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Formation sur la planification préalable des soins pour les infirmières

9 avril 2026 mis à jour par: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

L'efficacité d'un programme de formation expérientielle multimédia dans la planification préalable des soins pour les infirmières travaillant dans des établissements de soins de courte durée

Les objectifs de cette étude sont d'examiner l'efficacité d'un programme de formation expérientielle multimédia en planification préalable des soins (PCA) pour le personnel infirmier en milieu de soins aigus. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • le programme peut-il améliorer les compétences d'aide à la décision des infirmières
  • le programme peut-il renforcer les connaissances et la confiance des infirmières et améliorer leur attitude envers la PPS ?

Les chercheurs compareront les participants du groupe d'intervention (recevant un programme de formation) avec ceux du groupe témoin (ne recevant aucune intervention) pour évaluer l'efficacité du programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude adopte un essai contrôlé randomisé en grappes avec un suivi de 12 semaines. Un total de 234 infirmières éligibles travaillant dans 26 services hospitaliers de soins aigus seront randomisées au niveau du service dans un rapport de 1: 1 dans les bras de contrôle ou d'intervention. Guidés par la théorie du comportement planifié, nous effectuerons une analyse de cheminement pour évaluer le rôle des connaissances, des attitudes et de la confiance des infirmières sur la performance des compétences des infirmières en matière d'aide à la décision après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

230

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Kwun Tong, Hong Kong
        • United Christian Hospital
      • Mong Kok, Hong Kong
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Shatin Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Shatin cheshire home
      • Tseung Kwan O, Hong Kong
        • Haven of Hope Hospital
      • Tuenmen, Hong Kong
        • Tuen Mun Hospital
      • Wong Chuk Hang, Hong Kong
        • Grantham Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • infirmière autorisée avec au moins deux ans d'expérience clinique

Critère d'exclusion:

  • avait une formation spécialisée préalable en communication sur la planification préalable des soins.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
recevront un programme de formation expérientielle multimédia.
Autre: Programme de formation expérientielle multimédia
  1. Page Web et applications mobiles de matériel de formation sur les ACP, à proposer quatre semaines avant l'atelier
  2. Un atelier multimédia de trois heures (8 à 10 infirmières par groupe) comprenant des conférences enrichies et un jeu de rôle avec des patients standardisés. Un retour immédiat sur la qualité de leurs compétences d'aide à la décision sera donné. Les ateliers seront animés par une infirmière expérimentée en pratique avancée spécialisée en soins palliatifs.
  3. Rédaction d'un journal réflexif après le jeu de rôle avec des patients standardisés
Aucune intervention: groupe de contrôle
ne recevra PAS de programme de formation expérientielle multimédia

