体験型 HIV 検査 検査関連の知識と実践を増やし、看護師の HIV に対するスティグマを減らします。
2025年9月11日 更新者：Piao-Yi Chiou、National Taiwan University
知識と実践を改善し、救急部門の看護師の HIV に対する偏見を減らすための体験型 HIV 検査の効果
これはランダム化比較試験デザインです。
捜査官は、台湾の台北にある医療センターから約 60 人から 70 人の救急部門の看護師を募集する予定です。
紙の同意書に記入した後、これらの看護師は対照群と実験群の 2 つのグループに無作為に割り当てられます。
プレテストには、人口統計データシート、HIV 検査に関連する知識と実践のスケール、および医療提供者の HIV/AIDS スティグマ スケール (HPASS) が含まれます。
すべての看護師は、事前テストを終了すると学習教材を受け取ります。
さらに、実験グループには、研究者による実際のHIV検査とカウンセリングが提供されます。
事後テストは、対照グループでは事前テストの 1 か月後に終了し、実験グループでは介入が完了するまで 1 か月後に終了します。
実験群に対して半構造的インタビューを実施し、HIV の体験型検査に対する意見を収集・分析します。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、「経験的HIV検査」の介入を開発し、救急看護師に対する次の効果を検証することを目的としています。（1）HIV検査に関する知識と実践を改善する。 (2) HIV 関連の偏見を減らす。 (3) 経験的 HIV 検査の有効性に影響を与える可能性のある人口統計学的要因を見つける。
介入中、看護師は、誰がスクリーニングを受ける必要があるかという役割で、匿名のHIV検査の全プロセスに直接参加することができ、研究者による教育と議論を伴う検査前および検査後のカウンセリングも提供されます。
上記の措置により、HIV 検査に関する知識と実践が改善され、検査プロセスについての自己反省を通じて HIV に対するスティグマの態度が軽減される可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- School of Nursing of National Taiwan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 登録された看護師のライセンスを持ち、救急部門で臨床ケアを行います
除外基準:
- 看護師免許は持っているが臨床はしない、主任看護師が好き。
- 救急部門で臨床ケアを行いますが、ボランティアやアシスタントナースのように登録された看護師の免許を持っていません.
- 非職業性 HIV 検査を経験したことがある。
- HIV/AIDS 重点病棟の看護師または HIV/AIDS ケースマネージャーでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：学習教材と体験型 HIV 検査を入手する
実験グループのこれらの参加者には、HIV検査に関する学習資料が提供され、その後、HIV検査とカウンセリング、教育とディスカッション、および検査後のインタビューを含む体験的なHIV検査が提供されます。
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体験型 HIV 検査の内容には、HIV 検査、カウンセリング、教育とディスカッションが含まれます。
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介入なし：学習教材のみを入手する
コントロール グループのこれらの参加者には、HIV 検査に関する学習資料のみが提供されます。
事後検査の後、体験型HIV検査が提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HIVテスト関連の知識と実践
時間枠：事前テスト（ベースライン）とポストテスト（4週目）
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「HIVテスト関連の知識と実践スケール」として知られる自己開発スケールは、HIV検査に関連する個人の知識と実践を評価するために採用されています。
スケールは、28の質問で構成されており、真面目な形式と複数の選択形式の両方を含みます。
参加者は、各正解に対して1ポイントを獲得し、0の最小スコアから最大スコア28の範囲の合計スコアに貢献します。
より高いスコアは、より肯定的な結果を意味し、参加者の間でHIV検査関連の知識と実践が強化されたことを示しています。
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事前テスト（ベースライン）とポストテスト（4週目）
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HIV関連のスティグマ
時間枠：事前テスト（ベースライン）とポストテスト（4週目）
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ヘルスケアプロバイダーのHIV/AIDSスティグマスケール（HPASS）を使用して、この結果を評価します。
機器には30個のアイテムが含まれており、それぞれが6ポイントのリッカートスケールでスコアを付け、最小合計スコア30と最大180を生成します。
スコアが高いほど、HIVとともに生きる人々に対する汚名のレベルが高いことを反映しており、結果が悪いことを示しています。
因子分析によるHPASSの検証により、3つの根本的な寸法が特定されました。
ステレオタイプ化のディメンション（11項目、スコア範囲：11-66）は、HIVと一緒に住んでいる人々についての否定的な認知と信念を反映しています。
偏見の次元（13項目;スコア範囲：13-78）は、感情的に駆動される態度を捉えています。
識別ディメンション（6項目、スコア範囲：6-36）は、否定的な態度に起因する行動反応を表します。
すべての次元で、スコアが高いほど結果が悪化します。
ステレオタイプ、偏見、および差別のためのこれらの3つの次元（サブスケールスコアとして）も計算および分析されます。
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事前テスト（ベースライン）とポストテスト（4週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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経験的HIV検査の有効性に影響を与える人口統計学的要因
時間枠：一ヶ月後
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この結果を分析するために、双方向 ANOVA (混合計画) が使用されます。
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一ヶ月後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実験群における試験後のインタビューの質的分析。
時間枠：一ヶ月後
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体験学習の参加者の意見を定性的に分析して理解するために、ポストテスト期間のインタビューに4つの自由回答形式の質問が適用されます。
4つの質問は、「HIV検査を受けて、検査結果を待っている間に心にどのような変化がありましたか?」です。
「HIV検査を受けて、HIVに興味を持ちましたか、それともHIV関連の知識をもっと知りたいと思いましたか?」;
「HIV検査を受けて、HIV関連のスティグマに対してどのような変化を感じましたか?」; 「この体験学習法は従来の講義とどう違うのか？」
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一ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：CHENG-RU HE, Bachelor、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月9日
一次修了 (実際)
2023年2月1日
研究の完了 (実際)
2023年2月23日
試験登録日
最初に提出
2022年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月8日
最初の投稿 (実際)
2022年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月11日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202209065RINA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。