Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Advance Care Planning Training for sygeplejersker

8. marts 2024 opdateret af: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Effektiviteten af ​​et multimedie-erfaringstræningsprogram i avanceret plejeplanlægning for sygeplejersker, der arbejder i akutte plejeindstillinger

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​et multimedie-oplevelsestræningsprogram i forhåndsplanlægning af pleje (ACP) for plejepersonale i akutte plejemiljøer. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • kan programmet styrke sygeplejerskers beslutningsstøttende kompetencer
  • kan programmet styrke sygeplejerskers viden og tillid og forbedre deres holdning til AVS?

Forskere vil sammenligne deltagerne i interventionsgruppen (modtager træningsprogram) med dem, der er i kontrolgruppen (modtager ingen intervention) for at evaluere programmets effektivitet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet vedtager et randomiseret kontrolleret klyngeforsøg med 12 ugers opfølgning. I alt 234 kvalificerede sygeplejersker, der arbejder på 26 akutsygehusafdelinger, vil blive randomiseret på afdelingsniveau i forholdet 1:1 til enten kontrol- eller interventionsarme. Vejledt af teorien om planlagt adfærd vil vi foretage stianalyse for at vurdere, hvilken rolle sygeplejerskers viden, holdninger og tillid spiller for sygeplejerskernes færdighedspræstationer på beslutningsstøtte efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

234

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Kwun Tong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • United Christian Hospital
        • Kontakt:
          • Ying Tung Chan
          • Telefonnummer: 2379 9611
      • Mong Kok, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Queen Elizabeth Hospital
        • Kontakt:
          • Lok Yan Ng
          • Telefonnummer: 35052601
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Prince of Wales Hospital
        • Kontakt:
          • Ka Fai Mr Wong
          • Telefonnummer: 35052601
      • Shatin, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Shatin Hospital
        • Kontakt:
          • Fion HUI
          • Telefonnummer: 39197623
      • Shatin, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Shatin cheshire home
        • Kontakt:
          • Kwok
          • Telefonnummer: 2636 7288
      • Tseung Kwan O, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Haven of Hope Hospital
        • Kontakt:
          • Patty Lui
          • Telefonnummer: 2703 8000
      • Tuen Mun, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Tuen Mun Hospital
        • Kontakt:
          • Red Chan
          • Telefonnummer: 2468 5111
      • Wong Chuk Hang, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Grantham Hospital
        • Kontakt:
          • Wendy
          • Telefonnummer: 2518 2111

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • uddannet sygeplejerske med mindst to års klinisk erfaring

Ekskluderingskriterier:

