Técnica de kinesiotaping versus realidad virtual en pacientes con síndrome de pinzamiento crónico de hombro
Técnica de Kinesio Taping Versus Realidad Virtual en la Rehabilitación de Pacientes con Síndrome de Pinzamiento Crónico de Hombro
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los trastornos del manguito de los rotadores se consideran una de las causas más comunes de dolor y discapacidad del hombro que se encuentran tanto en la atención primaria como en la secundaria, siendo el síndrome de pinzamiento subacromial en particular el trastorno más común, que resulta en la pérdida funcional y la discapacidad del hombro.
Hay una falta de literatura sobre los exergaming de realidad virtual en sujetos con problemas ortopédicos.
Para reducir el deterioro del UL, durante la última década se han empleado con éxito nuevos enfoques terapéuticos, como la terapia de movimiento inducido por restricción, el entrenamiento de brazos robóticos y la terapia de realidad virtual (VRT).
El Kinesiotaping es el método cada vez más popular para prevenir y tratar lesiones deportivas. La cinta ayuda a mantener la posición de la articulación, aumenta la conciencia propioceptiva y ayuda a eliminar los exudados, lo que reduce el dolor y mejora la función muscular.
Debido a que existe un retraso en la literatura con respecto al mejor tipo de tratamiento para los pacientes con síndrome de pinzamiento crónico, este estudio se llevará a cabo para comparar entre el kinesiotaping y la realidad virtual y para determinar el mejor tratamiento para los pacientes con síndrome de pinzamiento crónico del hombro (SIS).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dokki, Egipto, 35111
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Los pacientes serán diagnosticados con síndrome de pinzamiento crónico del hombro (que tenían tendinitis del supraespinoso en etapa (II) 2. Edades 25-40 años 3. Se incluirán ambos sexos. 4. Los pacientes se quejan de limitación en el ROM en abducción, flexión y rotación externa.
5. Paciente que se queja de dolor y tendinitis en área subacromial más de 3 en EVA.
6. Todos los pacientes se quejan de dificultades para incorporarse a las actividades de la AVD. 7. Todos los pacientes asignarán un formulario de consentimiento por escrito.
Criterio de exclusión:
Los sujetos con los siguientes criterios serán excluidos del estudio:
- Fractura o inestabilidad del hombro.
- Cirugía previa de hombro.
- Artritis de las articulaciones glenohumeral o acromioclavicular.
- radiculopatía cervical
- Pacientes con trastornos visuales.
- Pacientes diabéticos.
- Trastornos del equilibrio y la coordinación.
- Tumores y cáncer de mama.
- Trauma mayor.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Kinsiotaping
pacientes que recibieron kinesiotaping más tratamiento convencional para el síndrome de pinzamiento crónico del hombro.
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Los pacientes recibieron el kinesiotaping sobre el músculo supraespinoso y el músculo deltoides, la cinta se retirará cada tres días y los sujetos volverán a la clínica para volver a aplicar la cinta.
Los pacientes recibieron el mismo tratamiento terapéutico 3 veces por semana durante cuatro semanas.
KT es permeable al aire y resistente al agua, lo que le permite permanecer en su lugar de tres a cinco días.
los pacientes recibieron tratamiento convencional solo para el síndrome de pinzamiento crónico del hombro.
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Experimental: Formación en Realidad Virtual
pacientes que recibieron entrenamiento de realidad virtual más tratamiento convencional para el síndrome de pinzamiento crónico del hombro.
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los pacientes recibieron tratamiento convencional solo para el síndrome de pinzamiento crónico del hombro.
Virtual Rehab utiliza las características únicas de la tecnología de movimiento Microsoft Kinects para rastrear y capturar los movimientos de los pacientes para que los pacientes se sumerjan en un entorno 3D donde interactúan con el juego.
Los sujetos se incluirán en un programa de exergaming de realidad virtual supervisado para movimientos de hombros durante 4 semanas, 3 días a la semana y 10 minutos por sesión.
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Comparador activo: tratamiento convencional
pacientes que recibieron tratamiento convencional solo para el síndrome de pinzamiento crónico del hombro.
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los pacientes recibieron tratamiento convencional solo para el síndrome de pinzamiento crónico del hombro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar el cambio en los trastornos musculoesqueléticos de los miembros superiores
Periodo de tiempo: al inicio y después de 4 semanas de intervención
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Evaluación mediante el Cuestionario de Discapacidades del Brazo, Hombro y Mano (DASH). El DASH es un cuestionario de autoinforme de 30 ítems diseñado para evaluar los trastornos musculoesqueléticos de las extremidades superiores. Puntuación de la sección de discapacidad/síntomas de 30 ítems de DASH: 1) Las respuestas a los ítems varían de 1 (p. ej. sin dificultad, en absoluto, no limitado, ninguno, muy en desacuerdo) a 5 (p. ej. incapaz, extremadamente, incapaz, muy de acuerdo). Puntuación de las 2 secciones opcionales de alto rendimiento de 4 elementos: 1) Sume los valores de cada respuesta, luego divida por 4, reste 1 y multiplique por 25: [((suma de valores/4) - 1)*25]. 2) Los módulos opcionales no deben puntuarse si faltan elementos. Se utilizará la versión árabe del cuestionario DASH, que es confiable y válido para evaluar las lesiones relacionadas con el trabajo en las extremidades superiores. |
al inicio y después de 4 semanas de intervención
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Evaluar el cambio en la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: al inicio y después de 4 semanas de intervención
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Valoración mediante escala analógica visual (EVA).
Se utilizó para evaluar la intensidad del dolor.
Desde el punto de vista operativo, un VAS suele ser una línea horizontal, de 100 mm de longitud, anclada por descriptores de palabras en cada extremo.
El paciente marca en la línea el punto que siente que representa su percepción de su estado actual.
La puntuación VAS se determina midiendo en milímetros desde el extremo izquierdo de la línea hasta el punto que marca el paciente.
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al inicio y después de 4 semanas de intervención
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Evaluación del cambio en el rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: al inicio y después de 4 semanas de intervención
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Evaluación mediante electro goniómetro.
Se utilizó para medir el ROM del hombro (flexión, abducción, rotación interna).
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al inicio y después de 4 semanas de intervención
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Evaluación del cambio en la actividad muscular del músculo supraespinoso
Periodo de tiempo: al inicio y después de 4 semanas de intervención
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Evaluación mediante Electromiograma (EMG).
Se utilizó para medir la actividad muscular del supraespinoso, infraespinoso, deltoides anterior y medio.
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al inicio y después de 4 semanas de intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hend Ahmed, Physiotherapist, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hend_PhD_2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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