La technique de Kinesio Taping versus la réalité virtuelle chez les patients atteints du syndrome d'impact chronique de l'épaule
La technique de Kinesio Taping versus la réalité virtuelle dans la rééducation des patients atteints du syndrome d'impact chronique de l'épaule
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles de la coiffe des rotateurs sont considérés comme l'une des causes les plus courantes de douleur et d'incapacité à l'épaule rencontrées dans les soins primaires et secondaires, le syndrome de conflit sous-acromial étant en particulier le trouble le plus courant, entraînant une perte fonctionnelle et une incapacité de l'épaule.
Il y a un manque de littérature sur l'exercice de réalité virtuelle chez les sujets ayant des problèmes orthopédiques.
Pour réduire l'altération de l'UL, de nouvelles approches thérapeutiques, telles que la thérapie par le mouvement induit par la contrainte, l'entraînement du bras robotique et la thérapie par réalité virtuelle (VRT), ont été utilisées avec succès au cours de la dernière décennie.
Le Kinesio taping est la méthode de plus en plus populaire pour prévenir et traiter les blessures sportives. La bande aide à maintenir la position de l'articulation, augmente la conscience proprioceptive et aide à éliminer les exsudats, réduisant ainsi la douleur et améliorant la fonction musculaire.
Ainsi, comme il existe un décalage dans la littérature concernant le meilleur type de traitement pour les patients atteints du syndrome de conflit chronique, cette étude sera menée pour comparer le kinésiotaping et la réalité virtuelle et pour déterminer le meilleur traitement pour les patients atteints du syndrome de conflit chronique de l'épaule (SIS).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Dokki, Egypte, 35111
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
1. Les patients recevront un diagnostic de syndrome de conflit chronique de l'épaule (qui avaient une tendinite supra-épineuse de stade (II) 2. Âgés de 25 à 40 ans 3. Les deux sexes seront inclus. 4. Les patients se plaignent d'une limitation de la ROM en flexion d'abduction et en rotation externe.
5. Plainte du patient pour douleur et tendinite dans la région sous-acromiale supérieure à 3 en EVA.
6. Tous les patients se plaignent de difficultés à rejoindre les activités AVQ. 7. Tous les patients attribueront un formulaire de consentement écrit.
Critère d'exclusion:
Les sujets répondant aux critères suivants seront exclus de l'étude :
- Fracture ou instabilité de l'épaule.
- Chirurgie antérieure de l'épaule.
- Arthrite des articulations gléno-humérales ou acromio-claviculaires.
- Radiculopathie cervicale
- Patients souffrant de troubles visuels.
- Patients diabétiques.
- Troubles de l'équilibre et de la coordination.
- Tumeur et cancer du sein.
- Traumatisme majeur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Kinsiotaping
patients ayant reçu du kinésiotaping plus un traitement conventionnel pour le syndrome de conflit chronique de l'épaule.
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Les patients ont reçu le kinésiotaping sur le muscle sus-épineux et le muscle deltoïde, la bande sera retirée tous les trois jours et les sujets retourneront à la clinique pour réappliquer à nouveau la bande.
Les patients ont reçu le même traitement thérapeutique 3 fois/semaine pendant quatre semaines.
KT est perméable à l'air et résistant à l'eau, ce qui lui permet de rester en place pendant trois à cinq jours.
les patients ont reçu un traitement conventionnel uniquement pour le syndrome de conflit chronique de l'épaule.
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Expérimental: Formation Réalité Virtuelle
patients ayant reçu une formation en réalité virtuelle plus un traitement conventionnel pour le syndrome de conflit chronique de l'épaule.
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les patients ont reçu un traitement conventionnel uniquement pour le syndrome de conflit chronique de l'épaule.
Virtual Rehab utilise les caractéristiques uniques de la technologie de mouvement Microsoft Kinects pour suivre et capturer les mouvements des patients afin que les patients soient immergés dans un environnement 3D où ils interagissent avec le jeu.
Les sujets incluront dans un programme supervisé d'exercices de réalité virtuelle pour les mouvements de l'épaule pendant 4 semaines, 3 jours par semaine et 10 minutes par session.
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Comparateur actif: traitement conventionnel
patients ayant reçu un traitement conventionnel pour le syndrome de conflit chronique de l'épaule uniquement.
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les patients ont reçu un traitement conventionnel uniquement pour le syndrome de conflit chronique de l'épaule.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer l'évolution des troubles musculo-squelettiques des membres supérieurs
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluation à l'aide du questionnaire sur les incapacités du bras, de l'épaule et de la main (DASH). Le DASH est un questionnaire d'auto-évaluation en 30 items destiné à évaluer les troubles musculo-squelettiques des membres supérieurs. Notation de la section handicap/symptôme DASH en 30 items : 1) Les réponses aux items vont de 1 (par ex. pas de difficulté, pas du tout, pas limité, aucun, pas du tout d'accord) à 5 (par ex. incapable, extrêmement, incapable, tout à fait d'accord). Notation des 2 sections facultatives de haute performance à 4 items : 1) Additionnez les valeurs de chaque réponse, puis divisez par 4, soustrayez 1 et multipliez par 25 : [((somme des valeurs/4) - 1)*25]. 2) Les modules optionnels ne doivent pas être notés s'il manque des éléments. La version arabe du questionnaire DASH sera utilisée, qui est fiable et valide pour être utilisée pour évaluer les blessures liées au travail des membres supérieurs. |
au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluer le changement d'intensité de la douleur
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluation par échelle visuelle analogique (EVA).
Il a été utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur.
Sur le plan opérationnel, un SAV est généralement une ligne horizontale de 100 mm de long, ancrée par des descripteurs de mots à chaque extrémité.
Le patient marque sur la ligne le point qui, selon lui, représente sa perception de son état actuel.
Le score VAS est déterminé en mesurant en millimètres à partir de l'extrémité gauche de la ligne jusqu'au point marqué par le patient.
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au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluer le changement d'amplitude de mouvement des épaules
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluation à l'aide d'un électrogoniomètre.
Il a été utilisé pour mesurer le ROM de l'épaule (flexion, abduction, rotation interne).
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au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluation de la modification de l'activité musculaire du muscle sus-épineux
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluation par électromyogramme (EMG).
Il a été utilisé pour mesurer l'activité musculaire du sus-épineux, de l'infra-épineux, du deltoïde antérieur et moyen.
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au départ et après 4 semaines d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hend Ahmed, Physiotherapist, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hend_PhD_2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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