  • havde forudgående specialuddannelse i Advance Care Planning kommunikation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
vil modtage et multimedie-oplevelsestræningsprogram.
Andet: Multimedie oplevelsestræningsprogram
  1. Webside og mobilapplikationer af undervisningsmateriale om ACP, der tilbydes fire uger før workshoppen
  2. En tre-timers multimedieworkshop (8-10 sygeplejersker pr. gruppe) inklusive forbedrede foredrag og et rollespilsmøde med standardiserede patienter. Der vil blive givet øjeblikkelig feedback på deres kvalitet af beslutningsstøttefærdigheder. Workshoppene vil blive leveret af en erfaren sygeplejerske med et palliativt speciale.
  3. Skrive en refleksiv journal efter rollespillet med standardiserede patienter
Ingen indgriben: kontrolgruppe
vil IKKE modtage et multimedie-oplevelsestræningsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskens beslutningsstøttefærdigheder vurderet af Brief Decision Support Analysis Tool (DSAT10)
Tidsramme: Baseline
DSAT10-instrumentet er et observationsfeedbackværktøj til evaluering af beslutningsstøttende interaktioner mellem sundhedspersonale og patienter. DSAT-10 inkluderer 16 punkter opdelt i fem domæner: Beslutningsstatus; Kendskab til muligheder, risici og fordele; Værdier forbundet med resultater af optioner. Scorer varierer fra nul til ti, med højere score, der indikerer, at mere beslutningsstøtte bliver verbaliseret under interaktionen mellem patient og udbyder.
Baseline
Sygeplejerskens beslutningsstøttefærdigheder vurderet af Brief Decision Support Analysis Tool (DSAT10)
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
DSAT10-instrumentet er et observationsfeedbackværktøj til evaluering af beslutningsstøttende interaktioner mellem sundhedspersonale og patienter. DSAT-10 inkluderer 16 punkter opdelt i fem domæner: Beslutningsstatus; Kendskab til muligheder, risici og fordele; Værdier forbundet med resultater af optioner. Scorer varierer fra nul til ti, med højere score, der indikerer, at mere beslutningsstøtte bliver verbaliseret under interaktionen mellem patient og udbyder.
umiddelbart efter indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers holdning til Advance Care Planning
Tidsramme: Baseline
Sygeplejerskers holdning til ACP vil blive målt ved ni fem-punkts Likert-skalapunkter med 1=helt uenig og 5=helt enig. Højere score indikerer en mere positiv holdning. Skalaen blev udviklet og valideret af Putman-Casdorph et al. De ni punkter dækker emner som den oplevede hjælpsomhed fra ACP og bekymringer om de juridiske konsekvenser af at begrænse behandlingen.
Baseline
Sygeplejerskers viden om Advance Care Planning
Tidsramme: Baseline
Viden om forudgående plejeplanlægning og forhåndsdirektiver vil blive vurderet af et 10-element sandt/falsk spørgeskema, som er udviklet under henvisning med Siu et al. og Yee et al. Videnstesten vil blive valideret af et ekspertpanel, der inkluderer akademikere og klinikere.
Baseline
Sygeplejerskers grad af tillid til at udføre Advance Care Planning
Tidsramme: Baseline
Sygeplejerskers tillidsniveau til at udføre ACP vil blive målt ved en enkelt punkt fem-punkts Likert-skala med 1= slet ikke sikker til 5 = ekstremt sikker.
Baseline
Sygeplejerskers grad af tillid til at udføre Advance Care Planning
Tidsramme: 12 uger efter intervention
Sygeplejerskers tillidsniveau til at udføre ACP vil blive målt ved en enkelt punkt fem-punkts Likert-skala med 1= slet ikke sikker til 5 = ekstremt sikker.
12 uger efter intervention
Faktisk erfaring med Advance Care Planning inden for de sidste 12 uger
Tidsramme: Baseline
Faktisk erfaring i ACP-diskussion vil blive målt ved dette spørgsmål: "Hvor mange gange har du deltaget i ACP-diskussion med dine patienter inden for de sidste 12 uger?" Derudover vil dokumentation for AVS-drøftelsen i de seneste 12 uger blive hentet fra patienternes journaler.
Baseline
Faktisk erfaring med Advance Care Planning inden for de sidste 12 uger
Tidsramme: 12 uger efter intervention
Faktisk erfaring i ACP-diskussion vil blive målt ved dette spørgsmål: "Hvor mange gange har du deltaget i ACP-diskussion med dine patienter inden for de sidste 12 uger?" Derudover vil dokumentation for AVS-drøftelsen i de seneste 12 uger blive hentet fra patienternes journaler.
12 uger efter intervention
Sygeplejerskers holdning til Advance Care Planning
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Sygeplejerskers holdning til ACP vil blive målt ved ni fem-punkts Likert-skalapunkter med 1=helt uenig og 5=helt enig. Højere score indikerer en mere positiv holdning. Skalaen blev udviklet og valideret af Putman-Casdorph et al. De ni punkter dækker emner som den oplevede hjælpsomhed fra ACP og bekymringer om de juridiske konsekvenser af at begrænse behandlingen.
umiddelbart efter indgreb
Sygeplejerskers holdning til Advance Care Planning
Tidsramme: 12 uger efter intervention
Sygeplejerskers holdning til ACP vil blive målt ved ni fem-punkts Likert-skalapunkter med 1=helt uenig og 5=helt enig. Højere score indikerer en mere positiv holdning. Skalaen blev udviklet og valideret af Putman-Casdorph et al. De ni punkter dækker emner som den oplevede hjælpsomhed fra ACP og bekymringer om de juridiske konsekvenser af at begrænse behandlingen.
12 uger efter intervention
Sygeplejerskers viden om Advance Care Planning
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Viden om forudgående plejeplanlægning og forhåndsdirektiver vil blive vurderet af et 10-element sandt/falsk spørgeskema, som er udviklet under henvisning med Siu et al. og Yee et al. Videnstesten vil blive valideret af et ekspertpanel, der inkluderer akademikere og klinikere.
umiddelbart efter indgreb
Sygeplejerskers viden om Advance Care Planning
Tidsramme: 12 uger efter intervention
Viden om forudgående plejeplanlægning og forhåndsdirektiver vil blive vurderet af et 10-element sandt/falsk spørgeskema, som er udviklet under henvisning med Siu et al. og Yee et al. Videnstesten vil blive valideret af et ekspertpanel, der inkluderer akademikere og klinikere.
12 uger efter intervention
Sygeplejerskers viden om Advance Care Planning
Tidsramme: 24 uger efter intervention
Viden om forudgående plejeplanlægning og forhåndsdirektiver vil blive vurderet af et 10-element sandt/falsk spørgeskema, som er udviklet under henvisning med Siu et al. og Yee et al. Videnstesten vil blive valideret af et ekspertpanel, der inkluderer akademikere og klinikere.
24 uger efter intervention
Sygeplejerskers grad af tillid til at udføre Advance Care Planning
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Sygeplejerskers tillidsniveau til at udføre ACP vil blive målt ved en enkelt punkt fem-punkts Likert-skala med 1= slet ikke sikker til 5 = ekstremt sikker.
umiddelbart efter indgreb
Sygeplejerskers grad af tillid til at udføre Advance Care Planning
Tidsramme: 24 uger efter intervention
Sygeplejerskers tillidsniveau til at udføre ACP vil blive målt ved en enkelt punkt fem-punkts Likert-skala med 1= slet ikke sikker til 5 = ekstremt sikker.
24 uger efter intervention
Sygeplejerskers tilfredshed med uddannelsesprogrammet
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Sygeplejerskers tilfredshed med uddannelsesprogrammet vil blive vurderet efter en otte-punkts fem-punkts Likert-skala med 1=helt uenig og 5=helt enig ved efterprøven. Højere score indikerer højere tilfredshed. Skalaen er udviklet med henvisning til So et al. og er blevet valideret af et ekspertpanel, der inkluderer akademikere og klinikere.
umiddelbart efter indgreb
Faktisk erfaring med Advance Care Planning inden for de sidste 12 uger
Tidsramme: 24 uger efter intervention
Faktisk erfaring i ACP-diskussion vil blive målt ved dette spørgsmål: "Hvor mange gange har du deltaget i ACP-diskussion med dine patienter inden for de sidste 12 uger?" Derudover vil dokumentation for AVS-drøftelsen i de seneste 12 uger blive hentet fra patienternes journaler.
24 uger efter intervention
Overholdelse af patienters udtrykte præference for pleje
Tidsramme: 12 uger efter intervention
målt ved dette spørgsmål: Sæt en cirkel om følgende for at beskrive sundhedspersonalets overholdelse af patienters udtrykte præference for pleje:
12 uger efter intervention
Overholdelse af patienters udtrykte præference for pleje
Tidsramme: 24 uger efter intervention
målt ved dette spørgsmål: Sæt en cirkel om følgende for at beskrive sundhedspersonalets overholdelse af patienters udtrykte præference for pleje:
24 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2022

Først opslået (Faktiske)

23. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018.610

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forudgående plejeplanlægning

Kliniske forsøg med Multimedie oplevelsestræningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner