Навыки обучения молодых специалистов и резидентов оперативным вагинальным родам с использованием тренажерных моделей
30 октября 2022 г. обновлено: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Оперативное вагинальное родоразрешение у резидентов и молодых специалистов
Оценка различных обучающих программ по сохранению навыков оперативного вагинального родоразрешения
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи включали резидентов и молодых специалистов, случайным образом подвергавшихся симуляции оперативных вагинальных родов или лекции до и после опыта на программе-симуляторе. Через 8-12 недель две группы были подвергнуты повторному опыту работы с тренажерной программой для оценки улучшения или ухудшения навыков оперативного вагинального родоразрешения.
Оценивалась устойчивость навыков в течение 12 месяцев.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
CH
-
Chieti, CH, Италия, 66100
- University of Chieti
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
участники были резидентами акушерства или молодыми специалистами акушерства (до 5 лет)
Описание
Критерии включения: резиденты или молодые специалисты (менее 5 лет после окончания ординатуры) -
Критерии исключения: студенты-медики до получения степени доктора медицины
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тренировка на тренажере перед
группа, подвергавшаяся непосредственному обучению на тренажере, не зная темы неотложной акушерской помощи
|
определить, какая программа обучения лучше сохраняет навыки
|
|
урок перед симуляционным обучением
группа проходит официальную лекцию перед симуляцией доставки вакуума на манекене
|
определить, какая программа обучения лучше сохраняет навыки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
совершенствование и сохранение навыков в двух разных группах обучающих программ
Временное ограничение: 12 недель и 1 год
|
оценить видеозапись симуляции с использованием предметов и общей стоимости во время оперативных вагинальных родов на манекене
|
12 недель и 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
совершенствовать навыки оказания неотложной акушерской помощи с учетом года обучения и программ обучения
Временное ограничение: 12 недель и 1 год
|
Сравнение шкалы качества по элементам
|
12 недель и 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ObGynEASC001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Моделирование в EASC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .