Экспериментальное тестирование на ВИЧ Расширение знаний и практики, связанных с тестированием, и снижение стигматизации медсестер в отношении ВИЧ.
11 сентября 2025 г. обновлено: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Эффект экспериментального тестирования на ВИЧ для улучшения знаний и практики, а также снижения стигматизации медсестер отделения неотложной помощи в отношении ВИЧ
Это рандомизированное контролируемое исследование.
Следователи планируют нанять от 60 до 70 медсестер отделения неотложной помощи из медицинского центра в Тайбэе, Тайвань.
После заполнения бумажной формы согласия эти медсестры будут случайным образом разделены на 2 группы: контрольную и экспериментальную.
Предварительное тестирование включает в себя лист демографических данных, шкалу знаний и практики, связанную с тестированием на ВИЧ, и шкалу стигматизации медицинских работников в связи с ВИЧ/СПИДом (HPASS).
Все медсестры получат учебные материалы после прохождения предварительного теста.
Кроме того, экспериментальная группа будет обеспечена реальным тестированием на ВИЧ и консультированием исследователя.
Пост-тест будет завершен через месяц после предварительного теста в контрольной группе и через месяц после завершения вмешательства в экспериментальной группе.
Полуструктурированное интервью будет проведено с экспериментальной группой, чтобы собрать и проанализировать их мнение о эмпирическом тестировании на ВИЧ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот проект направлен на разработку вмешательства «экспериментального тестирования на ВИЧ» и проверку следующего воздействия на медсестер скорой помощи: (1) улучшить знания и практику, связанные с тестированием на ВИЧ; (2) снизить стигматизацию в связи с ВИЧ; (3) Выясните возможные демографические факторы, которые могут повлиять на эффективность эмпирического тестирования на ВИЧ.
Во время вмешательства медсестры могут непосредственно участвовать во всем процессе анонимного тестирования на ВИЧ в роли тех, кто должен пройти скрининг, а до- и послетестовое консультирование, сопровождаемое обучением и обсуждением, также будет предоставлено им исследователем.
Благодаря вышеупомянутым мерам знания и практика, связанные с тестированием на ВИЧ, могут быть улучшены, а стигматизированное отношение к ВИЧ может быть уменьшено за счет самоанализа процесса тестирования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
74
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- School of Nursing of National Taiwan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- иметь зарегистрированную лицензию медсестры и оказывать клиническую помощь в отделении неотложной помощи
Критерий исключения:
- имеет зарегистрированную лицензию медсестры, но не оказывает клиническую помощь, любит старшую медсестру.
- оказывают клиническую помощь в отделении неотложной помощи, но не имеют лицензии зарегистрированной медсестры, например, волонтеры или помощники медсестры.
- прошли непрофессиональное тестирование на ВИЧ.
- работала медсестрой в отделении, специализирующемся на ВИЧ/СПИДе, или менеджером по ВИЧ/СПИДу.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Получите учебный материал и экспериментальное тестирование на ВИЧ
Этим участникам экспериментальной группы будут предоставлены учебные материалы о тестировании на ВИЧ, затем будет проведено эмпирическое тестирование на ВИЧ, которое включает тестирование на ВИЧ и консультирование, обучение и обсуждение, а также послетестовые интервью.
|
Содержание экспериментального тестирования на ВИЧ включает тестирование на ВИЧ, консультирование, обучение и обсуждение.
|
|
Без вмешательства: Получить только учебный материал
Этим участникам контрольной группы будет предоставлен учебный материал только о тестировании на ВИЧ.
После пост-теста им будет предоставлено экспериментальное тестирование на ВИЧ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знания и практика, связанные с тестированием ВИЧ
Временное ограничение: Предварительный тест (базовый уровень) и пост-тест (неделя 4)
|
Шкала саморазвития, известная как «ВИЧ-тестирование, связанная с знаниями и практикой», используется для оценки знаний и практик отдельных лиц, относящихся к тестированию на ВИЧ.
Шкала состоит из двадцати восьми вопросов, охватывающих как истинные, так и форматы с множественным выбором.
Участники зарабатывают по одному пункту за каждый правильный ответ, что способствует общему баллу, который варьируется от минимальных баллов 0 до максимальных баллов 28.
Более высокие оценки означают более положительный результат, что указывает на улучшение знаний, связанных с тестированием ВИЧ, среди участников.
|
Предварительный тест (базовый уровень) и пост-тест (неделя 4)
|
|
Стигма, связанная с ВИЧ
Временное ограничение: Предварительный тест (базовый уровень) и пост-тест (неделя 4)
|
Для оценки этого результата будет использоваться поставщик медицинских услуг ВИЧ/Стигма СПИДа (HPASS).
Инструмент содержит 30 пунктов, каждый из которых набрал по шестибалльной шкале Лайкерта, что дает минимальный общий балл 30 и максимум 180.
Более высокие оценки отражают более высокий уровень стигмы по отношению к людям, живущим с ВИЧ, что указывает на худший результат.
Валидация Hpass с помощью факторного анализа выявила три базовых измерения.
Измерение стереотипирования (11 пунктов; диапазон баллов: 11-66) отражает негативные познания и убеждения о людях, живущих с ВИЧ.
Измерение предрассудков (13 пунктов; диапазон баллов: 13-78) отражает эмоционально движимое отношение.
Измерение дискриминации (6 пунктов; диапазон баллов: 6-36) представляет поведенческие реакции, связанные с негативными взглядами.
Для всех измерений более высокие оценки указывают на худшие результаты.
Эти 3 измерения (в виде подразделений) для стереотипов, предрассудков и дискриминации также будут рассчитаны и проанализированы.
|
Предварительный тест (базовый уровень) и пост-тест (неделя 4)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демографические факторы, влияющие на эффективность эмпирического тестирования на ВИЧ
Временное ограничение: месяц спустя
|
Для анализа этого результата будет использоваться двусторонний ANOVA (смешанный план).
|
месяц спустя
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественный анализ посттестового интервью в экспериментальной группе.
Временное ограничение: месяц спустя
|
Чтобы качественно проанализировать и понять мнения участников об экспериментальном обучении, в послетестовый период к интервью применяются четыре открытых вопроса.
Четыре вопроса: «После тестирования на ВИЧ что изменилось в вашем сознании, пока вы ожидаете результатов теста?»;
«После прохождения тестирования на ВИЧ возникает ли у вас интерес к ВИЧ или вы хотите узнать больше о знаниях, связанных с ВИЧ?»;
«После прохождения тестирования на ВИЧ, какие изменения вы почувствовали в отношении стигмы, связанной с ВИЧ?»; «Как и чем этот экспериментальный метод обучения отличается от традиционного лекционного класса?»
|
месяц спустя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Медленные вирусные заболевания
- ВИЧ-инфекции
- Поведение
- Социальное поведение
- Синдром приобретенного иммунодефицита
- Социальное клеймо
Другие идентификационные номера исследования
- 202209065RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .