Kinesio tejpteknik kontra virtuell verklighet hos patienter med kroniskt skulderimpingementsyndrom
Kinesio tejpningsteknik kontra virtuell verklighet vid rehabilitering av patienter med kroniskt skulderimpingementsyndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Rotatorcuff-störningar anses vara bland de vanligaste orsakerna till axelsmärta och funktionsnedsättning i både primär- och sekundärvården, där subakromialt impingementsyndrom i synnerhet är den vanligaste störningen, som resulterar i funktionsförlust och funktionshinder, av axeln.
Det finns en brist på litteratur om virtuell verklighetsexergaming i ämnen med ortopediska problem.
För att minska UL-nedsättningen har nya terapeutiska tillvägagångssätt, såsom tvångsinducerad rörelseterapi, robotarmsträning och virtuell verklighetsterapi (VRT), framgångsrikt använts under det senaste decenniet.
Kinesiotejp är den allt populärare metoden för att förebygga och behandla idrottsskador. Tejpen hjälper till att bibehålla ledpositionen, ökar den proprioceptiva medvetenheten och hjälper till att avlägsna exsudat och därigenom minska smärta och förbättra muskelfunktionen.
Så eftersom det finns eftersläpning i litteraturen om den bästa typen av behandling för patienter med kroniskt impingementsyndrom, så kommer denna studie att genomföras för att jämföra mellan kinesiotaping och virtuell verklighet och för att bestämma den bästa behandlingen för patienter med kroniskt skulderimpingementsyndrom (SIS).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dokki, Egypten, 35111
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1. Patienter kommer att diagnostiseras med kroniskt skulderimpingementsyndrom (som hade supraspinatus tendinit stadium (II) 2. Ålder 25-40 år 3. Båda könen kommer att ingå. 4. Patienter klagar på begränsning i ROM i abduktionsflexion och extern rotation.
5. Patientbesvär från smärta och tendinit i subakromialområdet mer än 3 i VAS.
6. Alla patienter klagar över svårigheter att gå med i ADL-aktiviteter. 7. Alla patienter kommer att tilldela skriftligt samtycke.
Exklusions kriterier:
Ämnen med följande kriterier kommer att exkluderas från studien:
- Axelfraktur eller instabilitet.
- Tidigare axeloperation.
- Artrit i de glenohumerala eller akromioklavikulära lederna.
- Cervikal radikulopati
- Patienter med synstörningar.
- Diabetespatienter.
- Balans- och koordinationsstörningar.
- Tumör och bröstcancer.
- Stort trauma.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinsiotaping
patienter som fick kinesiotaping plus konventionell behandling för kroniskt skulderimpingementsyndrom.
|
Patienterna fick kinesiotaping över supraspinatusmuskeln och deltamuskeln, tejpen kommer att tas bort var tredje dag och försökspersonerna kommer tillbaka till kliniken för att applicera tejpen igen.
Patienterna fick samma terapeutiska behandling 3 gånger/vecka under fyra veckor.
KT är luftgenomsläppligt och vattentåligt, vilket gör att det kan sitta på plats i tre till fem dagar.
patienter fick konventionell behandling endast för kroniskt skulderimpingementsyndrom.
|
|
Experimentell: Virtual Reality-träning
patienter som fick VR-träning plus konventionell behandling för kroniskt skulderimpingementsyndrom.
|
patienter fick konventionell behandling endast för kroniskt skulderimpingementsyndrom.
Virtual Rehab använder de unika egenskaperna hos Microsoft Kinects rörelseteknologi för att spåra och fånga patienters rörelser så att patienter blir nedsänkta i en 3D-miljö där de interagerar med spelet.
Ämnen kommer att inkluderas i ett övervakat virtual reality-träningsprogram för axelrörelser under 4 veckor, 3 dagar i veckan och 10 minuter för session.
|
|
Aktiv komparator: konventionell behandling
patienter som endast fick konventionell behandling för kroniskt skulderimpingementsyndrom.
|
patienter fick konventionell behandling endast för kroniskt skulderimpingementsyndrom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av förändringen i muskuloskeletala störningar i de övre extremiteterna
Tidsram: vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
Bedömning med hjälp av frågeformulär för funktionshinder i arm, axel och hand (DASH). DASH är ett självrapporterande frågeformulär med 30 punkter utformat för att bedöma muskel- och skelettbesvär i de övre extremiteterna. Betyg på DASH 30-objekt funktionshinder/symtom: 1) Objektsvar varierar från 1 (t.ex. inga svårigheter, inte alls, inte begränsad, ingen, håller inte med) till 5 (t.ex. oförmögen, extremt, oförmögen, håller starkt med). Betygsätt de valfria 2 högpresterande sektionerna med 4 punkter: 1) Lägg till värden för varje svar, dividera sedan med 4, subtrahera 1 och multiplicera med 25: [((summan av värden/4) - 1)*25]. 2) Valfria moduler ska inte poängsättas om objekt saknas. Arabisk version av DASH frågeformulär kommer att användas, vilket är tillförlitligt och giltigt för att användas för att utvärdera arbetsrelaterade skador i övre extremiteter. |
vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
|
Bedöma förändringen i smärtintensitet
Tidsram: vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
Bedömning med hjälp av visuell analog skala (VAS).
Det användes för att bedöma intensiteten av smärta.
Operationellt är ett VAS vanligtvis en horisontell linje, l00 mm lång, förankrad av orddeskriptorer i varje ände.
Patienten markerar på linjen den punkt som de känner representerar deras uppfattning om deras nuvarande tillstånd.
VAS-poängen bestäms genom att mäta i millimeter från den vänstra änden av linjen till den punkt som patienten markerar.
|
vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
|
Bedöma förändringen i axelns rörelseomfång
Tidsram: vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
Bedömning med hjälp av elektrogoniometer.
Den användes för att mäta axelns ROM (flexion, abduktion, intern rotation).
|
vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
|
Bedömning av förändringen i muskelaktivitet hos Supraspinatus-muskeln
Tidsram: vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
Bedömning med hjälp av elektromyogram (EMG).
Det användes för att mäta muskelaktiviteten hos Supraspinatus, infraspinatus, främre och mellersta deltoideus.
|
vid baslinjen och efter 4 veckors intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hend Ahmed, Physiotherapist, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hend_PhD_2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .