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バランスと機能的可動性に対する感覚統合療法の効果

2022年11月6日 更新者:Mai Elsayed Abbass、Cairo University

痙性脳性麻痺児のバランスと機能的可動性に対する感覚統合療法の効果

目的: 痙性両麻痺脳性麻痺児のバランスと機能的可動性に対する感覚統合療法の効果を調査すること。 方法: 痙性脳性麻痺の子供たち、子供たちは対照群と研究群に割り当てられました。 バランスは Biodex バランス システムを使用して評価され、機能的可動性は Timed Up and Go テストを使用して評価されました。

調査の概要

詳細な説明

目的: 痙性両麻痺脳性麻痺児のバランスと機能的可動性に対する感覚統合療法の効果を調査すること。 方法: 痙性脳性麻痺の子供たち、子供たちは対照群と研究群に割り当てられました。 バランスは Biodex バランス システムを使用して評価され、機能的可動性は Timed Up and Go テストを使用して評価されました。 対照群は選択された理学療法を受けましたが、研究群は感覚入力を増加させるために修正された前述の選択された理学療法プログラムを受けました. 両方のグループの治療セッションは、1 日 1 回 1 時間、1 週間に 3 回、2 か月連続して行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

対象年齢は6~10歳。 痙縮の程度は、粗大運動機能分類システムによる1~1+レベルIIでした。

除外基準:

視覚または聴覚の問題。 下肢の固定変形。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
感覚入力を増やすために修正された選択された理学療法プログラムを受けました。
感覚刺激マットによる歩行訓練とバランス訓練
アクティブコンパレータ:対照群
選択された理学療法を受けた
歩行訓練とバランス訓練

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランスの評価
時間枠:2ヶ月の介入後
Biodex Balance Systemによる評価
2ヶ月の介入後
機能的可動性の評価
時間枠:2ヶ月の介入後
Timed Up and Go テストによる評価
2ヶ月の介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mai E Abbass, Ph.D.、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2022年2月1日

研究の完了 (実際)

2022年2月27日

試験登録日

最初に提出

2022年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月6日

最初の投稿 (実際)

2022年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月6日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003289

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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