UNC 胸水レジストリ
2025年10月15日 更新者：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
ノースカロライナ大学胸水登録
血液、組織、体液などの生体試料を用いた研究は、研究者が人体の仕組みを理解するのに役立ちます。
研究者は、病気を発見したり、治療がどのように機能するかを理解したり、病気を治療する新しい方法を見つけたりするための新しいテストを作成できます。
この研究の目的は、既知または疑われる肺がん患者から研究用の生体試料を収集することです。
生体試料から学んだ情報は、将来の治療に使用される可能性があります。
このプロトコルの目的は、将来の研究で使用するための胸水レジストリを作成することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
9999
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Carmmen Garcia
- 電話番号：+1 954-336-7499
- メール：carmmene@med.unc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Luz Cuaboy
- 電話番号：+1 954-336-7499
- メール：luz_cuaboy@med.unc.edu
研究場所
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North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- 募集
- UNC Lingeberger Comprehensive Cancer Center
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コンタクト：
- Carmmen Garcia
- 電話番号：919-966-4432
- メール：carmmene@med.unc.edu
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コンタクト：
- Luz Cuaboy
- メール：luz_cuaboy@med.unc.edu
-
主任研究者：
- Jason Akulian, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
UNC患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 入院患者と外来患者
- -胸水と診断され、臨床的に必要なドレナージを紹介され、受けており、以下の臨床的証拠がある：
- 胸水を伴う肺感染症（発熱、白血球増加症、胸部X線での浸潤の新規または悪化、臨床的悪化など）
- 悪性
除外基準:
- 治験責任医師（または治療する臨床医）の意見において、患者が胸水ドレナージを安全に受ける能力を妨げる可能性のある併発疾患を有する場合、被験者はこのレジストリに含める資格がありません。
- 投獄された個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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胸水レジストリ
-肺がん、乳がん、または肺感染症による胸水の蓄積があるすべての被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸水レジストリの作成
時間枠：32歳
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被験者からの生物学的標本と対応する臨床データは、胸水レジストリの作成をサポートするために、標準的なケア手順と医療記録の抽出中に収集されます。
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32歳
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jason Akulian、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月24日
一次修了 (推定)
2050年1月24日
研究の完了 (推定)
2050年1月24日
試験登録日
最初に提出
2022年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月9日
最初の投稿 (実際)
2022年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月15日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- LCCC1754
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD を他の研究者と共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。