儿科 POTS：导水管周围灰色迷走神经接口功能障碍是否可以解释自然史及其众多合并症？
2026年4月20日 更新者：Virginia Commonwealth University
正在进行这项研究，以了解患有姿势性心动过速综合征 (POTS) 的人如何理解他们所看到的事物。
这些信息可以帮助医生更多地了解人们大脑的不同部分是如何交流的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gisela Chelimsky, M.D.
- 电话号码：(804) 628-0145
- 邮箱：gisela.chelimsky@vcuhealth.org
研究联系人备份
- 姓名：Madison Maxwell, B.S.
- 邮箱：madison.maxwell@vcuhealth.org
学习地点
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23298
- 招聘中
- Virginia Commonwealth University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 12-18岁的女性
- 能够沟通并提供同意/同意
- 英语会话
- 诊断为 POTS（POTS 将被标准定义为有症状 = 在倾斜台研究中心率增加 40 bpm，而血压没有下降，并且临床上有直立不耐受症状）
- 右撇子
- 年龄匹配的健康对照组：无 POTS 或其他神经系统疾病
排除标准：
- 左撇子
- 炎症性关节炎、结缔组织或自身免疫性疾病
- 除 POTS 外的任何慢性神经系统疾病
- 不稳定的医学疾病的证据，例如肾脏（肌酐升高，或终末期肾功能衰竭）或肝功能损害（AST 或 ALT 升高，或终末期凝血病），显着心血管（CHF）、呼吸系统、内分泌（糖尿病）控制不佳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：患有 POTS 的青少年
|
参与者将被要求在功能磁共振成像扫描期间观看一些图片。
参与者看到图像出现后将立即按下按钮。
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|
其他：没有 POTS 的青少年
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参与者将被要求在功能磁共振成像扫描期间观看一些图片。
参与者看到图像出现后将立即按下按钮。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
导水管周围灰区激活 - 迫在眉睫的任务
大体时间：90分钟
|
将执行功能性磁共振成像 (fMRI) 以测量在迫在眉睫的任务期间导水管周围灰色区域的激活
|
90分钟
|
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导水管周围灰色区域激活 - 静息
大体时间：90分钟
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将进行功能性磁共振成像 (fMRI) 以测量静息时导水管周围灰色区域的激活情况
|
90分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gisela Chelimsky, M.D.、Virginia Commonwealth University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月6日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月9日
首次发布 (实际的)
2022年11月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月20日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HM20025242
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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