このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

2018 年 12 月 11 日のストラスブール攻撃後の健康と睡眠の評価 (ELSSAS)

2023年10月30日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
2018 年 12 月 11 日のストラスブールでの攻撃にさらされた一般市民における心的外傷後ストレス障害 (PTSD)、関連する危険因子、医療消費、および睡眠障害の有病率の評価。 残念なことに、ここ数年、私たちの領土ではテロ攻撃が頻繁に発生しています。 暴露された人々の心理的および精神医学的影響に関するより良い知識は、暴露された個人の生活に大きな機能的影響を与える可能性のある障害をより適切に予防および治療し、将来の同様の出来事に対応するために不可欠です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de Psychiatrie d'Urgences, de Liaison et de Psychotraumatologie - CHU de Strasbourg - France
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Amaury MENGIN, MD
        • 副調査官:
          • Pierre VIDAILHET, MD, PhD
        • 副調査官:
          • Fabrice BERNA, MD, PhD
        • 副調査官:
          • Claire BEAUFILS, Psychologist
        • 副調査官:
          • Coline BUCHHEIT, MD
        • 副調査官:
          • Cédric PALACIO, Psychologist
        • 副調査官:
          • Frédérique RIEDLIN, Psychologist
        • 副調査官:
          • Julie ROLLING, MD
        • 副調査官:
          • Carmen SCHRODER, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2018 年 12 月 11 日のストラスブールでの攻撃に直接的または間接的にさらされた主要な対象者 (18 歳以上) (現場にいたか近親者が現場にいた)

説明

包含基準:

  • 主な対象(18歳以上)、
  • 2018 年 12 月 11 日のストラスブールでの攻撃に直接的または間接的にさらされた (現場にいた、または近親者が現場にいた)
  • 情報提供後、この研究目的でのデータの再利用に反対を表明していない被験者

除外基準:

  • -研究への参加に反対を表明した被験者
  • 後見人、保佐人または法的保護下にある対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ストラスブールでの 2018 年 12 月 11 日の攻撃にさらされた集団における心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の有病率の遡及的評価
時間枠:2018 年 2 月 11 日から 2019 年 11 月 30 日までにさかのぼって分析されたファイルが調査されます
2018 年 2 月 11 日から 2019 年 11 月 30 日までにさかのぼって分析されたファイルが調査されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月9日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月9日

最初の投稿 (実際)

2022年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月30日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する