UNC 흉막액 레지스트리
2025년 10월 15일 업데이트: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
노스캐롤라이나 대학교 흉막액 레지스트리
혈액, 조직 또는 체액과 같은 생물 표본에 대한 연구는 연구원이 인체의 작동 방식을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구자들은 질병을 찾기 위해 새로운 검사를 하거나 치료법이 어떻게 작용하는지 이해하거나 질병을 치료하는 새로운 방법을 찾을 수 있습니다.
이 연구의 목적은 폐암이 알려지거나 의심되는 환자로부터 연구용 생체 표본을 수집하는 것입니다.
생물 표본에서 얻은 정보는 향후 치료에 사용될 수 있습니다.
이 프로토콜의 목적은 향후 연구에 사용할 흉막액 레지스트리를 만드는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
9999
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Carmmen Garcia
- 전화번호: +1 954-336-7499
- 이메일: carmmene@med.unc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Luz Cuaboy
- 전화번호: +1 954-336-7499
- 이메일: luz_cuaboy@med.unc.edu
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- 모병
- UNC Lingeberger Comprehensive Cancer Center
-
연락하다:
- Carmmen Garcia
- 전화번호: 919-966-4432
- 이메일: carmmene@med.unc.edu
-
연락하다:
- Luz Cuaboy
- 이메일: luz_cuaboy@med.unc.edu
-
수석 연구원:
- Jason Akulian, MD
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
UNC 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자
- 입원 환자 및 외래 환자
- 다음과 같은 임상적 증거가 있는 흉막액 진단을 받고 임상적으로 표시된 배액을 의뢰하고 시행합니다.
- 삼출액을 동반한 폐 감염(예: 열, 백혈구 증가증, 흉부 X-레이 침윤 또는 임상 악화)
- 강한 악의
제외 기준:
- 조사자(또는 치료 임상의)의 의견에 따라 환자가 흉막액 배액을 안전하게 수행할 수 있는 능력을 배제할 수 있는 동시 의학적 상태를 가지고 있는 경우 피험자는 이 레지스트리에 포함할 자격이 없습니다.
- 수감자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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흉막액 레지스트리
폐암, 유방암 또는 폐 감염으로 인한 흉막액 축적이 있는 모든 피험자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉막액 레지스트리 생성
기간: 32년
|
흉막액 레지스트리 생성을 지원하기 위해 치료 표준 절차 및 의료 기록 추상화 중에 피험자의 생물학적 표본 및 해당 임상 데이터가 수집됩니다.
|
32년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jason Akulian, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 24일
기본 완료 (추정된)
2050년 1월 24일
연구 완료 (추정된)
2050년 1월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LCCC1754
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
다른 연구자와 IPD를 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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