Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по предварительному планированию ухода для медсестер

9 апреля 2026 г. обновлено: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Эффективность мультимедийной программы экспериментального обучения по предварительному планированию медицинской помощи для медсестер, работающих в отделениях неотложной помощи

Целью данного исследования является изучение эффективности мультимедийной экспериментальной программы обучения заблаговременному планированию ухода (ACP) для сестринского персонала в учреждениях неотложной помощи. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

  • может ли программа улучшить навыки поддержки принятия решений медсестрами?
  • Может ли программа укрепить знания и уверенность медсестер и улучшить их отношение к ACP?

Исследователи сравнивают участников группы вмешательства (получают программу обучения) с теми, кто находится в контрольной группе (не получают вмешательства), чтобы оценить эффективность программы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании используется кластерное рандомизированное контролируемое исследование с последующим наблюдением в течение 12 недель. В общей сложности 234 соответствующих требованиям медсестры, работающие в 26 отделениях больниц неотложной помощи, будут рандомизированы на уровне отделения в соотношении 1:1 либо в контрольную группу, либо в группу вмешательства. Руководствуясь теорией запланированного поведения, мы проведем анализ пути, чтобы оценить роль знаний, отношения и уверенности медсестер в их навыках поддержки принятия решений после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

230

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
      • Kwun Tong, Гонконг
        • United Christian Hospital
      • Mong Kok, Гонконг
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Shatin, Гонконг
        • Prince of Wales Hospital
      • Shatin, Гонконг
        • Shatin Hospital
      • Shatin, Гонконг
        • Shatin cheshire home
      • Tseung Kwan O, Гонконг
        • Haven of Hope Hospital
      • Tuenmen, Гонконг
        • Tuen Mun Hospital
      • Wong Chuk Hang, Гонконг
        • Grantham Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • дипломированная медсестра с клиническим опытом не менее двух лет

Критерий исключения:

  • имели предварительное специальное обучение в области коммуникации в области планирования медицинского обслуживания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
получат мультимедийную экспериментальную программу обучения.
Другой: Мультимедийная экспериментальная обучающая программа
  1. Веб-страница и мобильные приложения с учебными материалами по ACP будут предложены за четыре недели до семинара.
  2. Трехчасовой мультимедийный семинар (8–10 медсестер в группе), включающий расширенные лекции и ролевую игру со стандартными пациентами. Будет предоставлена ​​немедленная обратная связь о качестве их навыков поддержки принятия решений. Семинары будут проводиться опытной медицинской сестрой, специализирующейся на паллиативной помощи.
  3. Написание рефлексивного журнала после ролевой игры со стандартизированными пациентами
Без вмешательства: контрольная группа
НЕ будет получать мультимедийную экспериментальную программу обучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Навыки поддержки принятия решений медсестрой по оценке краткого инструмента анализа поддержки принятия решений (DSAT10)
Временное ограничение: Базовый уровень
Инструмент DSAT10 представляет собой инструмент обратной связи с наблюдениями для оценки взаимодействия поддержки принятия решений между медицинскими работниками и пациентами. DSAT-10 включает 16 элементов, разделенных на пять доменов: статус принятия решений; Знание вариантов, рисков и преимуществ; Ценности, связанные с результатами вариантов. Баллы варьируются от нуля до десяти, при этом более высокие баллы указывают на то, что во время взаимодействия между пациентом и поставщиком медицинских услуг озвучивается больше поддержки в принятии решений.
Базовый уровень
Навыки медсестры по поддержке принятия решений по оценке с помощью инструмента анализа поддержки принятия кратких решений (DSAT10).
Временное ограничение: немедленно после вмешательства
Прибор DSAT10 представляет собой инструмент обратной связи для оценки взаимодействия при принятии решений между медицинскими работниками и пациентами. DSAT-10 включает 16 пунктов, разделенных на пять областей: Статус принятия решений; Знание вариантов, рисков и выгод; Ценности, связанные с результатами опционов. Баллы варьируются от нуля до десяти, при этом более высокие баллы указывают на более вербальную поддержку принятия решений во время взаимодействия пациента и поставщика медицинских услуг.
немедленно после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношение медсестер к предварительному планированию ухода
Временное ограничение: Базовый уровень
Отношение медсестер к ACP будет измеряться девятью пунктами по пятибалльной шкале Лайкерта, где 1 = совершенно не согласен и 5 = полностью согласен. Более высокие баллы указывают на более позитивное отношение. Шкала была разработана и утверждена Putman-Casdorf et al. Девять пунктов охватывают такие темы, как предполагаемая полезность ACP и опасения по поводу правовых последствий ограничения лечения.
Базовый уровень
Знания медсестер в области заблаговременного планирования ухода
Временное ограничение: Базовый уровень
Знание заблаговременного планирования медицинской помощи и заблаговременных указаний будет оцениваться с помощью анкеты из 10 пунктов «верно/неверно», разработанной на основе рекомендаций Siu et al. и Йи и др. Проверка знаний будет подтверждена группой экспертов, в которую входят ученые и клиницисты.
Базовый уровень
Уровень уверенности медсестер в проведении заблаговременного планирования ухода
Временное ограничение: Базовый уровень
Уровень уверенности медсестер в проведении ACP будет измеряться по пятибалльной шкале Лайкерта с одним пунктом, где от 1 = совершенно не уверен до 5 = полностью уверен.
Базовый уровень
Уровень уверенности медсестер в проведении заблаговременного планирования ухода
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
Уровень уверенности медсестер в проведении ACP будет измеряться по пятибалльной шкале Лайкерта с одним пунктом, где от 1 = совершенно не уверен до 5 = полностью уверен.
12 недель после вмешательства
Фактический опыт предварительного планирования медицинского обслуживания за последние 12 недель
Временное ограничение: Базовый уровень
Фактический опыт обсуждения АШП будет измеряться следующим вопросом: «Сколько раз вы участвовали в обсуждении АСР со своими пациентами за последние 12 недель?» Кроме того, документация обсуждения ACP за последние 12 недель будет извлечена из медицинских карт пациентов.
Базовый уровень
Фактический опыт предварительного планирования медицинского обслуживания за последние 12 недель
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
Фактический опыт обсуждения АШП будет измеряться следующим вопросом: «Сколько раз вы участвовали в обсуждении АСР со своими пациентами за последние 12 недель?» Кроме того, документация обсуждения ACP за последние 12 недель будет извлечена из медицинских карт пациентов.
12 недель после вмешательства
Отношение медсестер к предварительному планированию ухода
Временное ограничение: немедленно после вмешательства
Отношение медсестер к АСР будет измеряться девятью пятибалльными пунктами шкалы Лайкерта, где 1 = совершенно не согласен и 5 = полностью согласен. Более высокие баллы указывают на более позитивное отношение. Шкала была разработана и утверждена Putman-Casdorph et al. Девять пунктов охватывают такие темы, как предполагаемая полезность АШП и опасения по поводу правовых последствий ограничения лечения.
немедленно после вмешательства
Отношение медсестер к предварительному планированию ухода
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
Отношение медсестер к АСР будет измеряться девятью пятибалльными пунктами шкалы Лайкерта, где 1 = совершенно не согласен и 5 = полностью согласен. Более высокие баллы указывают на более позитивное отношение. Шкала была разработана и утверждена Putman-Casdorph et al. Девять пунктов охватывают такие темы, как предполагаемая полезность АШП и опасения по поводу правовых последствий ограничения лечения.
12 недель после вмешательства
Знания медсестер в области предварительного планирования ухода
Временное ограничение: немедленно после вмешательства
Знания о предварительном планировании ухода и предварительных указаниях будут оцениваться с помощью вопросника «верно/неверно», состоящего из 10 пунктов, который разработан с учетом материалов Siu et al. и Йи и др. Проверка знаний будет проверена группой экспертов, в которую входят ученые и врачи.
немедленно после вмешательства
Знания медсестер в области предварительного планирования ухода
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
Знания о предварительном планировании ухода и предварительных указаниях будут оцениваться с помощью вопросника «верно/неверно», состоящего из 10 пунктов, который разработан с учетом материалов Siu et al. и Йи и др. Проверка знаний будет проверена группой экспертов, в которую входят ученые и врачи.
12 недель после вмешательства
Знания медсестер в области предварительного планирования ухода
Временное ограничение: 24 недели после вмешательства
Знания о предварительном планировании ухода и предварительных указаниях будут оцениваться с помощью вопросника «верно/неверно», состоящего из 10 пунктов, который разработан с учетом материалов Siu et al. и Йи и др. Проверка знаний будет проверена группой экспертов, в которую входят ученые и врачи.
24 недели после вмешательства
Уровень уверенности медсестер в проведении предварительного планирования ухода
Временное ограничение: немедленно после вмешательства
Уровень уверенности медсестер в проведении ACP будет измеряться по пятибалльной шкале Лайкерта, где от 1 = совсем не уверен до 5 = крайне уверен.
немедленно после вмешательства
Уровень уверенности медсестер в проведении предварительного планирования ухода
Временное ограничение: 24 недели после вмешательства
Уровень уверенности медсестер в проведении ACP будет измеряться по пятибалльной шкале Лайкерта, где от 1 = совсем не уверен до 5 = крайне уверен.
24 недели после вмешательства
Удовлетворенность медсестер программой обучения
Временное ограничение: немедленно после вмешательства
Удовлетворенность медсестер программой обучения будет оцениваться по пятибалльной шкале Лайкерта, состоящей из восьми пунктов, где 1 = совершенно не согласен и 5 = полностью согласен только после тестирования. Более высокие баллы указывают на более высокую удовлетворенность. Шкала разработана со ссылкой на So et al. и было одобрено группой экспертов, включая ученых и врачей.
немедленно после вмешательства
Фактический опыт предварительного планирования ухода за последние 12 недель.
Временное ограничение: 24 недели после вмешательства
Фактический опыт обсуждения ACP будет измеряться следующим вопросом: «Сколько раз вы участвовали в обсуждении ACP со своими пациентами за последние 12 недель?» Кроме того, документация обсуждений ACP за последние 12 недель будет получена из медицинских карт пациентов.
24 недели после вмешательства
Соблюдение выраженных предпочтений пациентов в отношении ухода
Временное ограничение: 12 недель после вмешательства
измеряется с помощью этого вопроса: Пожалуйста, обведите следующее, чтобы описать приверженность медицинских работников выраженным предпочтениям пациентов в отношении медицинской помощи:
12 недель после вмешательства
Соблюдение выраженных предпочтений пациентов в отношении ухода
Временное ограничение: 24 недели после вмешательства
измеряется с помощью этого вопроса: Пожалуйста, обведите следующее, чтобы описать приверженность медицинских работников выраженным предпочтениям пациентов в отношении медицинской помощи:
24 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chinese University of Hong Kong

Следователи

  • Главный следователь: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018.610

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться