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시뮬레이터 모델을 사용한 수술적 질 분만에서 젊은 전문가 및 레지던트의 학습 기술

2022년 10월 30일 업데이트: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

레지던트 및 젊은 전문의의 수술적 질 분만

수술적 질 분만 기술의 지속성에 대한 다양한 학습 프로그램 평가

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구자들은 임의로 질식 분만 시뮬레이션 또는 시뮬레이터 프로그램 체험 전후 강의에 노출된 레지던트와 젊은 전문의를 등록하였다. 두 그룹은 8-12주 후에 시뮬레이터 프로그램의 두 번째 경험에 노출되어 수술적 질식 분만 기술의 향상 및 저하를 평가했습니다.

12개월의 기술 지속성을 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • CH
      • Chieti, CH, 이탈리아, 66100
        • University of Chieti

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 ObGyn의 레지던트이거나 ObGyn의 젊은 전문의(5년 미만)였습니다.

설명

편입기준 : 레지던트 또는 젊은 전문의(레지던트 종료 후 5년 이내) -

제외 기준: MD 이전의 의대생

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전에 시뮬레이터 교육
산과 응급 상황에 대한 주제를 모른 채 시뮬레이터 교육에 직접 노출된 집단
어떤 교육 프로그램이 기술을 더 잘 유지하는지 식별
시뮬레이션 교육 전 수업
마네킹 진공 분만 시뮬레이션 전에 공식 강의를 받는 그룹
어떤 교육 프로그램이 기술을 더 잘 유지하는지 식별

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 개의 서로 다른 교육 프로그램 그룹에서 기술 향상 및 유지
기간: 12주 1년
마네킹을 통한 수술적 질 분만 중 항목 및 총 가치를 사용하여 비디오 녹화 시뮬레이션 평가
12주 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
형성 연도 및 교육 프로그램을 고려한 산과 응급 상황에서의 기술 향상
기간: 12주 1년
항목별 품질 척도 비교
12주 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ObGynEASC001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

EASC의 시뮬레이션

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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더 나은 기술 유지에 대한 임상 시험

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