小児 POTS: 中脳水道周囲の灰色迷走神経インターフェースの機能不全は、多数の併存疾患を伴う自然経過を説明するか?
2026年4月20日 更新者：Virginia Commonwealth University
この研究は、体位性頻脈症候群 (POTS) を持つ人々が見ているものをどのように理解しているかを確認するために実施されています。
この情報は、医師が人々の脳のさまざまな部分がどのようにコミュニケーションをとっているかについてさらに学ぶのに役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gisela Chelimsky, M.D.
- 電話番号：(804) 628-0145
- メール：gisela.chelimsky@vcuhealth.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Madison Maxwell, B.S.
- メール：madison.maxwell@vcuhealth.org
研究場所
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Virginia
-
Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- 募集
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 12～18歳の女性
- 同意/同意を伝え、提供することができる
- 英語を話す
- -POTSと診断されました（POTSは標準的に定義されます 症状として定義されます=傾斜台研究での心拍数の40 bpm上昇 血圧の低下がなく、臨床的に起立性不耐症の症状がある）
- 右利き
- -年齢が一致した健康な対照被験者：POTSまたはその他の神経障害はありません
除外基準:
- 左利き
- 炎症性関節炎、結合組織または自己免疫疾患
- POTS以外の慢性神経疾患
- -腎臓（クレアチニンの上昇、または末期腎不全）または肝臓障害（ASTまたはALTの上昇、または凝固障害を伴う末期）、制御不良の重大な心血管（CHF）、呼吸器、内分泌（糖尿病）などの不安定な医学的障害の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：POTSの青年
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参加者は、fMRI スキャン中にいくつかの写真を見るように求められます。
参加者は画像が表示されたらすぐにボタンを押します。
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他の：POTSのない青年
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参加者は、fMRI スキャン中にいくつかの写真を見るように求められます。
参加者は画像が表示されたらすぐにボタンを押します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中脳水道周囲の灰色領域の活性化 - 迫りくる課題
時間枠：90分
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機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を実行して、迫りくる作業中の中脳水道周囲の灰色領域の活性化を測定します。
|
90分
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中脳水道周囲の灰色領域の活性化 - 安静時
時間枠：90分
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機能的磁気共鳴画像法（fMRI）は、安静時の中脳水道周囲灰色領域の活性化を測定するために実行されます
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90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gisela Chelimsky, M.D.、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月6日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月9日
最初の投稿 (実際)
2022年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月20日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HM20025242
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。