Kokeellinen HIV-testaus Testaukseen liittyvän tiedon ja käytännön lisääminen ja sairaanhoitajien HIV:n leimautumisen vähentäminen.
torstai 11. syyskuuta 2025 päivittänyt: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Kokemullisen HIV-testauksen vaikutukset päivystysosaston sairaanhoitajien tietämyksen ja käytännön parantamiseen ja HIV:n leimautumisen vähentämiseen
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu koesuunnitelma.
Tutkijat aikovat rekrytoida noin 60-70 ensiapuosaston sairaanhoitajaa Taiwanin Taipeissa sijaitsevasta terveyskeskuksesta.
Paperisen suostumuslomakkeen täyttämisen jälkeen nämä hoitajat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, jotka ovat kontrolliryhmä ja koeryhmä.
Esitesti sisältää väestötietolomakkeen, HIV-testaukseen liittyvän tieto- ja käytäntöasteikon sekä terveydenhuollon tarjoajan HIV/AIDS-stigma-asteikon (HPASS).
Kaikki sairaanhoitajat saavat oppimateriaalin esikokeen päätyttyä.
Lisäksi koeryhmälle tarjotaan todellista HIV-testausta ja tutkijan neuvontaa.
Jälkitesti päättyy kuukauden esitestin jälkeen kontrolliryhmässä ja kuukautta myöhemmin, kun interventio on valmis koeryhmässä.
Puolirakenteinen haastattelu suoritetaan koeryhmälle, jossa kerätään ja analysoidaan heidän mielipiteitään kokemukselliseen HIV-testaukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää "kokemuksellisen HIV-testauksen" interventio ja varmistaa seuraavat vaikutukset ensiapuun sairaanhoitajiin: (1) parantaa HIV-testaukseen liittyvää tietoa ja käytäntöä; (2) Vähentää HIV:hen liittyvää leimautumista; (3) Selvitä mahdolliset demografiset tekijät, jotka voivat vaikuttaa kokemuksellisen HIV-testauksen tehokkuuteen.
Intervention aikana hoitajat voivat osallistua suoraan koko nimettömän HIV-testauksen prosessiin seulonnan tarpeessa olevien roolissa, ja koulutuksen ohessa testausta edeltävä ja jälkineuvonta sekä keskustelua tarjotaan heille myös tutkijan toimesta.
Edellä mainituilla toimenpiteillä voitaisiin parantaa HIV-testaukseen liittyvää tietämystä ja käytäntöjä sekä vähentää leimautumista HIV:tä kohtaan testausprosessin itsereflektioinnilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- School of Nursing of National Taiwan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sinulla on rekisteröity sairaanhoitajakortti ja hoidat kliinistä hoitoa ensiapuosastolla
Poissulkemiskriteerit:
- on rekisteröity sairaanhoitajan lupa, mutta ei tee kliinistä hoitoa, pitää päähoitajasta.
- hoitaa kliinistä hoitoa päivystysosastolla, mutta hänellä ei ole rekisteröityä sairaanhoitajalupaa, kuten vapaaehtoiset tai apuhoitaja.
- ovat kokeneet ei-ammatillisen HIV-testauksen.
- oli ollut sairaanhoitaja HIV/aids-osastolla tai HIV/AIDS-tapauspäällikkö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hanki oppimateriaali ja kokemuksellinen HIV-testaus
Näille koeryhmän osallistujille tarjotaan oppimateriaalia HIV-testauksesta, sitten kokemuksellinen HIV-testaus, joka sisältää HIV-testauksen ja -neuvontaa, koulutusta ja keskustelua sekä testin jälkeiset haastattelut.
|
Kokemuksellisen HIV-testauksen sisältöön kuuluu HIV-testausta, neuvontaa sekä koulutusta ja keskustelua.
|
|
Ei väliintuloa: Hanki vain oppimateriaalia
Näille kontrolliryhmän osallistujille tarjotaan oppimateriaalia vain HIV-testauksesta.
Jälkitestin jälkeen heille tarjotaan kokemuksellinen HIV-testaus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV -testaus liittyvä tieto ja käytäntö
Aikaikkuna: esitesti (lähtökohta) ja testi (viikko 4)
|
Itsekehitysasteikkoa, joka tunnetaan nimellä "HIV-testaus liittyvä tieto ja käytännöllinen asteikko", käytetään arvioimaan yksilöiden tietämystä ja HIV-testausta koskevia käytäntöjä.
Asteikko koostuu kaksikymmentäkahdeksasta kysymyksestä, jotka kattavat sekä tosi-false- että monivalintamuodot.
Osallistujat ansaitsevat yhden pisteen jokaisesta oikeasta vastauksesta, mikä edistää kokonaispistemäärää, joka vaihtelee vähimmäispisteistä 0 enimmäispisteisiin 28.
Korkeammat pisteet merkitsevät positiivisempaa lopputulosta, mikä osoittaa osallistujien keskuudessa tehostetut HIV-testaustiedot ja käytännöt.
|
esitesti (lähtökohta) ja testi (viikko 4)
|
|
HIV: hen liittyvä leima
Aikaikkuna: esitesti (lähtökohta) ja testi (viikko 4)
|
Terveydenhuollon tarjoajan HIV/AIDS Stigma -asteikko (HPASS) käytetään tämän lopputuloksen arviointiin.
Laite sisältää 30 kohdetta, joista kukin pisteytetään kuuden pisteen Likert-asteikolla, jolloin kokonaispistemäärä on vähintään 30 ja enintään 180.
Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa leimautumista HIV -potilailla, mikä osoittaa huonomman lopputuloksen.
HPASS: n validointi tekijäanalyysillä tunnistettiin kolme taustalla olevaa mittaa.
Stereotypiointi ulottuvuus (11 kohdetta; pistemäärä: 11-66) heijastaa negatiivisia kognitioita ja uskomuksia HIV-potilaista.
Ennakkomittainen ulottuvuus (13 kohdetta; pistemäärä: 13-78) vangitsee emotionaalisesti ajavat asenteet.
Syrjinnän ulottuvuus (6 kohdetta; pistemäärä: 6-36) edustaa negatiivisista asenteista johtuvia käyttäytymisvasteita.
Kaikissa ulottuvuuksissa korkeammat pisteet osoittavat huonommat tulokset.
Nämä 3 ulottuvuutta (ala-asteikolla) stereotypioiden, ennakkoluulojen ja syrjinnän suhteen lasketaan ja analysoidaan myös.
|
esitesti (lähtökohta) ja testi (viikko 4)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Demografiset tekijät, jotka vaikuttavat kokemuksellisen HIV-testauksen tehokkuuteen
Aikaikkuna: kuukausi myöhemmin
|
Tämän tuloksen analysointiin käytetään kaksisuuntaista ANOVA-analyysiä (mixed design).
|
kuukausi myöhemmin
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testin jälkeisen haastattelun kvalitatiivinen analyysi koeryhmässä.
Aikaikkuna: kuukausi myöhemmin
|
Jotta osallistujien mielipiteitä kokemuksellisesta oppimisesta voitaisiin kvalitatiivisesti analysoida ja ymmärtää, haastatteluun sovelletaan neljä avointa kysymystä testin jälkeisellä jaksolla.
Neljä kysymystä ovat: "Mitä mieltäsi muuttuu HIV-testauksen jälkeen, kun odotat testituloksia?";
"Hiv-testauksen jälkeen uteliaisuutta HIV:stä tai haluatko tietää lisää HIV-tiedosta?";
"Mitä muutoksia olet kokenut HIV-testauksen jälkeen HIV:hen liittyvän leimautumisen suhteen?"; "Miten ja mitä tämä kokemuksellinen oppimismenetelmä eroaa perinteisestä luentotunnista?"
|
kuukausi myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 23. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- Hitaat virustaudit
- HIV-infektiot
- Käyttäytyminen
- Sosiaalinen käyttäytyminen
- Immuunikato
- Sosiaalinen häpeä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202209065RINA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .