Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento Avançado em Planejamento de Cuidados para Enfermeiros

9 de abril de 2026 atualizado por: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

A Eficácia de um Programa de Treinamento Experimental Multimídia em Planejamento Avançado de Cuidados para Enfermeiros que Trabalham em Situações de Cuidados Intensivos

Os objetivos deste estudo são examinar a eficácia de um programa de treinamento experiencial multimídia em planejamento antecipado de cuidados (ACP) para equipes de enfermagem em ambientes de cuidados intensivos. As principais questões que pretende responder são:

  • o programa pode melhorar as habilidades de apoio à decisão dos enfermeiros
  • o programa pode fortalecer o conhecimento e a confiança dos enfermeiros e melhorar sua atitude em relação ao ACP?

Os pesquisadores irão comparar os participantes do grupo de intervenção (recebem programa de treinamento) com aqueles que estão no grupo de controle (não recebem intervenção) para avaliar a eficácia do programa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo adota um ensaio controlado randomizado em cluster com acompanhamento de 12 semanas. Um total de 234 enfermeiras elegíveis que trabalham em 26 enfermarias hospitalares de tratamento intensivo serão randomizadas em nível de enfermaria em uma proporção de 1:1 em braços de controle ou intervenção. Guiados pela Teoria do Comportamento Planeado, iremos realizar uma análise de percurso para avaliar o papel dos conhecimentos, atitudes e confiança dos enfermeiros no desempenho das competências dos enfermeiros no apoio à decisão após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

230

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kwun Tong, Hong Kong
        • United Christian Hospital
      • Mong Kok, Hong Kong
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Shatin Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Shatin cheshire home
      • Tseung Kwan O, Hong Kong
        • Haven of Hope Hospital
      • Tuenmen, Hong Kong
        • Tuen Mun Hospital
      • Wong Chuk Hang, Hong Kong
        • Grantham Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • enfermeiro registrado com pelo menos dois anos de experiência clínica

Critério de exclusão:

  • teve treinamento especializado anterior em comunicação de Planejamento Avançado de Cuidados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
receberá um programa de treinamento experimental multimídia.
  1. Página da Web e aplicativos móveis de material de treinamento sobre ACP, a serem oferecidos quatro semanas antes do workshop
  2. Um workshop multimídia de três horas (8 a 10 enfermeiros por grupo), incluindo palestras aprimoradas e um encontro de dramatização com pacientes padronizados. Será dado feedback imediato sobre a qualidade de suas habilidades de suporte à decisão. Os workshops serão ministrados por uma enfermeira experiente com especialização em cuidados paliativos.
  3. Escrever um diário reflexivo após a dramatização com pacientes padronizados
Sem intervenção: grupo de controle
NÃO receberá um programa de treinamento experiencial multimídia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades de apoio à decisão da enfermeira avaliadas pela Ferramenta de Análise de Apoio à Decisão Breve (DSAT10)
Prazo: Linha de base
O instrumento DSAT10 é uma ferramenta de feedback observacional para avaliar as interações de apoio à decisão entre profissionais de saúde e pacientes. O DSAT-10 inclui 16 itens divididos em cinco domínios de: Status de Tomada de Decisão; Conhecimento de Opções, Riscos e Benefícios; Valores Associados aos Resultados das Opções. As pontuações variam de zero a dez, com pontuações mais altas indicando mais apoio à decisão sendo verbalizado durante a interação paciente-profissional.
Linha de base
Habilidades de apoio à decisão do enfermeiro avaliadas pela Ferramenta Breve de Análise de Apoio à Decisão (DSAT10)
Prazo: pós-intervenção imediata
O instrumento DSAT10 é uma ferramenta de feedback observacional para avaliar as interações de apoio à decisão entre profissionais de saúde e pacientes. O DSAT-10 inclui 16 itens divididos em cinco domínios: Estado de Tomada de Decisão; Conhecimento de Opções, Riscos e Benefícios; Valores associados aos resultados das opções. As pontuações variam de zero a dez, com pontuações mais altas indicando mais apoio à decisão sendo verbalizado durante a interação paciente-provedor.
pós-intervenção imediata

