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Formazione avanzata sulla pianificazione delle cure per gli infermieri

9 aprile 2026 aggiornato da: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

L'efficacia di un programma di formazione esperienziale multimediale nella pianificazione anticipata dell'assistenza per gli infermieri che lavorano in contesti di assistenza acuta

Gli obiettivi di questo studio sono esaminare l'efficacia di un programma di formazione esperienziale multimediale nella pianificazione anticipata dell'assistenza (ACP) per il personale infermieristico in contesti di assistenza per acuti. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • il programma può migliorare le capacità di supporto decisionale degli infermieri?
  • il programma può rafforzare la conoscenza e la fiducia degli infermieri e migliorare il loro atteggiamento nei confronti dell'ACP?

I ricercatori confronteranno i partecipanti al gruppo di intervento (ricevono il programma di formazione) con quelli che sono nel gruppo di controllo (non ricevono alcun intervento) per valutare l'efficacia del programma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio adotta uno studio controllato randomizzato a grappolo con un follow-up di 12 settimane. Un totale di 234 infermieri idonei che lavorano in 26 reparti ospedalieri per acuti saranno randomizzati a livello di reparto in un rapporto 1:1 nel braccio di controllo o di intervento. Guidati dalla Teoria del Comportamento Pianificato, condurremo un'analisi del percorso per valutare il ruolo delle conoscenze, degli atteggiamenti e della fiducia degli infermieri sulla performance delle abilità degli infermieri sul supporto decisionale dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

230

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Kwun Tong, Hong Kong
        • United Christian Hospital
      • Mong Kok, Hong Kong
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Shatin Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Shatin cheshire home
      • Tseung Kwan O, Hong Kong
        • Haven of Hope Hospital
      • Tuenmen, Hong Kong
        • Tuen Mun Hospital
      • Wong Chuk Hang, Hong Kong
        • Grantham Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infermiera registrata con almeno due anni di esperienza clinica

Criteri di esclusione:

  • aveva una precedente formazione specialistica in comunicazione sulla pianificazione delle cure avanzate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
riceveranno un programma di formazione esperienziale multimediale.
Altro: Programma di formazione esperienziale multimediale
  1. Pagina web e applicazioni mobili di materiale formativo sull'ACP, da offrire quattro settimane prima del seminario
  2. Un workshop multimediale di tre ore (8-10 infermieri per gruppo) che comprende lezioni approfondite e un incontro con giochi di ruolo con pazienti standardizzati. Verrà fornito un feedback immediato sulla loro qualità delle capacità di supporto alle decisioni. I seminari saranno tenuti da un'infermiera esperta di pratica avanzata con una specializzazione in cure palliative.
  3. Scrivere un diario riflessivo dopo il gioco di ruolo con pazienti standardizzati
Nessun intervento: gruppo di controllo
NON riceverà un programma di formazione esperienziale multimediale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abilità di supporto decisionale dell'infermiere come valutate dal Brief Decision Support Analysis Tool (DSAT10)
Lasso di tempo: Linea di base
Lo strumento DSAT10 è uno strumento di feedback osservativo per valutare le interazioni di supporto decisionale tra operatori sanitari e pazienti. Il DSAT-10 comprende 16 elementi suddivisi in cinque domini di: Stato decisionale; Conoscenza di opzioni, rischi e benefici; Valori associati ai risultati delle opzioni. I punteggi vanno da zero a dieci, con punteggi più alti che indicano più supporto decisionale verbalizzato durante l'interazione paziente-fornitore.
Linea di base
Capacità di supporto decisionale dell'infermiere valutate dal Brief Decision Support Analysis Tool (DSAT10)
Lasso di tempo: immediato post intervento
Lo strumento DSAT10 è uno strumento di feedback osservativo per valutare le interazioni di supporto decisionale tra operatori sanitari e pazienti. Il DSAT-10 comprende 16 item divisi in cinque domini: Stato decisionale; Conoscenza di opzioni, rischi e vantaggi; Valori associati ai risultati delle opzioni. I punteggi vanno da zero a dieci, con punteggi più alti che indicano un maggiore supporto decisionale verbalizzato durante l'interazione paziente-operatore.
immediato post intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti degli infermieri nei confronti della pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: Linea di base
L'atteggiamento degli infermieri nei confronti dell'ACP sarà misurato da nove item della scala Likert a cinque punti con 1=fortemente in disaccordo e 5=fortemente d'accordo. Punteggi più alti indicano un atteggiamento più positivo. La scala è stata sviluppata e validata da Putman-Casdorph et al. I nove punti riguardano argomenti come l'utilità percepita dell'ACP e le preoccupazioni per le conseguenze legali della limitazione del trattamento.
Linea di base
Conoscenza infermieristica della pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: Linea di base
La conoscenza della pianificazione anticipata dell'assistenza e delle direttive anticipate sarà valutata mediante un questionario vero/falso di 10 voci sviluppato facendo riferimento a Siu et al. e Yee et al. Il test di conoscenza sarà convalidato da un gruppo di esperti che include accademici e medici.
Linea di base
Livello di fiducia degli infermieri per condurre la pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: Linea di base
Il livello di fiducia degli infermieri nel condurre l'ACP sarà misurato da una scala Likert a cinque punti a un singolo elemento con 1= per niente fiducioso a 5 = estremamente fiducioso.
Linea di base
Livello di fiducia degli infermieri per condurre la pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'intervento
Il livello di fiducia degli infermieri nel condurre l'ACP sarà misurato da una scala Likert a cinque punti a un singolo elemento con 1= per niente fiducioso a 5 = estremamente fiducioso.
12 settimane dopo l'intervento
Esperienza effettiva di Advance Care Planning nelle ultime 12 settimane
Lasso di tempo: Linea di base
L'esperienza effettiva nella discussione ACP sarà misurata da questa domanda: "Quante volte hai partecipato alla discussione ACP con i tuoi pazienti nelle ultime 12 settimane?" Inoltre, la documentazione della discussione ACP nelle ultime 12 settimane sarà recuperata dalle cartelle cliniche dei pazienti.
Linea di base
Esperienza effettiva di Advance Care Planning nelle ultime 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'intervento
L'esperienza effettiva nella discussione ACP sarà misurata da questa domanda: "Quante volte hai partecipato alla discussione ACP con i tuoi pazienti nelle ultime 12 settimane?" Inoltre, la documentazione della discussione ACP nelle ultime 12 settimane sarà recuperata dalle cartelle cliniche dei pazienti.
12 settimane dopo l'intervento
Atteggiamento degli infermieri nei confronti della pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: immediato post intervento
L'atteggiamento degli infermieri nei confronti dell'ACP sarà misurato mediante nove item su scala Likert a cinque punti con 1=fortemente in disaccordo e 5=fortemente d'accordo. Punteggi più alti indicano un atteggiamento più positivo. La scala è stata sviluppata e validata da Putman-Casdorph et al. I nove item riguardano argomenti quali l’utilità percepita dell’ACP e le preoccupazioni sulle conseguenze legali della limitazione del trattamento.
immediato post intervento
Atteggiamento degli infermieri nei confronti della pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'intervento
L'atteggiamento degli infermieri nei confronti dell'ACP sarà misurato mediante nove item su scala Likert a cinque punti con 1=fortemente in disaccordo e 5=fortemente d'accordo. Punteggi più alti indicano un atteggiamento più positivo. La scala è stata sviluppata e validata da Putman-Casdorph et al. I nove item riguardano argomenti quali l’utilità percepita dell’ACP e le preoccupazioni sulle conseguenze legali della limitazione del trattamento.
12 settimane dopo l'intervento
Conoscenza degli infermieri sulla pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: immediato post intervento
La conoscenza della pianificazione anticipata delle cure e delle direttive anticipate sarà valutata mediante un questionario vero/falso composto da 10 voci, sviluppato facendo riferimento a Siu et al. e Yee et al. Il test di conoscenza sarà convalidato da un gruppo di esperti comprendente accademici e medici.
immediato post intervento
Conoscenza degli infermieri sulla pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'intervento
La conoscenza della pianificazione anticipata delle cure e delle direttive anticipate sarà valutata mediante un questionario vero/falso composto da 10 voci, sviluppato facendo riferimento a Siu et al. e Yee et al. Il test di conoscenza sarà convalidato da un gruppo di esperti comprendente accademici e medici.
12 settimane dopo l'intervento
Conoscenza degli infermieri sulla pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'intervento
La conoscenza della pianificazione anticipata delle cure e delle direttive anticipate sarà valutata mediante un questionario vero/falso composto da 10 voci, sviluppato facendo riferimento a Siu et al. e Yee et al. Il test di conoscenza sarà convalidato da un gruppo di esperti comprendente accademici e medici.
24 settimane dopo l'intervento
Livello di confidenza degli infermieri nel condurre la pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: immediato post intervento
Il livello di fiducia degli infermieri nel condurre l'ACP sarà misurato mediante una scala Likert a cinque punti con un singolo elemento da 1 = per niente sicuro a 5 = estremamente sicuro.
immediato post intervento
Livello di confidenza degli infermieri nel condurre la pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'intervento
Il livello di fiducia degli infermieri nel condurre l'ACP sarà misurato mediante una scala Likert a cinque punti con un singolo elemento da 1 = per niente sicuro a 5 = estremamente sicuro.
24 settimane dopo l'intervento
Soddisfazione degli infermieri rispetto al programma di formazione
Lasso di tempo: immediato post intervento
La soddisfazione degli infermieri rispetto al programma di formazione sarà valutata mediante una scala Likert a cinque punti composta da otto elementi con 1=fortemente in disaccordo e 5= fortemente d'accordo solo al termine del test. Punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione. La scala è sviluppata con riferimento a So et al. ed è stato convalidato da un gruppo di esperti comprendente accademici e medici.
immediato post intervento
Esperienza effettiva di pianificazione anticipata delle cure nelle ultime 12 settimane
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'intervento
L'effettiva esperienza nella discussione sull'ACP sarà misurata da questa domanda: "Quante volte hai partecipato alla discussione sull'ACP con i tuoi pazienti nelle ultime 12 settimane?" Inoltre, la documentazione della discussione sull'ACP nelle ultime 12 settimane verrà recuperata dalle cartelle cliniche dei pazienti.
24 settimane dopo l'intervento
Aderenza alle preferenze espresse dai pazienti per la cura
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'intervento
misurata da questa domanda: Cerchiare quanto segue per descrivere l'adesione degli operatori sanitari alle preferenze espresse dai pazienti per la cura:
12 settimane dopo l'intervento
Aderenza alle preferenze espresse dai pazienti per la cura
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'intervento
misurata da questa domanda: Cerchiare quanto segue per descrivere l'adesione degli operatori sanitari alle preferenze espresse dai pazienti per la cura:
24 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018.610

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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