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看護師向けアドバンスケアプランニング研修

2026年4月9日 更新者：Carmen Chan Yip Wing-han、Chinese University of Hong Kong

急性期医療現場で働く看護師のためのアドバンスケアプランニングにおけるマルチメディア体験トレーニングプログラムの有効性

この研究の目的は、急性期医療現場の看護スタッフのための事前ケア計画 (ACP) におけるマルチメディア体験型トレーニング プログラムの有効性を調べることです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • プログラムは看護師の意思決定支援スキルを向上させることができるか
  • プログラムは看護師の知識と自信を強化し、ACP に対する態度を改善できるか?

研究者は、プログラムの有効性を評価するために、介入グループ (トレーニング プログラムを受ける) の参加者と対照グループ (介入を受けない) の参加者を比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、12週間の追跡調査を伴うクラスターランダム化比較試験を採用しています。 26 の救急病院病棟で働く合計 234 人の資格のある看護師が病棟レベルで 1:1 の比率で対照群または介入群のいずれかに無作為に割り付けられます。 計画行動理論に導かれ、経路分析を行い、介入後の意思決定支援における看護師のスキルパフォーマンスに対する看護師の知識、態度、自信の役割を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

230

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Kwun Tong、香港
        • United Christian Hospital
      • Mong Kok、香港
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Shatin、香港
        • Prince of Wales Hospital
      • Shatin、香港
        • Shatin Hospital
      • Shatin、香港
        • Shatin cheshire home
      • Tseung Kwan O、香港
        • Haven of Hope Hospital
      • Tuenmen、香港
        • Tuen Mun Hospital
      • Wong Chuk Hang、香港
        • Grantham Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも2年の臨床経験を持つ登録看護師

除外基準:

  • アドバンスケアプランニングコミュニケーションの専門トレーニングを事前に受けていました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入群
マルチメディア体験トレーニングプログラムを受けます。
他の：マルチメディア体験研修プログラム
  1. ワークショップの 4 週間前に提供される、ACP に関するトレーニング資料の Web ページとモバイル アプリケーション
  2. 3 時間のマルチメディア ワークショップ (1 グループあたり 8 ～ 10 人の看護師) には、強化された講義と、標準化された患者とのロールプレイが含まれます。 意思決定支援スキルの質に関するフィードバックが即座に提供されます。 ワークショップは、緩和ケア専門の経験豊富な事前実践看護師によって提供されます。
  3. 標準化された患者とのロールプレイの後、反省日誌を書く
介入なし：対照群
マルチメディア体験トレーニングプログラムを受けない

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Brief Decision Support Analysis Tool (DSAT10) によって評価された看護師の意思決定支援スキル
時間枠：ベースライン
DSAT10 計測器は、医療従事者と患者の間の意思決定支援の相互作用を評価するための観察フィードバック ツールです。 DSAT-10 には、次の 5 つのドメインに分割された 16 の項目が含まれています。オプション、リスク、および利点に関する知識。オプションの結果に関連付けられた値。 スコアの範囲は 0 ～ 10 で、スコアが高いほど、患者と医療提供者のやり取りの際に言語化された意思決定支援が多いことを示します。
ベースライン
簡易意思決定支援分析ツール (DSAT10) によって評価された看護師の意思決定支援スキル
時間枠：介入直後
DSAT10 機器は、医療従事者と患者の間の意思決定支援の相互作用を評価するための観察フィードバック ツールです。 DSAT-10 には、次の 5 つの領域に分割された 16 項目が含まれています。オプション、リスク、利点に関する知識。オプションの結果に関連付けられた値。 スコアの範囲は 0 から 10 までで、スコアが高いほど、患者と医療提供者のやり取り中により多くの意思決定サポートが言語化されていることを示します。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アドバンス・ケア・プランニングに対する看護師の態度
時間枠：ベースライン
ACP に対する看護師の態度は、1 = 強く同意しない、5 = 強く同意する 9 つの 5 段階のリッカート スケール項目によって測定されます。 スコアが高いほど、より積極的な態度を示します。 スケールは、Putman-Casdorph らによって開発および検証されました。 9 つの項目は、ACP の有用性について認識されていることや、治療を制限することによる法的影響についての懸念などのトピックをカバーしています。
ベースライン
アドバンス・ケア・プランニングに関する看護師の知識
時間枠：ベースライン
事前ケア計画と事前指示書の知識は、Siu らを参照して開発された 10 項目の正誤質問票によって評価されます。とイーら。 知識テストは、学者や臨床医を含む専門家パネルによって検証されます。
ベースライン
アドバンスケアプランニングを実施するための看護師の自信レベル
時間枠：ベースライン
ACP を実施するための看護師の自信のレベルは、1 項目 5 段階のリッカート スケールによって測定されます。
ベースライン
アドバンスケアプランニングを実施するための看護師の自信レベル
時間枠：介入後12週間
ACP を実施するための看護師の自信のレベルは、1 項目 5 段階のリッカート スケールによって測定されます。
介入後12週間
過去 12 週間のアドバンス ケア プランニングの実際の経験
時間枠：ベースライン
ACP ディスカッションの実際の経験は、「​​過去 12 週間で、患者との ACP ディスカッションに何回参加しましたか?」という質問によって測定されます。 さらに、過去 12 週間の ACP ディスカッションの文書は、患者の医療記録から取得されます。
ベースライン
過去 12 週間のアドバンス ケア プランニングの実際の経験
時間枠：介入後12週間
ACP ディスカッションの実際の経験は、「​​過去 12 週間で、患者との ACP ディスカッションに何回参加しましたか?」という質問によって測定されます。 さらに、過去 12 週間の ACP ディスカッションの文書は、患者の医療記録から取得されます。
介入後12週間
アドバンス・ケア・プランニングに対する看護師の態度
時間枠：介入直後
ACP に対する看護師の態度は、1= 非常にそう思わない、5= 非常にそう思う、という 9 つの 5 段階リッカート スケール項目によって測定されます。 スコアが高いほど、より前向きな姿勢を示します。 このスケールは、Putman-Casdorph らによって開発および検証されました。 9 つの項目では、ACP の有用性の認識や、治療制限による法的影響への懸念などのトピックが取り上げられています。
介入直後
アドバンス・ケア・プランニングに対する看護師の態度
時間枠：介入から 12 週間後
ACP に対する看護師の態度は、1= 非常にそう思わない、5= 非常にそう思う、という 9 つの 5 段階リッカート スケール項目によって測定されます。 スコアが高いほど、より前向きな姿勢を示します。 このスケールは、Putman-Casdorph らによって開発および検証されました。 9 つの項目では、ACP の有用性の認識や、治療制限による法的影響への懸念などのトピックが取り上げられています。
介入から 12 週間後
アドバンス・ケア・プランニングに関する看護師の知識
時間枠：介入直後
事前のケア計画と事前の指示に関する知識は、Siu らの研究を参考にして作成された 10 項目の正誤アンケートによって評価されます。そしてイーら。 知識テストは学者や臨床医を含む専門家委員会によって検証されます。
介入直後
アドバンス・ケア・プランニングに関する看護師の知識
時間枠：介入から 12 週間後
事前のケア計画と事前の指示に関する知識は、Siu らの研究を参考にして作成された 10 項目の正誤アンケートによって評価されます。そしてイーら。 知識テストは学者や臨床医を含む専門家委員会によって検証されます。
介入から 12 週間後
アドバンス・ケア・プランニングに関する看護師の知識
時間枠：介入後 24 週間
事前のケア計画と事前の指示に関する知識は、Siu らの研究を参考にして作成された 10 項目の正誤アンケートによって評価されます。そしてイーら。 知識テストは学者や臨床医を含む専門家委員会によって検証されます。
介入後 24 週間
アドバンス・ケア・プランニングの実施に対する看護師の信頼レベル
時間枠：介入直後
ACP の実施に対する看護師の信頼レベルは、1= 全く自信がないから 5 = 非常に自信があるという単一項目の 5 段階リッカート尺度によって測定されます。
介入直後
アドバンス・ケア・プランニングの実施に対する看護師の信頼レベル
時間枠：介入後 24 週間
ACP の実施に対する看護師の信頼レベルは、1= 全く自信がないから 5 = 非常に自信があるという単一項目の 5 段階リッカート尺度によって測定されます。
介入後 24 週間
研修プログラムに対する看護師の満足度
時間枠：介入直後
研修プログラムに対する看護師の満足度は、ポストテスト時のみ、1=全く同意しない、5=非常に同意するという8項目の5段階リッカート尺度で評価される。 スコアが高いほど満足度が高いことを示します。 このスケールは、So et al. を参照して開発されました。学者や臨床医を含む専門家委員会によって検証されています。
介入直後
過去 12 週間のアドバンス ケア プランニングの実体験
時間枠：介入後 24 週間
ACP ディスカッションの実際の経験は、「​​過去 12 週間で患者との ACP ディスカッションに何回参加しましたか?」という質問によって測定されます。 さらに、過去 12 週間の ACP に関する議論の文書が患者の医療記録から検索されます。
介入後 24 週間
患者が表明した治療希望への遵守
時間枠：介入から 12 週間後
この質問によって評価されます: 患者が表明したケアの希望に対する医療専門家の遵守を説明するには、次の項目に丸をつけてください。
介入から 12 週間後
患者が表明した治療希望への遵守
時間枠：介入後 24 週間
この質問によって評価されます: 患者が表明したケアの希望に対する医療専門家の遵守を説明するには、次の項目に丸をつけてください。
介入後 24 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chinese University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：Carmen Chan Yip Wing-han、Chinese University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月20日

最初の投稿 (実際)

2022年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月9日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2018.610

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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