Técnica de Kinesio Taping Versus Realidade Virtual em Pacientes com Síndrome do Impacto Crônico no Ombro
Técnica de Kinesio Taping Versus Realidade Virtual na Reabilitação de Pacientes com Síndrome do Impacto Crônico no Ombro
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os distúrbios do manguito rotador são considerados entre as causas mais comuns de dor e incapacidade no ombro encontradas tanto na atenção primária quanto secundária, sendo a síndrome do impacto subacromial, em particular, o distúrbio mais comum, resultando em perda funcional e incapacidade do ombro.
Existe uma escassez de literatura sobre exergaming de realidade virtual em indivíduos com problemas ortopédicos.
Para reduzir o comprometimento do MS, novas abordagens terapêuticas, como terapia de movimento induzido por restrição, treinamento de braço robótico e terapia de realidade virtual (VRT), foram empregadas com sucesso na última década.
A bandagem Kinesio é o método cada vez mais popular para prevenir e tratar lesões esportivas. A fita ajuda a manter a posição articular, aumenta a consciência proprioceptiva e auxilia na remoção de exsudatos, reduzindo assim a dor e melhorando a função muscular.
Assim, como há defasagem na literatura sobre o melhor tipo de tratamento para pacientes com síndrome do impacto crônico, este estudo será realizado para comparar entre kinesiotaping e realidade virtual e determinar o melhor tratamento para pacientes com síndrome do impacto do ombro (SIS) crônica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Dokki, Egito, 35111
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
1. Os pacientes serão diagnosticados com síndrome do impacto do ombro crônico (que tiveram estágio de tendinite supraespinal (II) 2. Idade 25-40 anos 3. Ambos os sexos serão incluídos. 4. Queixa do paciente de limitação na ADM em flexão de abdução e rotação externa.
5. Queixa do paciente de dor e tendinite na área subacromial maior que 3 na VAS.
6. Todos os pacientes queixam-se de dificuldades em aderir às atividades AVD. 7. Todos os pacientes atribuirão um formulário de consentimento por escrito.
Critério de exclusão:
Indivíduos com os seguintes critérios serão excluídos do estudo:
- Fratura ou instabilidade do ombro.
- Cirurgia anterior do ombro.
- Artrite das articulações glenoumerais ou acromioclaviculares.
- radiculopatia cervical
- Pacientes com distúrbios visuais.
- Pacientes diabéticos.
- Distúrbios do equilíbrio e da coordenação.
- Tumor e câncer de mama.
- Grande trauma.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Kinsiotaping
pacientes que receberam kinesiotaping mais tratamento convencional para a síndrome crônica do impacto no ombro.
|
Os pacientes receberam o kinesiotaping sobre o músculo supraespinal e o músculo deltóide, a fita será removida a cada três dias e os indivíduos retornarão à clínica para reaplicação da fita novamente.
Os pacientes receberam o mesmo tratamento terapêutico 3 vezes/semana durante quatro semanas.
O KT é permeável ao ar e resistente à água, permitindo que permaneça no local por três a cinco dias.
os pacientes receberam tratamento convencional apenas para a síndrome crônica do impacto do ombro.
|
|
Experimental: Treinamento de realidade virtual
pacientes que receberam treinamento de RV mais tratamento convencional para síndrome crônica do impacto no ombro.
|
os pacientes receberam tratamento convencional apenas para a síndrome crônica do impacto do ombro.
O Virtual Rehab utiliza as características únicas da tecnologia de movimento do Microsoft Kinects para rastrear e capturar os movimentos dos pacientes para que os pacientes fiquem imersos em um ambiente 3D onde interagem com o jogo.
Os sujeitos serão incluídos em um programa de exergaming de realidade virtual supervisionado para movimentos de ombro por 4 semanas, 3 dias por semana e 10 minutos por sessão.
|
|
Comparador Ativo: tratamento convencional
pacientes que receberam tratamento convencional apenas para a síndrome crônica do impacto do ombro.
|
os pacientes receberam tratamento convencional apenas para a síndrome crônica do impacto do ombro.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da alteração nos distúrbios musculoesqueléticos dos membros superiores
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
|
Avaliação por meio do Questionário de Incapacidades do Braço, Ombro e Mão (DASH). O DASH é um questionário de autorrelato de 30 itens projetado para avaliar distúrbios musculoesqueléticos dos membros superiores. Pontuação da seção DASH de 30 itens de incapacidade/sintoma: 1) As respostas aos itens variam de 1 (por exemplo, nenhuma dificuldade, nenhuma dificuldade, nenhuma limitação, nenhuma, discordo totalmente) a 5 (p. incapaz, extremamente, incapaz, totalmente de acordo). Pontuação das 2 seções opcionais de 4 itens de alto desempenho: 1) Some os valores de cada resposta, depois divida por 4, subtraia 1 e multiplique por 25: [((soma dos valores/4) - 1)*25]. 2) Os módulos opcionais não devem ser pontuados se faltarem itens. Será utilizada a versão árabe do questionário DASH, que é confiável e válido para ser usado na avaliação de lesões relacionadas ao trabalho da extremidade superior. |
no início e após 4 semanas de intervenção
|
|
Avaliação da mudança na intensidade da dor
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
|
Avaliação por meio da escala visual analógica (VAS).
Foi utilizado para avaliar a intensidade da dor.
Operacionalmente, um VAS é geralmente uma linha horizontal, de 100 mm de comprimento, ancorada por descritores de palavras em cada extremidade.
O paciente marca na linha o ponto que sente que representa sua percepção de seu estado atual.
A pontuação VAS é determinada medindo em milímetros a partir da extremidade esquerda da linha até o ponto que o paciente marca.
|
no início e após 4 semanas de intervenção
|
|
Avaliação da mudança na amplitude de movimento do ombro
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
|
Avaliação por Eletrogoniômetro.
Foi usado para medir a ADM do ombro (flexão, abdução, rotação interna).
|
no início e após 4 semanas de intervenção
|
|
Avaliando a mudança na atividade muscular do músculo Supraespinhal
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
|
Avaliação por Eletromiograma (EMG).
Foi usado para medir a atividade muscular do Supraespinal, infraespinhal, deltóide anterior e médio.
|
no início e após 4 semanas de intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hend Ahmed, Physiotherapist, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hend_PhD_2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Kinsiotaping
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityRecrutamento