Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sensorisen integraatioterapian vaikutus tasapainoon ja toiminnalliseen liikkuvuuteen

sunnuntai 6. marraskuuta 2022 päivittänyt: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Sensorisen integraatioterapian vaikutus tasapainoon ja toiminnalliseen liikkuvuuteen lapsilla, joilla on spastinen aivovamma

Tarkoitus: tutkia sensorisen integraatiohoidon vaikutusta tasapainoon ja toiminnalliseen liikkuvuuteen lapsilla, joilla on spastinen dipleginen aivohalvaus. Menetelmät: lapset, joilla oli spastinen aivohalvaus, lapset jaettiin kontrolliryhmään ja tutkimusryhmään. Tasapainoa arvioitiin Biodex-tasapainojärjestelmällä ja toiminnallista liikkuvuutta Timed Up and Go -testillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: tutkia sensorisen integraatiohoidon vaikutusta tasapainoon ja toiminnalliseen liikkuvuuteen lapsilla, joilla on spastinen dipleginen aivohalvaus. Menetelmät: lapset, joilla oli spastinen aivohalvaus, lapset jaettiin kontrolliryhmään ja tutkimusryhmään. Tasapainoa arvioitiin Biodex-tasapainojärjestelmällä ja toiminnallista liikkuvuutta Timed Up and Go -testillä. Kontrolliryhmä sai valittua fysioterapiaa, kun taas tutkimusryhmä sai aiemmin mainitun valikoidun fysioterapiaohjelman, jota oli muokattu aistisyötön lisäämiseksi. Hoitoistuntoja molemmille ryhmille suoritettiin 1 tunnin ajan kerran päivässä, kolme kertaa viikossa kahden peräkkäisen kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikäraja 6-10 vuotta. Spastisuusaste oli 1-1+ taso II bruttomotorisen toiminnan luokitusjärjestelmän mukaan

Poissulkemiskriteerit:

Näkö- tai kuulo-ongelmat. Kiinteät alaraajojen epämuodostumat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
sai muokatun valitun fysioterapiaohjelman aistisyötön lisäämiseksi.
Menettely: Muokattu fysioterapiaohjelma aistisyötön lisäämiseksi
Liikuntaharjoittelu ja tasapainoharjoittelu aistinvaraisesti stimuloivilla matoilla
Active Comparator: Kontrolliryhmä
sai valittua fysioterapiaa
Menettely: Valittu fysioterapiaohjelma
Liikuntaharjoittelu ja tasapainoharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainon arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Arviointi Biodex Balance Systemin avulla
2 kuukauden hoidon jälkeen
Toiminnallisen liikkuvuuden arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukauden hoidon jälkeen
Arviointi Timed Up and Go -testillä
2 kuukauden hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mai E Abbass, Ph.D., Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 27. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/003289

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa