Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaringsgerichte hiv-testen Verbeteren van testgerelateerde kennis en praktijk, en verminderen van stigmatisering van verpleegkundigen ten aanzien van hiv.

21 maart 2023 bijgewerkt door: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

De effecten van ervaringsgerichte hiv-testen om de kennis en praktijk te verbeteren en het stigma van verpleegkundigen op de spoedeisende hulp ten opzichte van hiv te verminderen

Dit is een gerandomiseerd gecontroleerd proefontwerp. De onderzoekers zijn van plan om ongeveer 60 tot 70 verpleegkundigen op de afdeling spoedeisende hulp te rekruteren vanuit een medisch centrum in Taipei, Taiwan. Na het invullen van het papieren toestemmingsformulier worden deze verpleegkundigen willekeurig ingedeeld in 2 groepen, een controlegroep en een experimentele groep. De pre-test omvat het demografische gegevensblad, de HIV-testgerelateerde kennis- en praktijkschaal en de HIV/AIDS-stigmaschaal (HPASS) van de zorgverlener. Alle verpleegkundigen krijgen een leermateriaal als ze de pre-test hebben afgerond. Daarnaast krijgt de experimentele groep een echte hiv-test en begeleiding door een onderzoeker. De post-test zal een maand later worden voltooid dan de pre-test in de controlegroep, en een maand later terwijl de interventie is voltooid in de experimentele groep. Het semi-structurele interview zal worden afgenomen bij de experimentele groep om hun mening over de ervaringsgerichte hiv-test te verzamelen en te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit project heeft tot doel een interventie van "experiëntiële hiv-testen" te ontwikkelen en de volgende effecten op spoedeisende hulpverpleegkundigen te verifiëren: (1) de kennis en praktijk op het gebied van hiv-testen verbeteren; (2) HIV-gerelateerd stigma verminderen; (3) Ontdek de mogelijke demografische factoren die van invloed kunnen zijn op de effectiviteit van experiëntiële hiv-testen. Tijdens de interventie kunnen verpleegkundigen rechtstreeks deelnemen aan het hele proces van anonieme HIV-testen in de rol van wie gescreend moet worden, en pre- en post-testbegeleiding begeleidt de voorlichting en discussie zal ook aan hen worden gegeven door een onderzoeker. Door de bovengenoemde maatregelen kunnen de kennis en praktijken met betrekking tot hiv-testen worden verbeterd en kan de stigmatisering ten opzichte van hiv worden verminderd door zelfreflectie op het testproces.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: PIAO-YI CHIOU, Doctoral
  • Telefoonnummer: 288427 +886-2-2312-3456
  • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • Contact:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Telefoonnummer: 88427 +886-2-23123456
          • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- een geregistreerde verpleegkundige licentie hebben en klinische zorg verlenen op de afdeling spoedeisende hulp

Uitsluitingscriteria:

  • heb een geregistreerde verpleegkundige licentie maar doet geen klinische zorg, zoals hoofdverpleegkundige.
  • klinische zorg verlenen op de afdeling spoedeisende hulp, maar geen geregistreerde verpleegkundige licentie hebben, zoals vrijwilligers of assistent-verpleegkundige.
  • niet-beroepsmatige hiv-testen hebben ondergaan.
  • was verpleegster op een hiv/aids-afdeling of hiv/aids-casemanager.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Krijg een leermateriaal en een ervaringsgerichte hiv-test
Deze deelnemers aan de experimentele groep krijgen leermateriaal over hiv-testen, daarna een ervaringsgerichte hiv-test, die hiv-testen en -counseling, onderwijs en discussie omvat, en er zullen interviews na de test worden gegeven.
Ander: Ervaringsgerichte hiv-testen
De inhoud van ervaringsgerichte hiv-testen omvat hiv-testen, counseling, voorlichting en discussie.
Geen tussenkomst: Ontvang alleen een leermateriaal
Deze deelnemers in de controlegroep krijgen alleen lesmateriaal over hiv-testen. Na de post-test wordt de ervaringsgerichte hiv-test aan hen verstrekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hiv-testgerelateerde kennis en praktijk
Tijdsspanne: een maand later
Een zelfontwikkelingsschaal, "HIV-testgerelateerde kennis en praktijkschaal", wordt toegepast om de HIV-testgerelateerde kennis en praktijk te meten. Er zijn achtentwintig vragen, waaronder waar/niet waar-vragen en meerkeuzevragen. Eén correct antwoord kan één punt opleveren en de totale score is 28 punten. Hogere scores betekenen een beter resultaat (met meer hiv-testgerelateerde kennis en praktijk) van de deelnemers.
een maand later
Hiv-gerelateerd stigma
Tijdsspanne: een maand later
De vragenlijst van "The Healthcare Provider HIV/AIDS Stigma Scale (HPASS)" zal worden gebruikt om deze uitkomst te meten. Er zijn dertig vragen, elke vraag is geschaald van één tot zes punten. De minimale waarde van de totaalscore is 30 punten; de maximale waarde van de totaalscore is 180 punten. Hogere scores betekenen een slechter resultaat, meer stigma jegens mensen met hiv van de deelnemer.
een maand later

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De demografische factoren die van invloed zijn op de effectiviteit van experiëntiële hiv-testen
Tijdsspanne: een maand later
Twee-weg ANOVA (gemengd ontwerp) zal worden gebruikt om deze uitkomst te analyseren.
een maand later

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve analyse van post-test interview in experimentele groep.
Tijdsspanne: een maand later
Om de mening van de deelnemers over het ervaringsleren kwalitatief te analyseren en te begrijpen, worden vier open vragen toegepast op het interview in de periode na de test. De vier vragen zijn: "Wat verandert er in je hoofd na het ervaren van hiv-testen terwijl je wacht op de testresultaten?"; "Word je na het ervaren van hiv-testen nieuwsgierig naar hiv of wil je meer weten over hiv-gerelateerde kennis?"; "Welke veranderingen heb je gevoeld in de richting van hiv-gerelateerd stigma?"; "Hoe en wat is deze ervaringsgerichte leermethode anders dan traditionele hoorcolleges?"
een maand later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 202209065RINA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Klinische onderzoeken op Ervaringsgerichte hiv-testen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren