慢性肩インピンジメント症候群患者におけるキネシオテーピング技術と仮想現実
慢性肩インピンジメント症候群患者のリハビリテーションにおけるキネシオテーピング技術と仮想現実
調査の概要
詳細な説明
回旋筋腱板障害は、一次医療と二次医療の両方で遭遇する肩の痛みと障害の最も一般的な原因の 1 つであると考えられており、特に肩峰下インピンジメント症候群が最も一般的な障害であり、肩の機能喪失と障害をもたらします。
整形外科の問題を抱えた被験者における仮想現実のエクセルゲームに関する文献は不足しています。
UL 障害を軽減するために、制約誘発運動療法、ロボット アーム トレーニング、仮想現実療法 (VRT) などの新しい治療アプローチが、過去 10 年間にわたってうまく採用されてきました。
キネシオテーピングは、スポーツ外傷の予防と治療にますます普及している方法です。 テープは、関節の位置を維持するのに役立ち、固有受容意識を高め、滲出液の除去を助け、それによって痛みを軽減し、筋肉機能を改善します.
慢性インピンジメント症候群の患者に最適な治療法に関する文献には遅れがあるため、この研究は、キネシオテーピングと仮想現実を比較し、慢性肩インピンジメント症候群 (SIS) の患者に最適な治療法を決定するために実施されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Dokki、エジプト、35111
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt.
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
1. 慢性肩インピンジメント症候群（棘上筋腱炎（II）期）と診断された患者 2. 年齢 25～40 歳 3. 両方の性別が含まれます。 4. 患者は、外転屈曲および外旋における ROM の制限を訴えます。
5. VAS で 3 つ以上の肩峰下領域の痛みと腱炎からの患者の苦情。
6. すべての患者は、ADL 活動への参加の難しさを訴えています。 7。 すべての患者は、書面による同意書を割り当てます。
除外基準:
次の基準を持つ被験者は、研究から除外されます。
- 肩の骨折または不安定性。
- 以前の肩の手術。
- 肩関節または肩鎖関節の関節炎。
- 頸椎神経根症
- 視覚障害のある患者。
- 糖尿病患者。
- バランスと協調障害。
- 腫瘍と乳がん。
- 大トラウマ。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キンシオテーピング
キネシオテーピングと慢性肩インピンジメント症候群の従来の治療を受けた患者。
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患者は棘上筋および三角筋にキネシオテーピングを受け、テープは3日ごとに取り除かれ、被験者は診療所に戻ってテープを再度貼り付けます。
患者は、同じ治療処置を週 3 回、4 週間受けました。
KT は通気性と耐水性があり、3 ～ 5 日間装着できます。
患者は、慢性肩インピンジメント症候群に対してのみ従来の治療を受けました。
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実験的：バーチャル リアリティのトレーニング
VRトレーニングと慢性肩インピンジメント症候群の従来の治療を受けた患者。
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患者は、慢性肩インピンジメント症候群に対してのみ従来の治療を受けました。
Virtual Rehab は、Microsoft Kinects モーション テクノロジの独自の特性を利用して患者の動きを追跡およびキャプチャし、患者がゲームと対話する 3D 環境に没頭できるようにします。
被験者は、4 週間、週 3 日、セッション 10 分間の肩の動きのための監視付きバーチャル リアリティ エクサゲーム プログラムに含まれます。
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アクティブコンパレータ：従来の治療
慢性肩インピンジメント症候群のみの従来の治療を受けた患者。
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患者は、慢性肩インピンジメント症候群に対してのみ従来の治療を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢の筋骨格系障害の変化の評価
時間枠：ベースライン時および介入の 4 週間後
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腕、肩、手の障害アンケート (DASH) を使用した評価。 DASH は、上肢の筋骨格障害を評価するために設計された 30 項目の自己報告質問票です。 DASH 30項目の障害/症状セクションの採点: 1) 項目の回答範囲は 1 から (例: 困難はない、まったくない、限定されない、まったく同意しない、まったく同意しない）～5（例: できない、非常に、できない、強く同意する）。 オプションの 2 つの 4 項目の高パフォーマンス セクションの採点: 1) 各回答の値を加算し、4 で割り、1 を減算し、25 を掛けます: [((値の合計/4) - 1)*25]。 2) 項目が欠落している場合、オプションのモジュールは採点されるべきではありません。 アラビア語版の DASH アンケートが使用されます。これは、上肢の作業関連の傷害を評価するために使用するのに信頼性が高く、有効です。 |
ベースライン時および介入の 4 週間後
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痛みの強さの変化の評価
時間枠：ベースライン時および介入の 4 週間後
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用した評価。
痛みの強さを評価するために使用されました。
運用上、VAS は通常、長さ 100 mm の水平線で、両端に単語記述子が固定されています。
患者は、自分の現在の状態の認識を表していると感じるポイントを線上にマークします。
VAS スコアは、線の左端から患者がマークした点までをミリメートル単位で測定することによって決定されます。
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ベースライン時および介入の 4 週間後
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肩の可動域の変化の評価
時間枠：ベースライン時および介入の 4 週間後
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エレクトロゴニオメーターによる評価。
肩のROM（屈曲、外転、内旋）を測定するために使用されました。
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ベースライン時および介入の 4 週間後
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棘上筋の筋活動変化の評価
時間枠：ベースライン時および介入の 4 週間後
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筋電図（EMG）による評価。
棘上筋、棘下筋、三角筋前部および中部の筋肉活動を測定するために使用されました。
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ベースライン時および介入の 4 週間後
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Hend Ahmed, Physiotherapist、Cairo University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。