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Dépistage expérientiel du VIH Accroître les connaissances et la pratique liées au dépistage et réduire la stigmatisation envers le VIH des infirmières.

11 septembre 2025 mis à jour par: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Les effets du dépistage expérientiel du VIH pour améliorer les connaissances et la pratique, et réduire la stigmatisation envers le VIH des infirmières des services d'urgence

Il s'agit d'un plan d'essai contrôlé randomisé. Les enquêteurs prévoient de recruter environ 60 à 70 infirmières des services d'urgence dans un centre médical de Taipei, à Taiwan. Après avoir rempli le formulaire de consentement papier, ces infirmières seront assignées au hasard à 2 groupes, qui sont un groupe témoin et un groupe expérimental. Le pré-test comprend la fiche de données démographiques, l'échelle des connaissances et des pratiques liées au dépistage du VIH et l'échelle de stigmatisation liée au VIH/sida des prestataires de soins de santé (HPASS). Toutes les infirmières recevront un matériel d'apprentissage à la fin du pré-test. De plus, le groupe expérimental bénéficiera d'un véritable dépistage du VIH et de conseils par un chercheur. Le post-test sera terminé un mois après le pré-test dans le groupe témoin, et un mois plus tard pendant la fin de l'intervention dans le groupe expérimental. L'entretien semi-structuré sera réalisé auprès du groupe expérimental pour recueillir et analyser leur opinion sur le test expérientiel du VIH.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Ce projet vise à développer une intervention de « dépistage expérientiel du VIH » et à vérifier les effets suivants sur les infirmières d'urgence : (1) améliorer les connaissances et la pratique liées au dépistage du VIH ; (2) Réduire la stigmatisation liée au VIH ; (3) Découvrez les éventuels facteurs démographiques susceptibles d'affecter l'efficacité du test de dépistage expérientiel du VIH. Au cours de l'intervention, les infirmières peuvent participer directement à l'ensemble du processus de dépistage anonyme du VIH dans le rôle de qui doit être dépisté, et des conseils pré et post-test accompagnés de l'éducation et de la discussion leur seront également fournis par un chercheur. Grâce aux mesures susmentionnées, les connaissances et les pratiques liées au dépistage du VIH pourraient être améliorées et l'attitude de stigmatisation à l'égard du VIH pourrait être réduite grâce à l'autoréflexion sur le processus de dépistage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • School of Nursing of National Taiwan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

- avoir une licence d'infirmière autorisée et faire des soins cliniques au service des urgences

Critère d'exclusion:

  • avoir une licence d'infirmière autorisée mais ne pas faire de soins cliniques, aime l'infirmière en chef.
  • faire des soins cliniques au service des urgences, mais n'a pas de permis d'infirmière autorisée, comme les bénévoles ou l'infirmière auxiliaire.
  • ont subi un test de dépistage du VIH non professionnel.
  • avait été infirmière dans un service spécialisé dans le VIH/SIDA ou gestionnaire de cas VIH/SIDA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Obtenez un matériel d'apprentissage et un test de dépistage du VIH expérientiel
Ces participants du groupe expérimental recevront un matériel d'apprentissage sur le dépistage du VIH, puis un test de dépistage du VIH expérientiel, qui comprend le dépistage du VIH et le conseil, l'éducation et la discussion, et des entretiens post-test seront fournis.
Le contenu du dépistage expérientiel du VIH comprend le dépistage du VIH, le conseil, l'éducation et la discussion.
Aucune intervention: Obtenir un matériel d'apprentissage uniquement
Ces participants du groupe témoin recevront uniquement du matériel d'apprentissage sur le dépistage du VIH. Après le post-test, le test de dépistage expérientiel du VIH leur sera fourni.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Testing VIH Connaissances et pratiques liées
Délai: Pré-test (ligne de base) et post-test (semaine 4)
Une échelle auto-développement, connue sous le nom de «l'échelle des connaissances et de la pratique liées aux tests de dépistage du VIH», est employée pour évaluer les connaissances et les pratiques des individus concernant les tests de dépistage du VIH. L'échelle se compose de vingt-huit questions, englobant à la fois des formats de véritable et de choix multiple. Les participants gagnent un point pour chaque réponse correcte, contribuant à un score total qui varie des scores minimums de 0 aux scores maximaux de 28. Des scores plus élevés signifient un résultat plus positif, indiquant des connaissances et des pratiques liées aux tests de dépistage du VIH améliorées parmi les participants.
Pré-test (ligne de base) et post-test (semaine 4)
Stigmatisation liée au VIH
Délai: Pré-test (ligne de base) et post-test (semaine 4)
L'échelle de stigmatisation du VIH / SIDA du fournisseur de soins de santé (HPASS) sera utilisée pour évaluer ce résultat. L'instrument contient 30 éléments, chacun marqué sur une échelle de Likert à six points, ce qui donne un score total minimum de 30 et un maximum de 180. Des scores plus élevés reflètent des niveaux de stigmatisation plus élevés envers les personnes vivant avec le VIH, ce qui indique un pire résultat. La validation du HPASS par l'analyse factorielle a identifié trois dimensions sous-jacentes. La dimension de stéréotypes (11 éléments; gamme de score: 11-66) reflète des cognitions et des croyances négatives sur les personnes vivant avec le VIH. La dimension des préjugés (13 éléments; plage de score: 13-78) capture des attitudes émotionnellement motivées. La dimension de discrimination (6 éléments; plage de score: 6-36) représente les réponses comportementales résultant des attitudes négatives. Pour toutes les dimensions, les scores plus élevés indiquent des résultats plus pires. Ces 3 dimensions (en tant que scores de sous-échelle) pour les stéréotypes, les préjugés et la discrimination seront également calculées et analysées.
Pré-test (ligne de base) et post-test (semaine 4)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les facteurs démographiques qui affectent l'efficacité du dépistage expérientiel du VIH
Délai: un mois plus tard
Une ANOVA à deux facteurs (conception mixte) sera utilisée pour analyser ce résultat.
un mois plus tard

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse qualitative de l'entretien post-test en groupe expérimental.
Délai: un mois plus tard
Afin d'analyser qualitativement et de comprendre les opinions des participants sur l'apprentissage expérientiel, quatre questions ouvertes sont appliquées à l'entretien dans la période post-test. Les quatre questions sont : "Après avoir vécu le test du VIH, qu'est-ce qui change dans votre esprit en attendant les résultats du test ?" ; "Après avoir fait l'expérience du dépistage du VIH, cela vous rend-il curieux au sujet du VIH ou souhaitez-vous en savoir plus sur les connaissances liées au VIH ?" ; "Après avoir fait l'expérience du dépistage du VIH, quels changements avez-vous ressentis vis-à-vis de la stigmatisation liée au VIH ?" ; "En quoi et en quoi cette méthode d'apprentissage par l'expérience est-elle différente des cours magistraux traditionnels ?"
un mois plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

23 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Première publication (Réel)

14 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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