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Registre du liquide pleural UNC

15 octobre 2025 mis à jour par: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Registre du liquide pleural de l'Université de Caroline du Nord

La recherche avec des échantillons biologiques tels que le sang, les tissus ou les fluides corporels peut aider les chercheurs à comprendre le fonctionnement du corps humain. Les chercheurs peuvent faire de nouveaux tests pour trouver des maladies, comprendre le fonctionnement des traitements ou trouver de nouvelles façons de traiter une maladie. Le but de cette étude est de collecter des échantillons biologiques pour la recherche auprès de patients atteints d'un cancer du poumon connu ou suspecté. Les informations tirées des échantillons biologiques peuvent être utilisées dans de futurs traitements. Le but de ce protocole est de créer un registre de liquide pleural pour une utilisation dans de futures études.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

9999

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • Recrutement
        • UNC Lingeberger Comprehensive Cancer Center
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jason Akulian, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients UNC

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 ans ou plus
  • Hospitalisés et ambulatoires
  • Diagnostiqué avec liquide pleural, sont référés et subissent un drainage cliniquement indiqué qui ont des preuves cliniques de :
  • infection pulmonaire (telle que fièvre, hyperleucocytose, infiltrat nouveau ou aggravé à la radiographie pulmonaire ou détérioration clinique) avec épanchement
  • malignité

Critère d'exclusion:

  • Un sujet ne sera pas éligible pour être inclus dans ce registre si, de l'avis de l'investigateur (ou du clinicien traitant), le patient a une condition médicale concomitante qui peut l'empêcher de subir un drainage du liquide pleural en toute sécurité.
  • Personnes incarcérées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Registre du liquide pleural
Tout sujet présentant une accumulation de liquide pleural à la suite d'un cancer du poumon, d'un cancer du sein ou d'une infection pulmonaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Création d'un registre du liquide pleural
Délai: 32 ans
Les échantillons biologiques et les données cliniques correspondantes des sujets seront collectés au cours des procédures de soins standard et de l'abstraction des dossiers médicaux pour soutenir la création d'un registre du liquide pleural.
32 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jason Akulian, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 janvier 2018

Achèvement primaire (Estimé)

24 janvier 2050

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 janvier 2050

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2022

Première publication (Réel)

17 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LCCC1754

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de partager l'IPD avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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