器具による軟部組織モビライゼーション技術の効果の比較 腰痛
2023年2月14日 更新者：Eastern Mediterranean University
慢性の非特異的腰痛を持つ個人における2つの異なる器具支援軟部組織動員技術の効果の比較
この研究の目的は、慢性的な非特異的な腰痛を持つ個人で機能的な運動を行った場合、器具を使用した軟部組織の可動化技術の有効性が受動的な腹臥位と異なるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
研究に参加する個人は、最初に無作為化によって2つのグループに分けられます。
IASTM (器具による軟部組織の可動化テクニック) は腹臥位の 1 つのグループに適用されますが、機能的な運動を伴う他のグループには IASTM が適用されます。
無作為化後にグループに割り当てられた個人の痛み、可動性、柔軟性、障害、持久力のパラメーターは、適用直前、1 回目の適用直後、および 6 回目の適用直後に決定されます。
この研究は、週に 2 回のセッションを 3 週間行って、合計 6 回のセッションで行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Famagusta、キプロス、99628
- Süleyman Güzelşemme
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 専門医による非特異的腰痛との診断
- 18～45歳
- 過去 3 か月間、VAS で 3 つ以上の痛みがある。
- 鎮痛剤を使用していない方
- 過去 6 か月間理学療法を受けていない。
除外基準:
- 整形外科、神経、精神、全身疾患（骨折、骨粗鬆症、脊柱側弯症、脊柱後弯症、狭窄症、馬尾、骨化性筋炎、重度の神経圧迫、関節リウマチ、がんなど）を患っている方
- 脊椎手術歴のある方
- 妊娠中および授乳中
- 開放創、感染症、重篤な腎疾患
- 股関節の動きが制限されている方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：腹臥位での器具支援軟部組織動員 (IASTM) グループ
申請には、週に 2 回、3 週間、合計 6 回のセッションが必要です。 個人が腹臥位で横たわっている間、IASTM プロトコルは脊柱起立筋に両側に適用され、次にハムストリングスに適用されます。 申請には約17分かかります。 |
|
|
実験的：機能的運動と組み合わせた器具支援軟部組織モビライゼーション グループ
「伸ばした子供のポーズ（ウティタ バラサナ）」の姿勢で立っている間、「IASTM」プロトコルを腰椎の脊柱起立筋に両側から適用し、手をそれらの上に置き、元の位置に戻します。 次に、「IASTM」プロトコルは、個人がうつぶせに横たわっている間に連続した膝の屈曲-伸展を最大 90 度にすることにより、ハムストリングスに両側に適用されます。 申請には約17分かかります。 |
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：3週間
|
個人の痛みのレベルは、安静時と活動時の両方で Visual Analogue Scale (VAS) を使用して測定されます。
長さ 10 cm の水平線上の任意の点に印を付けてください。0 は痛みなし、10 は耐え難いほど激しい痛みです。
|
3週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
可動性（修正版ショーバー テスト）
時間枠：3週間
|
個人の脊椎の可動性は、修正ショーバー テストを使用して評価されます。
患者が立っている間、上後腸骨棘の間の中点がマークされます。
この点は、L4-L5 レベルと見なされます。
さらに 2 つのポイントが、このポイントの上 10 cm と下 5 cm にマークされています。
この距離は、立っているときと、手が足に触れた状態で、膝を曲げずに前屈するように指示することの両方で測定されます。
|
3週間
|
|
柔軟性（シット アンド リーチ テスト）
時間枠：3週間
|
上部55cm、下部35cm、高さ32cm、幅45cmの測定台を使用します。
両下肢の足裏は素足でベンチに完全に触れ、患者はベンチに横になり、膝をまっすぐ伸ばし、両手を重ねるように求められます。
足の高さはテーブル上部の0点になります。
前方に+、後方に-が伸びるように記録されます。
テストは、3 回連続して繰り返した後、測定値の最良の値を取得することによって計算されます。
|
3週間
|
|
柔軟性 (最大股関節屈曲アクティブ膝伸展 (MHFAKE))
時間枠：3週間
|
ハムストリングの柔軟性は、最大股関節屈曲を伴うアクティブ膝伸展テスト (MHFAKE) を使用して測定されます。
従来のストレートレッグレイズやその他のテストと比較して、ハムストリングスの柔軟性の最良の尺度であると報告されています.
個人が仰臥位で横たわっている間に、テスト対象の四肢の股関節を最大屈曲させて手でロックし、最大張力に達するまで積極的に膝を伸展位置にするよう求められます。到着。
反対側の肢は、ベッドの上でまっすぐ伸ばされます。
変動を防ぐために、反対側の四肢は太ももの遠位部からベルトでベッドに固定されます。
膝の角度はゴニオメーターで測定します。
|
3週間
|
|
障害 (Oswestry Disability İindex)
時間枠：3週間
|
10 の質問からなる Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire のトルコ語版は、腰痛による機能喪失を測定するために使用されます。
これらの質問は次のとおりです。痛みの強さ、身の回りの世話、物を持ち上げる/運ぶ、歩く、座る、立つ、睡眠、旅行、社会生活、痛みの変化の程度など、日常生活の活動に対応する質問で構成されています。
スコアが高いほど障害が多いことを意味します。
|
3週間
|
|
体幹伸筋筋持久力 (Biering-Sorenson テスト)
時間枠：3週間
|
個人の体幹伸筋持久力は、ビーリング ソレンソン テストで評価されます。
患者はベッドにうつ伏せになり、胴体を上前腸骨棘 (SIAS) からベッドの外に伸ばすように求められます。
丸めたタオルをくるぶしの前に置き、理学療法士が足を支えます。
個人は胸部で両手を組んで立ち、重力に逆らって胴体を地面と平行に保つよう求められます。
時間は秒単位で記録されます。
|
3週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月20日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年2月2日
試験登録日
最初に提出
2022年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月14日
最初の投稿 (実際)
2022年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月14日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。