- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05615935
Teste Experimental de HIV Aumentando o Conhecimento e a Prática Relacionados ao Teste e Reduzindo o Estigma em relação ao HIV dos Enfermeiros.
11 de setembro de 2025 atualizado por: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Os efeitos do teste experimental de HIV para melhorar o conhecimento e a prática e reduzir o estigma em relação ao HIV de enfermeiras do pronto-socorro
Este é um desenho de estudo randomizado controlado.
Os investigadores planejam recrutar cerca de 60 a 70 enfermeiras do departamento de emergência de um centro médico em Taipei, Taiwan.
Depois de preencher o formulário de consentimento em papel, esses enfermeiros serão divididos aleatoriamente em 2 grupos, que são um grupo de controle e um grupo experimental.
O pré-teste inclui a folha de dados demográficos, a escala de conhecimento e prática relacionada ao teste de HIV e a Escala de Estigma de HIV/AIDS do Provedor de Saúde (HPASS).
Todos os enfermeiros receberão um material didático ao finalizar o pré-teste.
Além disso, o grupo experimental receberá um teste de HIV real e aconselhamento por um pesquisador.
O pós-teste será finalizado um mês após o pré-teste no grupo controle, e um mês após o término da intervenção no grupo experimental.
A entrevista semiestruturada será realizada ao grupo experimental para coletar e analisar sua opinião sobre o teste vivencial de HIV.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto visa desenvolver uma intervenção de "testagem experiencial de HIV" e verificar os seguintes efeitos nos enfermeiros de emergência: (1) Melhorar o conhecimento e a prática relacionados com a testagem de HIV; (2) Reduzir o estigma relacionado ao HIV; (3) Descubra os possíveis fatores demográficos que podem afetar a eficácia do teste experimental de HIV.
Durante a intervenção, os enfermeiros podem participar diretamente em todo o processo de testagem anônima do HIV no papel de quem precisa ser rastreado, e o aconselhamento pré e pós-teste acompanhado da educação e discussão também será fornecido a eles por um pesquisador.
Através das medidas acima mencionadas, o conhecimento e as práticas relacionadas com o teste de HIV podem ser melhorados, e a atitude de estigma em relação ao HIV pode ser reduzida através da auto-reflexão sobre o processo de teste.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
74
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- School of Nursing of National Taiwan University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- ter licença de enfermeira registrada e fazer atendimento clínico no departamento de emergência
Critério de exclusão:
- tem licença de enfermeira mas não faz atendimento clínico, gosta de enfermeira chefe.
- faz atendimento clínico em pronto-socorro, mas não possui licença de enfermeiro registrado, como voluntário ou auxiliar de enfermagem.
- fizeram testes de HIV não ocupacionais.
- tinha sido enfermeira na enfermaria focada em HIV/AIDS ou gerente de casos de HIV/AIDS.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Obtenha um material de aprendizagem e um teste de HIV experimental
Esses participantes no grupo experimental receberão um material de aprendizagem sobre o teste de HIV, em seguida, um teste de HIV experimental, que inclui teste de HIV e aconselhamento, educação e discussão, e entrevistas pós-teste serão fornecidas.
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O conteúdo do teste experimental de HIV inclui teste de HIV, aconselhamento, educação e discussão.
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Sem intervenção: Obtenha apenas um material de aprendizagem
Esses participantes do grupo de controle receberão apenas um material de aprendizagem sobre o teste de HIV.
Após o pós-teste, o Teste de HIV experiencial será fornecido a eles.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecimento e prática relacionados ao teste de HIV
Prazo: pré-teste (linha de base) e pós-teste (semana 4)
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Uma escala de autodesenvolvimento, conhecida como "Escala de conhecimento e prática relacionada ao teste de HIV", é empregada para avaliar o conhecimento e as práticas dos indivíduos referentes aos testes de HIV.
A escala consiste em vinte e oito perguntas, abrangendo formatos verdadeiros e de múltipla escolha.
Os participantes ganham um ponto para cada resposta correta, contribuindo para uma pontuação total que varia entre as pontuações mínimas de 0 e as pontuações máximas de 28.
Pontuações mais altas significam um resultado mais positivo, indicando conhecimento e prática aprimorados relacionados ao teste de HIV entre os participantes.
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pré-teste (linha de base) e pós-teste (semana 4)
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Estigma relacionado ao HIV
Prazo: pré-teste (linha de base) e pós-teste (semana 4)
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A Escala de Estigma do HIV/AIDS do provedor de serviços de saúde (HPASS) será usada para avaliar esse resultado.
O instrumento contém 30 itens, cada um pontuado em uma escala Likert de seis pontos, produzindo uma pontuação total mínima de 30 e um máximo de 180.
Pontuações mais altas refletem maiores níveis de estigma em relação às pessoas que vivem com HIV, indicando um resultado pior.
A validação do HPASS através da análise fatorial identificou três dimensões subjacentes.
A dimensão estereotipada (11 itens; intervalo de pontuação: 11-66) reflete cognições e crenças negativas sobre as pessoas que vivem com o HIV.
A dimensão de preconceito (13 itens; intervalo de pontuação: 13-78) captura atitudes emocionalmente orientadas.
A dimensão da discriminação (6 itens; intervalo de pontuação: 6-36) representa respostas comportamentais decorrentes de atitudes negativas.
Para todas as dimensões, pontuações mais altas indicam piores resultados.
Essas três dimensões (como pontuações de subescala) para estereótipos, preconceitos e discriminação também serão calculadas e analisadas.
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pré-teste (linha de base) e pós-teste (semana 4)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os fatores demográficos que afetam a eficácia do teste experimental de HIV
Prazo: um mês depois
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ANOVA de duas vias (desenho misto) será usada para analisar esse resultado.
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um mês depois
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise qualitativa da entrevista pós-teste em grupo experimental.
Prazo: um mês depois
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A fim de analisar e compreender qualitativamente as opiniões dos participantes sobre a aprendizagem experiencial, quatro questões abertas são aplicadas à entrevista no período pós-teste.
As quatro questões são: "Depois de fazer o teste de HIV, o que muda em sua mente enquanto espera pelo resultado do teste?";
"Depois de fazer o teste de HIV, você fica curioso sobre o HIV ou quer saber mais sobre o conhecimento relacionado ao HIV?";
"Depois de fazer o teste de HIV, que mudanças você sentiu em relação ao estigma relacionado ao HIV?"; "Como e no que esse método de aprendizado experiencial é diferente da aula teórica tradicional?"
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um mês depois
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças de Vírus Lento
- Infecções por HIV
- Comportamento
- Comportamento social
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
- Estigma social
Outros números de identificação do estudo
- 202209065RINA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .