Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr płynu opłucnowego UNC

14 listopada 2023 zaktualizowane przez: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Rejestr płynów opłucnowych Uniwersytetu Północnej Karoliny

Badania z próbkami biologicznymi, takimi jak krew, tkanki lub płyny ustrojowe, mogą pomóc naukowcom zrozumieć, jak działa ludzkie ciało. Naukowcy mogą przeprowadzać nowe testy, aby wykrywać choroby, rozumieć, jak działają terapie lub znajdować nowe sposoby leczenia choroby. Celem tego badania jest zebranie próbek biologicznych do badań od pacjentów z rozpoznanym lub podejrzewanym rakiem płuc. Informacje uzyskane z próbek biologicznych mogą zostać wykorzystane w przyszłych terapiach. Celem tego protokołu jest utworzenie rejestru płynu opłucnowego do wykorzystania w przyszłych badaniach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

9999

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • Rekrutacyjny
        • UNC Lingeberger Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jason Akulian, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci UNC

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy ukończyli 18 lat
  • Pacjenci szpitalni i ambulatoryjni
  • Z rozpoznaniem płynu opłucnowego, są kierowani i poddawani drenażowi ze wskazań klinicznych, którzy mają kliniczne dowody na:
  • zakażenie płuc (takie jak gorączka, leukocytoza, nowy lub pogarszający się naciek na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej lub pogorszenie stanu klinicznego) z wysiękiem
  • złośliwość

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent nie będzie kwalifikował się do włączenia do tego rejestru, jeśli w opinii badacza (lub lekarza prowadzącego) pacjent ma współistniejący stan chorobowy, który może wykluczać możliwość bezpiecznego poddania się drenażowi płynu opłucnowego.
  • Osoby uwięzione

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rejestr płynu opłucnowego
Dowolny pacjent, u którego nagromadził się płyn opłucnowy z powodu raka płuc, raka piersi lub infekcji płuc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stworzenie rejestru płynu opłucnowego
Ramy czasowe: 32 lata
Próbki biologiczne i odpowiednie dane kliniczne od pacjentów zostaną zebrane podczas standardowych procedur opieki i abstrakcji dokumentacji medycznej w celu wsparcia utworzenia rejestru płynu opłucnowego.
32 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jason Akulian, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 stycznia 2050

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 stycznia 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LCCC1754

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania IChP innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj