- University of Chieti
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne var bosiddende i ObGyn eller unge specialister i ObGyn (mindre end 5 år)
Beskrivelse
Inklusionskriterier: beboere eller unge specialister (mindre end 5 år efter opholdets ophør) -
Udelukkelseskriterier: medicinstuderende før MD
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Simulatortræning før
gruppe udsat direkte for simulatortræning uden at kende emnet obstetrisk nødsituation
|
identificere hvilket undervisningsprogram, der har den bedste fastholdelse af færdigheder
|
|
lektion før simulationstræning
gruppe, der gennemgår formel forelæsning før vakuumleveringssimuleringen på mannequin
|
identificere hvilket undervisningsprogram, der har den bedste fastholdelse af færdigheder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
at forbedre og fastholde færdigheder i to forskellige grupper af undervisningsprogrammer
Tidsramme: 12 uger og 1 år
|
evaluere videooptagede simuleringer ved hjælp af genstande og total værdi under den operative vaginale levering på manequin
|
12 uger og 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forbedre færdigheder i obstetriske nødsituationer i betragtning af dannelsesår og undervisningsprogrammer
Tidsramme: 12 uger og 1 år
|
Sammenligning af kvalitetsskala pr
|
12 uger og 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
4. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ObGynEASC001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Simulering i EASC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .