소아 POTS: Periaqueductal 회색-미주 신경 인터페이스 기능 장애는 수많은 동반 이환으로 자연사를 설명합니까?
2026년 4월 20일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구는 기립성 빈맥 증후군(POTS)을 가진 사람들이 그들이 보는 것을 어떻게 이해하는지 알아보기 위해 수행되고 있습니다.
이 정보는 의사가 사람의 뇌의 다른 부분이 어떻게 소통하는지에 대해 더 많이 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gisela Chelimsky, M.D.
- 전화번호: (804) 628-0145
- 이메일: gisela.chelimsky@vcuhealth.org
연구 연락처 백업
- 이름: Madison Maxwell, B.S.
- 이메일: madison.maxwell@vcuhealth.org
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- 모병
- Virginia Commonwealth University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 12~18세 여성
- 동의/동의를 전달하고 제공할 수 있음
- 영어로 말하기
- POTS로 진단됨(POTS는 임상적으로 혈압 강하 없이 틸트 테이블 연구에서 증상 = 40bpm 심박수 상승 및 임상적으로 기립성 과민증 증상으로 표준 정의됨)
- 오른 손잡이
- 연령에 맞는 건강한 대조군: POTS 또는 기타 신경 장애 없음
제외 기준:
- 왼손잡이
- 염증성 관절염, 결합 조직 또는 자가 면역 장애
- POTS 이외의 만성 신경 장애
- 신장(크레아티닌 상승 또는 말기 신부전) 또는 간 손상(AST 또는 ALT 상승 또는 응고병증 말기)과 같은 불안정한 의학적 장애의 증거, 잘 조절되지 않는 유의한 심혈관(CHF), 호흡기, 내분비(당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: POTS가 있는 청소년
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참가자는 fMRI 스캔 중에 일부 사진을 보도록 요청받습니다.
참가자는 이미지가 나타나는 즉시 버튼을 누르게 됩니다.
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다른: POTS가 없는 청소년
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참가자는 fMRI 스캔 중에 일부 사진을 보도록 요청받습니다.
참가자는 이미지가 나타나는 즉시 버튼을 누르게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Periaqueductal 회색 영역 활성화 - 어렴풋한 작업
기간: 90분
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기능적 자기 공명 영상(fMRI)은 어렴풋한 작업 동안 periaqueductal 회색 영역의 활성화를 측정하기 위해 수행됩니다.
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90분
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수도관주위 회색 영역 활성화 - 휴식
기간: 90분
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기능적 자기 공명 영상(fMRI)은 휴식 중 수도관 주변 회색 영역의 활성화를 측정하기 위해 수행됩니다.
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90분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gisela Chelimsky, M.D., Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HM20025242
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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