Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Dépistage expérientiel du VIH Accroître les connaissances et la pratique liées au dépistage et réduire la stigmatisation envers le VIH des infirmières.

21 mars 2023 mis à jour par: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Les effets du dépistage expérientiel du VIH pour améliorer les connaissances et la pratique, et réduire la stigmatisation envers le VIH des infirmières des services d'urgence

Il s'agit d'un plan d'essai contrôlé randomisé. Les enquêteurs prévoient de recruter environ 60 à 70 infirmières des services d'urgence dans un centre médical de Taipei, à Taiwan. Après avoir rempli le formulaire de consentement papier, ces infirmières seront assignées au hasard à 2 groupes, qui sont un groupe témoin et un groupe expérimental. Le pré-test comprend la fiche de données démographiques, l'échelle des connaissances et des pratiques liées au dépistage du VIH et l'échelle de stigmatisation liée au VIH/sida des prestataires de soins de santé (HPASS). Toutes les infirmières recevront un matériel d'apprentissage à la fin du pré-test. De plus, le groupe expérimental bénéficiera d'un véritable dépistage du VIH et de conseils par un chercheur. Le post-test sera terminé un mois après le pré-test dans le groupe témoin, et un mois plus tard pendant la fin de l'intervention dans le groupe expérimental. L'entretien semi-structuré sera réalisé auprès du groupe expérimental pour recueillir et analyser leur opinion sur le test expérientiel du VIH.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce projet vise à développer une intervention de « dépistage expérientiel du VIH » et à vérifier les effets suivants sur les infirmières d'urgence : (1) améliorer les connaissances et la pratique liées au dépistage du VIH ; (2) Réduire la stigmatisation liée au VIH ; (3) Découvrez les éventuels facteurs démographiques susceptibles d'affecter l'efficacité du test de dépistage expérientiel du VIH. Au cours de l'intervention, les infirmières peuvent participer directement à l'ensemble du processus de dépistage anonyme du VIH dans le rôle de qui doit être dépisté, et des conseils pré et post-test accompagnés de l'éducation et de la discussion leur seront également fournis par un chercheur. Grâce aux mesures susmentionnées, les connaissances et les pratiques liées au dépistage du VIH pourraient être améliorées et l'attitude de stigmatisation à l'égard du VIH pourrait être réduite grâce à l'autoréflexion sur le processus de dépistage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: PIAO-YI CHIOU, Doctoral
  • Numéro de téléphone: 288427 +886-2-2312-3456
  • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • Contact:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Numéro de téléphone: 88427 +886-2-23123456
          • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- avoir une licence d'infirmière autorisée et faire des soins cliniques au service des urgences

Critère d'exclusion:

  • avoir une licence d'infirmière autorisée mais ne pas faire de soins cliniques, aime l'infirmière en chef.
  • faire des soins cliniques au service des urgences, mais n'a pas de permis d'infirmière autorisée, comme les bénévoles ou l'infirmière auxiliaire.
  • ont subi un test de dépistage du VIH non professionnel.
  • avait été infirmière dans un service spécialisé dans le VIH/SIDA ou gestionnaire de cas VIH/SIDA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Obtenez un matériel d'apprentissage et un test de dépistage du VIH expérientiel
Ces participants du groupe expérimental recevront un matériel d'apprentissage sur le dépistage du VIH, puis un test de dépistage du VIH expérientiel, qui comprend le dépistage du VIH et le conseil, l'éducation et la discussion, et des entretiens post-test seront fournis.
Autre: Dépistage expérientiel du VIH
Le contenu du dépistage expérientiel du VIH comprend le dépistage du VIH, le conseil, l'éducation et la discussion.
Aucune intervention: Obtenir un matériel d'apprentissage uniquement
Ces participants du groupe témoin recevront uniquement du matériel d'apprentissage sur le dépistage du VIH. Après le post-test, le test de dépistage expérientiel du VIH leur sera fourni.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances et pratiques liées au dépistage du VIH
Délai: un mois plus tard
Une échelle d'auto-développement, "l'échelle des connaissances et de la pratique liées au dépistage du VIH", est appliquée pour mesurer les connaissances et la pratique liées au dépistage du VIH. Il y a vingt-huit questions, y compris des questions Vrai-Faux et des questions à choix multiples. Une bonne réponse pourrait obtenir un point, et le score total est de 28 points. Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat (avoir plus de connaissances et de pratiques liées au dépistage du VIH) des participants.
un mois plus tard
Stigmatisation liée au VIH
Délai: un mois plus tard
Le questionnaire « The Healthcare Provider HIV/AIDS Stigma Scale (HPASS) » sera utilisé pour mesurer ce résultat. Il y a trente questions, chaque question est graduée de un à six points. La valeur minimale du score total est de 30 points ; la valeur maximale du score total est de 180 points. Des scores plus élevés signifient un pire résultat, plus de stigmatisation envers les personnes vivant avec le VIH du participant.
un mois plus tard

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les facteurs démographiques qui affectent l'efficacité du dépistage expérientiel du VIH
Délai: un mois plus tard
Une ANOVA à deux facteurs (conception mixte) sera utilisée pour analyser ce résultat.
un mois plus tard

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse qualitative de l'entretien post-test en groupe expérimental.
Délai: un mois plus tard
Afin d'analyser qualitativement et de comprendre les opinions des participants sur l'apprentissage expérientiel, quatre questions ouvertes sont appliquées à l'entretien dans la période post-test. Les quatre questions sont : "Après avoir vécu le test du VIH, qu'est-ce qui change dans votre esprit en attendant les résultats du test ?" ; "Après avoir fait l'expérience du dépistage du VIH, cela vous rend-il curieux au sujet du VIH ou souhaitez-vous en savoir plus sur les connaissances liées au VIH ?" ; "Après avoir fait l'expérience du dépistage du VIH, quels changements avez-vous ressentis vis-à-vis de la stigmatisation liée au VIH ?" ; "En quoi et en quoi cette méthode d'apprentissage par l'expérience est-elle différente des cours magistraux traditionnels ?"
un mois plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Première publication (Réel)

14 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202209065RINA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur VIH

Essais cliniques sur Dépistage expérientiel du VIH

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in China

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner