Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forhåndsplanleggingsopplæring for sykepleiere

9. april 2026 oppdatert av: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Effektiviteten av et multimedieopplæringsprogram i forhåndsplanlegging av omsorg for sykepleiere som arbeider i akuttomsorgsinnstillinger

Målet med denne studien er å undersøke effektiviteten av et multimedieopplæringsprogram i forhåndsplanlegging (ACP) for pleiepersonell i akuttomsorgsmiljøer. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • kan programmet styrke sykepleiernes beslutningsstøttekompetanse
  • kan programmet styrke sykepleiernes kunnskap og selvtillit, og forbedre deres holdning til AVS?

Forskere vil sammenligne deltakerne i intervensjonsgruppen (motta treningsprogram) med de som er i kontrollgruppen (motta ingen intervensjon) for å evaluere effektiviteten av programmet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vedtar en klynge randomisert kontrollert studie med 12 ukers oppfølging. Totalt 234 kvalifiserte sykepleiere som arbeider i 26 akuttsykehusavdelinger vil bli randomisert på avdelingsnivå i forholdet 1:1 til enten kontroll- eller intervensjonsarmer. Veiledet av Theory of Planned Behaviour vil vi gjennomføre veianalyse for å vurdere hvilken rolle sykepleiernes kunnskap, holdninger og tillit har på sykepleiernes ferdighetsutførelse på beslutningsstøtte etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

230

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Kwun Tong, Hong Kong
        • United Christian Hospital
      • Mong Kok, Hong Kong
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Shatin Hospital
      • Shatin, Hong Kong
        • Shatin cheshire home
      • Tseung Kwan O, Hong Kong
        • Haven of Hope Hospital
      • Tuenmen, Hong Kong
        • Tuen Mun Hospital
      • Wong Chuk Hang, Hong Kong
        • Grantham Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • registrert sykepleier med minst to års klinisk erfaring

Ekskluderingskriterier:

  • hadde tidligere spesialutdanning i Advance Care Planning kommunikasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
vil motta et erfaringsbasert multimedieopplæringsprogram.
Annen: Multimedia erfaringsbasert treningsprogram
  1. Nettside og mobilapplikasjoner av opplæringsmateriell om ACP, tilbys fire uker før workshopen
  2. En tre-timers multimedia workshop (8-10 sykepleiere per gruppe) inkludert forbedrede forelesninger og et rollespill møte med standardiserte pasienter. Umiddelbar tilbakemelding på kvaliteten på ferdigheter i beslutningsstøtte vil bli gitt. Workshopene vil bli holdt av en erfaren sykepleier med spesialitet i palliativ omsorg.
  3. Skrive reflekterende journal etter rollespillet med standardiserte pasienter
Ingen inngripen: kontrollgruppe
vil IKKE motta et multi-media erfaringsopplæringsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleiers ferdigheter til beslutningsstøtte som vurdert av Brief Decision Support Analysis Tool (DSAT10)
Tidsramme: Grunnlinje
DSAT10-instrumentet er et observasjons-tilbakemeldingsverktøy for å evaluere beslutningsstøtteinteraksjoner mellom helsepersonell og pasienter. DSAT-10 inkluderer 16 elementer fordelt på fem domener: Beslutningstakingsstatus; Kunnskap om alternativer, risikoer og fordeler; Verdier knyttet til utfall av opsjoner. Poeng varierer fra null til ti, med høyere poengsum som indikerer at mer beslutningsstøtte blir verbalisert under interaksjonen mellom pasient og leverandør.
Grunnlinje
Sykepleiers ferdigheter til beslutningsstøtte som vurdert av Brief Decision Support Analysis Tool (DSAT10)
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
DSAT10-instrumentet er et observasjons-tilbakemeldingsverktøy for å evaluere beslutningsstøtteinteraksjoner mellom helsepersonell og pasienter. DSAT-10 inkluderer 16 elementer fordelt på fem domener: Beslutningstakingsstatus; Kunnskap om alternativer, risikoer og fordeler; Verdier knyttet til utfall av opsjoner. Poeng varierer fra null til ti, med høyere poengsum som indikerer at mer beslutningsstøtte blir verbalisert under interaksjonen mellom pasient og leverandør.
umiddelbart etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleiers holdninger til Advance Care Planning
Tidsramme: Grunnlinje
Sykepleiers holdninger til ACP vil bli målt ved ni fempunkts Likert-skalapunkter med 1=helt uenig og 5=helt enig. Høyere score indikerer en mer positiv holdning. Skalaen ble utviklet og validert av Putman-Casdorph et al. De ni punktene dekker temaer som den opplevde hjelpsomheten til ACP, og bekymringer for de juridiske konsekvensene av å begrense behandlingen.
Grunnlinje
Sykepleiers kunnskap om Advance Care Planning
Tidsramme: Grunnlinje
Kunnskap om forhåndsplanlegging og forhåndsdirektiver vil bli vurdert av et 10-element sant/falsk spørreskjema som er utviklet med referanse med Siu et al. og Yee et al. Kunnskapstesten vil bli validert av et ekspertpanel som inkluderer akademikere og klinikere.
Grunnlinje
Sykepleiers grad av selvtillit til å gjennomføre planlegging av forhåndsomsorg
Tidsramme: Grunnlinje
Sykepleiers grad av selvtillit til å utføre ACP vil bli målt med en enkelt punkt fempunkts Likert-skala med 1= ikke sikker i det hele tatt til 5 = ekstremt selvsikker.
Grunnlinje
Sykepleiers grad av selvtillit til å gjennomføre planlegging av forhåndsomsorg
Tidsramme: 12 uker etter intervensjon
Sykepleiers grad av selvtillit til å utføre ACP vil bli målt med en enkelt punkt fempunkts Likert-skala med 1= ikke sikker i det hele tatt til 5 = ekstremt selvsikker.
12 uker etter intervensjon
Faktisk erfaring med Advance Care Planning de siste 12 ukene
Tidsramme: Grunnlinje
Faktisk erfaring i ACP-diskusjon vil bli målt ved dette spørsmålet: "Hvor mange ganger har du deltatt i ACP-diskusjon med pasientene dine i løpet av de siste 12 ukene?" I tillegg vil dokumentasjon av AVS-diskusjonen de siste 12 ukene bli hentet fra pasientenes journal.
Grunnlinje
Faktisk erfaring med Advance Care Planning de siste 12 ukene
Tidsramme: 12 uker etter intervensjon
Faktisk erfaring i ACP-diskusjon vil bli målt ved dette spørsmålet: "Hvor mange ganger har du deltatt i ACP-diskusjon med pasientene dine i løpet av de siste 12 ukene?" I tillegg vil dokumentasjon av AVS-diskusjonen de siste 12 ukene bli hentet fra pasientenes journal.
12 uker etter intervensjon
Sykepleiers holdninger til Advance Care Planning
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
Sykepleiers holdninger til ACP vil bli målt ved ni fempunkts Likert-skalapunkter med 1=helt uenig og 5=helt enig. Høyere score indikerer en mer positiv holdning. Skalaen ble utviklet og validert av Putman-Casdorph et al. De ni punktene dekker temaer som den opplevde hjelpsomheten til ACP, og bekymringer for de juridiske konsekvensene av å begrense behandlingen.
umiddelbart etter intervensjon
Sykepleiers holdninger til Advance Care Planning
Tidsramme: 12 uker etter intervensjon
Sykepleiers holdninger til ACP vil bli målt ved ni fempunkts Likert-skalapunkter med 1=helt uenig og 5=helt enig. Høyere score indikerer en mer positiv holdning. Skalaen ble utviklet og validert av Putman-Casdorph et al. De ni punktene dekker temaer som den opplevde hjelpsomheten til ACP, og bekymringer for de juridiske konsekvensene av å begrense behandlingen.
12 uker etter intervensjon
Sykepleiers kunnskap om Advance Care Planning
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
Kunnskap om forhåndsplanlegging og forhåndsdirektiver vil bli vurdert av et 10-element sant/falsk spørreskjema som er utviklet med referanse med Siu et al. og Yee et al. Kunnskapstesten vil bli validert av et ekspertpanel som inkluderer akademikere og klinikere.
umiddelbart etter intervensjon
Sykepleiers kunnskap om Advance Care Planning
Tidsramme: 12 uker etter intervensjon
Kunnskap om forhåndsplanlegging og forhåndsdirektiver vil bli vurdert av et 10-element sant/falsk spørreskjema som er utviklet med referanse med Siu et al. og Yee et al. Kunnskapstesten vil bli validert av et ekspertpanel som inkluderer akademikere og klinikere.
12 uker etter intervensjon
Sykepleiers kunnskap om Advance Care Planning
Tidsramme: 24 uker etter intervensjon
Kunnskap om forhåndsplanlegging og forhåndsdirektiver vil bli vurdert av et 10-element sant/falsk spørreskjema som er utviklet med referanse med Siu et al. og Yee et al. Kunnskapstesten vil bli validert av et ekspertpanel som inkluderer akademikere og klinikere.
24 uker etter intervensjon
Sykepleiers grad av selvtillit til å gjennomføre planlegging av forhåndsomsorg
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
Sykepleiers grad av selvtillit til å utføre ACP vil bli målt med en enkelt punkt fempunkts Likert-skala med 1= ikke sikker i det hele tatt til 5 = ekstremt selvsikker.
umiddelbart etter intervensjon
Sykepleiers grad av selvtillit til å gjennomføre planlegging av forhåndsomsorg
Tidsramme: 24 uker etter intervensjon
Sykepleiers grad av selvtillit til å utføre ACP vil bli målt med en enkelt punkt fempunkts Likert-skala med 1= ikke sikker i det hele tatt til 5 = ekstremt selvsikker.
24 uker etter intervensjon
Sykepleiers tilfredshet med opplæringsprogrammet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
Sykepleiers tilfredshet med opplæringsprogrammet vil bli vurdert etter en åttepunkts fempunkts Likert-skala med 1=helt uenig og 5=helt enig kun ved etterprøven. Høyere score indikerer høyere tilfredshet. Skalaen er utviklet med henvisning til So et al. og har blitt validert av et ekspertpanel inkludert akademikere og klinikere.
umiddelbart etter intervensjon
Faktisk erfaring med Advance Care Planning de siste 12 ukene
Tidsramme: 24 uker etter intervensjon
Faktisk erfaring i ACP-diskusjon vil bli målt ved dette spørsmålet: "Hvor mange ganger har du deltatt i ACP-diskusjon med pasientene dine i løpet av de siste 12 ukene?" I tillegg vil dokumentasjon av AVS-diskusjonen de siste 12 ukene bli hentet fra pasientenes journal.
24 uker etter intervensjon
Overholdelse av pasientenes uttrykte preferanse for omsorg
Tidsramme: 12 uker etter intervensjon
målt ved dette spørsmålet: Sett ring rundt følgende for å beskrive helsepersonells tilslutning til pasienters uttrykte preferanse for omsorg:
12 uker etter intervensjon
Overholdelse av pasientenes uttrykte preferanse for omsorg
Tidsramme: 24 uker etter intervensjon
målt ved dette spørsmålet: Sett ring rundt følgende for å beskrive helsepersonells tilslutning til pasienters uttrykte preferanse for omsorg:
24 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2018.610

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere