UNC 胸水登记处
2023年11月14日 更新者：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
北卡罗来纳大学胸腔积液登记处
对血液、组织或体液等生物样本的研究可以帮助研究人员了解人体的工作原理。
研究人员可以进行新的测试来发现疾病、了解治疗的工作原理或找到治疗疾病的新方法。
本研究的目的是收集已知或疑似肺癌患者的生物样本用于研究。
从生物样本中获得的信息可用于未来的治疗。
该协议的目的是创建一个胸腔积液登记系统，以供未来研究使用。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
9999
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Carmmen Garcia
- 电话号码：+1 954-336-7499
- 邮箱：carmmene@med.unc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Luz Cuaboy
- 电话号码：+1 954-336-7499
- 邮箱：luz_cuaboy@med.unc.edu
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- 招聘中
- UNC Lingeberger Comprehensive Cancer Center
-
接触：
- Carmmen Garcia
- 电话号码：919-966-4432
- 邮箱：carmmene@med.unc.edu
-
接触：
- Luz Cuaboy
- 邮箱：luz_cuaboy@med.unc.edu
-
首席研究员：
- Jason Akulian, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
UNC患者
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上的患者
- 住院病人和门诊病人
- 被诊断为胸腔积液，转诊并接受临床指示的引流并具有以下临床证据：
- 肺部感染（如发烧、白细胞增多、胸部 X 光片上出现新的或恶化的浸润，或临床恶化）伴有积液
- 恶性肿瘤
排除标准：
- 如果研究者（或治疗临床医生）认为患者有任何可能妨碍他们安全进行胸腔积液引流的并发医疗状况，则受试者将不符合纳入该登记的资格。
- 被监禁的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
胸水登记处
任何因肺癌、乳腺癌或肺部感染而导致胸腔积液的受试者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
建立胸腔积液登记处
大体时间：32岁
|
将在标准护理程序和医疗记录摘要期间收集来自受试者的生物标本和相应的临床数据，以支持创建胸水登记。
|
32岁
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jason Akulian、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月24日
初级完成 (估计的)
2050年1月24日
研究完成 (估计的)
2050年1月24日
研究注册日期
首次提交
2022年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月9日
首次发布 (实际的)
2022年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月14日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.