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences d'aide à la décision de l'infirmière évaluées par l'outil d'analyse d'aide à la décision brève (DSAT10)
Délai: Ligne de base
L'instrument DSAT10 est un outil de rétroaction observationnelle pour évaluer les interactions d'aide à la décision entre les travailleurs de la santé et les patients. Le DSAT-10 comprend 16 éléments divisés en cinq domaines : état de prise de décision ; Connaissance des options, des risques et des avantages ; Valeurs associées aux résultats des options. Les scores vont de zéro à dix, les scores les plus élevés indiquant qu'un plus grand soutien décisionnel est verbalisé lors de l'interaction patient-prestataire.
Ligne de base
Compétences d'aide à la décision de l'infirmière, évaluées par l'outil d'analyse d'aide à la décision brève (DSAT10)
Délai: immédiatement après l'intervention
L'instrument DSAT10 est un outil de rétroaction observationnelle permettant d'évaluer les interactions d'aide à la décision entre les agents de santé et les patients. Le DSAT-10 comprend 16 éléments répartis en cinq domaines : statut décisionnel ; Connaissance des options, des risques et des avantages ; Valeurs associées aux résultats des options. Les scores vont de zéro à dix, les scores plus élevés indiquant qu'un plus grand soutien décisionnel est verbalisé lors de l'interaction patient-prestataire.
immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes des infirmières à l'égard de la planification préalable des soins
Délai: Ligne de base
Les attitudes des infirmières à l'égard de la PPS seront mesurées par neuf éléments d'échelle de Likert à cinq points avec 1=fortement en désaccord et 5=fortement d'accord. Des scores plus élevés indiquent une attitude plus positive. L'échelle a été développée et validée par Putman-Casdorph et al . Les neuf éléments couvrent des sujets tels que l'utilité perçue de la PPS et les inquiétudes concernant les conséquences juridiques de la limitation du traitement.
Ligne de base
Connaissances des infirmières en matière de planification préalable des soins
Délai: Ligne de base
La connaissance de la planification préalable des soins et des directives anticipées sera évaluée à l'aide d'un questionnaire vrai/faux en 10 points qui est développé en se référant à Siu et al. et Yee et al. Le test de connaissances sera validé par un panel d'experts composé d'universitaires et de cliniciens.
Ligne de base
Niveau de confiance des infirmières pour effectuer la planification préalable des soins
Délai: Ligne de base
Le niveau de confiance des infirmières pour effectuer la PPS sera mesuré par une échelle de Likert à cinq points, allant de 1 = pas du tout confiant à 5 = extrêmement confiant .
Ligne de base
Niveau de confiance des infirmières pour effectuer la planification préalable des soins
Délai: 12 semaines après l'intervention
Le niveau de confiance des infirmières pour effectuer la PPS sera mesuré par une échelle de Likert à cinq points, allant de 1 = pas du tout confiant à 5 = extrêmement confiant .
12 semaines après l'intervention
Expérience réelle de la planification préalable des soins au cours des 12 dernières semaines
Délai: Ligne de base
L'expérience réelle de la discussion sur la PPS sera mesurée par cette question : « Combien de fois avez-vous participé à une discussion sur la PPS avec vos patients au cours des 12 dernières semaines ? » De plus, la documentation de la discussion sur la PPS au cours des 12 dernières semaines sera extraite des dossiers médicaux des patients.
Ligne de base
Expérience réelle de la planification préalable des soins au cours des 12 dernières semaines
Délai: 12 semaines après l'intervention
L'expérience réelle de la discussion sur la PPS sera mesurée par cette question : « Combien de fois avez-vous participé à une discussion sur la PPS avec vos patients au cours des 12 dernières semaines ? » De plus, la documentation de la discussion sur la PPS au cours des 12 dernières semaines sera extraite des dossiers médicaux des patients.
12 semaines après l'intervention
Attitudes des infirmières à l'égard de la planification préalable des soins
Délai: immédiatement après l'intervention
Les attitudes des infirmières à l'égard de l'ACP seront mesurées par neuf éléments de l'échelle de Likert à cinq points, 1 = fortement en désaccord et 5 = tout à fait d'accord. Des scores plus élevés indiquent une attitude plus positive. L'échelle a été développée et validée par Putman-Casdorph et al . Les neuf éléments couvrent des sujets tels que l'utilité perçue de l'ACP et les inquiétudes concernant les conséquences juridiques de la limitation du traitement.
immédiatement après l'intervention
Attitudes des infirmières à l'égard de la planification préalable des soins
Délai: 12 semaines après l'intervention
Les attitudes des infirmières à l'égard de l'ACP seront mesurées par neuf éléments de l'échelle de Likert à cinq points, 1 = fortement en désaccord et 5 = tout à fait d'accord. Des scores plus élevés indiquent une attitude plus positive. L'échelle a été développée et validée par Putman-Casdorph et al . Les neuf éléments couvrent des sujets tels que l'utilité perçue de l'ACP et les inquiétudes concernant les conséquences juridiques de la limitation du traitement.
12 semaines après l'intervention
Connaissances des infirmières en matière de planification préalable des soins
Délai: immédiatement après l'intervention
La connaissance de la planification préalable des soins et des directives anticipées sera évaluée par un questionnaire vrai/faux en 10 éléments développé en référence à Siu et al. et Yee et al. Le test de connaissances sera validé par un panel d'experts comprenant des universitaires et des cliniciens.
immédiatement après l'intervention
Connaissances des infirmières en matière de planification préalable des soins
Délai: 12 semaines après l'intervention
La connaissance de la planification préalable des soins et des directives anticipées sera évaluée par un questionnaire vrai/faux en 10 éléments développé en référence à Siu et al. et Yee et al. Le test de connaissances sera validé par un panel d'experts comprenant des universitaires et des cliniciens.
12 semaines après l'intervention
Connaissances des infirmières en matière de planification préalable des soins
Délai: 24 semaines après l'intervention
La connaissance de la planification préalable des soins et des directives anticipées sera évaluée par un questionnaire vrai/faux en 10 éléments développé en référence à Siu et al. et Yee et al. Le test de connaissances sera validé par un panel d'experts comprenant des universitaires et des cliniciens.
24 semaines après l'intervention
Niveau de confiance des infirmières pour effectuer la planification préalable des soins
Délai: immédiatement après l'intervention
Le niveau de confiance des infirmières pour effectuer l'ACP sera mesuré par une échelle de Likert à cinq points avec 1 = pas du tout confiant à 5 = extrêmement confiant.
immédiatement après l'intervention
Niveau de confiance des infirmières pour effectuer la planification préalable des soins
Délai: 24 semaines après l'intervention
Le niveau de confiance des infirmières pour effectuer l'ACP sera mesuré par une échelle de Likert à cinq points avec 1 = pas du tout confiant à 5 = extrêmement confiant.
24 semaines après l'intervention
Satisfaction des infirmières à l'égard du programme de formation
Délai: immédiatement après l'intervention
La satisfaction des infirmières à l'égard du programme de formation sera évaluée par une échelle de Likert à huit éléments et cinq points avec 1 = fortement en désaccord et 5 = tout à fait d'accord au post-test uniquement. Des scores plus élevés indiquent une satisfaction plus élevée. L'échelle est développée en référence à So et al. et a été validé par un groupe d'experts comprenant des universitaires et des cliniciens.
immédiatement après l'intervention
Expérience réelle de la planification préalable des soins au cours des 12 dernières semaines
Délai: 24 semaines après l'intervention
L'expérience réelle en matière de discussion ACP sera mesurée par cette question : « Combien de fois avez-vous participé à une discussion ACP avec vos patients au cours des 12 dernières semaines ? De plus, la documentation de la discussion ACP au cours des 12 dernières semaines sera extraite des dossiers médicaux des patients.
24 semaines après l'intervention
Adhésion aux préférences exprimées par les patients en matière de soins
Délai: 12 semaines après l'intervention
mesuré par cette question : Veuillez encercler ce qui suit pour décrire l'adhésion des professionnels de la santé aux préférences exprimées par les patients en matière de soins :
12 semaines après l'intervention
Adhésion aux préférences exprimées par les patients en matière de soins
Délai: 24 semaines après l'intervention
mesuré par cette question : Veuillez encercler ce qui suit pour décrire l'adhésion des professionnels de la santé aux préférences exprimées par les patients en matière de soins :
24 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese University of Hong Kong

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2022

Première publication (Réel)

23 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018.610

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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