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes dos Enfermeiros em relação ao Planejamento Antecipado de Cuidados
Prazo: Linha de base
As atitudes dos enfermeiros em relação ao ACP serão medidas por nove itens da escala Likert de cinco pontos com 1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente. Pontuações mais altas indicam uma atitude mais positiva. A escala foi desenvolvida e validada por Putman-Casdorph et al. Os nove itens cobrem tópicos como a utilidade percebida do ACP e preocupam-se com as consequências legais de limitar o tratamento.
Linha de base
Conhecimento dos Enfermeiros sobre o Planejamento Avançado de Cuidados
Prazo: Linha de base
O conhecimento sobre planejamento antecipado de cuidados e diretivas antecipadas será avaliado por um questionário verdadeiro/falso de 10 itens, desenvolvido tendo como referência Siu et al. e Yee et al. O teste de conhecimento será validado por um painel de especialistas, incluindo acadêmicos e médicos.
Linha de base
Nível de confiança dos enfermeiros para realizar o Planejamento Antecipado de Cuidados
Prazo: Linha de base
O nível de confiança dos enfermeiros para conduzir o ACP será medido por uma escala de Likert de cinco pontos de item único com 1= nada confiante a 5 = extremamente confiante.
Linha de base
Nível de confiança dos enfermeiros para realizar o Planejamento Antecipado de Cuidados
Prazo: 12 semanas pós-intervenção
O nível de confiança dos enfermeiros para conduzir o ACP será medido por uma escala de Likert de cinco pontos de item único com 1= nada confiante a 5 = extremamente confiante.
12 semanas pós-intervenção
Experiência real de Planejamento Avançado de Cuidados nas últimas 12 semanas
Prazo: Linha de base
A experiência real na discussão do ACP será medida por esta pergunta: "Quantas vezes você participou da discussão do ACP com seus pacientes nas últimas 12 semanas?" Além disso, a documentação da discussão do ACP nas últimas 12 semanas será recuperada dos prontuários médicos dos pacientes.
Linha de base
Experiência real de Planejamento Avançado de Cuidados nas últimas 12 semanas
Prazo: 12 semanas pós-intervenção
A experiência real na discussão do ACP será medida por esta pergunta: "Quantas vezes você participou da discussão do ACP com seus pacientes nas últimas 12 semanas?" Além disso, a documentação da discussão do ACP nas últimas 12 semanas será recuperada dos prontuários médicos dos pacientes.
12 semanas pós-intervenção
Atitudes dos enfermeiros em relação ao Planejamento Avançado de Cuidados
Prazo: pós-intervenção imediata
As atitudes dos enfermeiros em relação ao ACP serão medidas por nove itens da escala Likert de cinco pontos, com 1=discordo totalmente e 5=concordo totalmente. Pontuações mais altas indicam uma atitude mais positiva. A escala foi desenvolvida e validada por Putman-Casdorph et al. Os nove itens cobrem tópicos como a utilidade percebida do ACP e preocupações sobre as consequências legais da limitação do tratamento.
pós-intervenção imediata
Atitudes dos enfermeiros em relação ao Planejamento Avançado de Cuidados
Prazo: 12 semanas pós-intervenção
As atitudes dos enfermeiros em relação ao ACP serão medidas por nove itens da escala Likert de cinco pontos, com 1=discordo totalmente e 5=concordo totalmente. Pontuações mais altas indicam uma atitude mais positiva. A escala foi desenvolvida e validada por Putman-Casdorph et al. Os nove itens cobrem tópicos como a utilidade percebida do ACP e preocupações sobre as consequências legais da limitação do tratamento.
12 semanas pós-intervenção
Conhecimento dos enfermeiros sobre o Planejamento Antecipado de Cuidados
Prazo: pós-intervenção imediata
O conhecimento do planejamento antecipado de cuidados e das diretivas antecipadas será avaliado por um questionário verdadeiro/falso de 10 itens, desenvolvido tendo como referência Siu et al. e Yee et al. O teste de conhecimento será validado por um painel de especialistas incluindo acadêmicos e médicos.
pós-intervenção imediata
Conhecimento dos enfermeiros sobre o Planejamento Antecipado de Cuidados
Prazo: 12 semanas pós-intervenção
O conhecimento do planejamento antecipado de cuidados e das diretivas antecipadas será avaliado por um questionário verdadeiro/falso de 10 itens, desenvolvido tendo como referência Siu et al. e Yee et al. O teste de conhecimento será validado por um painel de especialistas incluindo acadêmicos e médicos.
12 semanas pós-intervenção
Conhecimento dos enfermeiros sobre o Planejamento Antecipado de Cuidados
Prazo: 24 semanas pós-intervenção
O conhecimento do planejamento antecipado de cuidados e das diretivas antecipadas será avaliado por um questionário verdadeiro/falso de 10 itens, desenvolvido tendo como referência Siu et al. e Yee et al. O teste de conhecimento será validado por um painel de especialistas incluindo acadêmicos e médicos.
24 semanas pós-intervenção
Nível de confiança dos enfermeiros para conduzir o Planejamento Avançado de Cuidados
Prazo: pós-intervenção imediata
O nível de confiança dos enfermeiros para conduzir o ACP será medido por uma escala Likert de cinco pontos de item único, com 1 = nada confiante a 5 = extremamente confiante.
pós-intervenção imediata
Nível de confiança dos enfermeiros para conduzir o Planejamento Avançado de Cuidados
Prazo: 24 semanas pós-intervenção
O nível de confiança dos enfermeiros para conduzir o ACP será medido por uma escala Likert de cinco pontos de item único, com 1 = nada confiante a 5 = extremamente confiante.
24 semanas pós-intervenção
Satisfação dos enfermeiros com o programa de formação
Prazo: pós-intervenção imediata
A satisfação dos enfermeiros com o programa de treinamento será avaliada por uma escala Likert de oito itens e cinco pontos, sendo 1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente apenas no pós-teste. Pontuações mais altas indicam maior satisfação. A escala é desenvolvida com referência a So et al. e foi validado por um painel de especialistas que inclui acadêmicos e médicos.
pós-intervenção imediata
Experiência real de Planejamento Avançado de Cuidados nas últimas 12 semanas
Prazo: 24 semanas pós-intervenção
A experiência real na discussão sobre ACP será medida por esta pergunta: "Quantas vezes você participou de discussões sobre ACP com seus pacientes nas últimas 12 semanas?" Além disso, a documentação da discussão do ACP nas últimas 12 semanas será recuperada dos prontuários médicos dos pacientes.
24 semanas pós-intervenção
Adesão à preferência expressa pelos pacientes pelo cuidado
Prazo: 12 semanas pós-intervenção
medido por esta pergunta: Por favor, circule o seguinte para descrever a adesão dos profissionais de saúde à preferência expressa pelos pacientes em relação aos cuidados:
12 semanas pós-intervenção
Adesão à preferência expressa pelos pacientes pelo cuidado
Prazo: 24 semanas pós-intervenção
medido por esta pergunta: Por favor, circule o seguinte para descrever a adesão dos profissionais de saúde à preferência expressa pelos pacientes em relação aos cuidados:
24 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever