Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie z planowania opieki z wyprzedzeniem dla pielęgniarek

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Skuteczność multimedialnego programu szkolenia empirycznego w planowaniu opieki z wyprzedzeniem dla pielęgniarek pracujących w warunkach intensywnej opieki

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności multimedialnego, eksperymentalnego programu szkoleniowego w planowaniu opieki z wyprzedzeniem (ACP) dla personelu pielęgniarskiego w placówkach opieki doraźnej. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • czy program może poprawić umiejętności pielęgniarek w zakresie wspierania decyzji
  • czy program może wzmocnić wiedzę i pewność siebie pielęgniarek oraz poprawić ich stosunek do AKP?

Badacze porównają uczestników z grupy interwencyjnej (odbiorcy programu szkoleniowego) z tymi, którzy są w grupie kontrolnej (bez interwencji), aby ocenić skuteczność programu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu przyjęto randomizowaną grupę kontrolną z 12-tygodniową obserwacją. Łącznie 234 kwalifikujących się pielęgniarek pracujących w 26 oddziałach szpitalnych intensywnej terapii zostanie losowo przydzielonych na poziomie oddziału w stosunku 1:1 do ramienia kontrolnego lub interwencyjnego. Kierując się teorią zaplanowanego zachowania, przeprowadzimy analizę ścieżki, aby ocenić rolę wiedzy pielęgniarek, postaw i pewności siebie w wykonywaniu umiejętności pielęgniarek w zakresie wspierania decyzji po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

230

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Kwun Tong, Hongkong
        • United Christian Hospital
      • Mong Kok, Hongkong
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Shatin, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital
      • Shatin, Hongkong
        • Shatin Hospital
      • Shatin, Hongkong
        • Shatin cheshire home
      • Tseung Kwan O, Hongkong
        • Haven of Hope Hospital
      • Tuenmen, Hongkong
        • Tuen Mun Hospital
      • Wong Chuk Hang, Hongkong
        • Grantham Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dyplomowana pielęgniarka z co najmniej dwuletnim doświadczeniem klinicznym

Kryteria wyłączenia:

  • miał wcześniejsze specjalistyczne szkolenie w zakresie komunikacji z wyprzedzeniem w zakresie planowania opieki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
otrzyma multimedialny program szkolenia empirycznego.
Inny: Multimedialny eksperymentalny program szkoleniowy
  1. Strona internetowa i aplikacje mobilne z materiałami szkoleniowymi na temat AKP, które zostaną udostępnione na cztery tygodnie przed warsztatami
  2. Trzygodzinne warsztaty multimedialne (8-10 pielęgniarek na grupę) obejmujące rozszerzone wykłady i odgrywanie ról ze standardowymi pacjentami. Otrzymają natychmiastową informację zwrotną na temat jakości umiejętności wspierania decyzji. Warsztaty poprowadzi doświadczona pielęgniarka specjalizująca się w opiece paliatywnej.
  3. Pisanie refleksyjnego dziennika po odgrywaniu ról ze standaryzowanymi pacjentami
Brak interwencji: Grupa kontrolna
NIE otrzyma multimedialnego empirycznego programu szkoleniowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności pielęgniarki wspomagające podejmowanie decyzji oceniane za pomocą narzędzia do krótkiej analizy wspomagania decyzji (DSAT10)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Instrument DSAT10 to narzędzie obserwacyjnego sprzężenia zwrotnego do oceny interakcji wsparcia decyzyjnego między pracownikami służby zdrowia a pacjentami. DSAT-10 zawiera 16 elementów podzielonych na pięć domen: Stan podejmowania decyzji; Znajomość opcji, zagrożeń i korzyści; Wartości związane z wynikami opcji. Wyniki mieszczą się w zakresie od zera do dziesięciu, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe wsparcie decyzyjne werbalizowane podczas interakcji pacjent-świadczeniodawca.
Linia bazowa
Umiejętności pielęgniarki w zakresie wspomagania decyzji oceniane za pomocą narzędzia do analizy krótkiego wspomagania decyzji (DSAT10)
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji
Instrument DSAT10 to narzędzie obserwacyjne, służące do oceny interakcji w zakresie wsparcia decyzyjnego pomiędzy pracownikami służby zdrowia a pacjentami. DSAT-10 zawiera 16 pozycji podzielonych na pięć dziedzin: Status podejmowania decyzji; Znajomość opcji, ryzyka i korzyści; Wartości związane z wynikami opcji. Wyniki wahają się od zera do dziesięciu, przy czym wyższe wyniki wskazują, że w trakcie interakcji pacjent-dostawca udzielane jest większe wsparcie decyzyjne.
natychmiast po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy pielęgniarek wobec planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: Linia bazowa
Postawy pielęgniarek wobec ACP będą mierzone za pomocą dziewięciu pozycji na pięciostopniowej skali Likerta, gdzie 1=zdecydowanie się nie zgadzam, a 5=zdecydowanie się zgadzam. Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne nastawienie. Skala została opracowana i zwalidowana przez Putmana-Casdorpha i in. Dziewięć pozycji obejmuje takie tematy, jak postrzegana przydatność AKP i obawy dotyczące konsekwencji prawnych ograniczenia leczenia.
Linia bazowa
Wiedza pielęgniarek na temat planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: Linia bazowa
Znajomość planowania opieki z wyprzedzeniem i dyrektyw z wyprzedzeniem zostanie oceniona za pomocą 10-punktowego kwestionariusza prawda / fałsz, który został opracowany w oparciu o Siu i in. oraz Yee i in. Test wiedzy zostanie zweryfikowany przez panel ekspertów, w skład którego wchodzą naukowcy i klinicyści.
Linia bazowa
Poziom zaufania pielęgniarek do prowadzenia planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: Linia bazowa
Poziom zaufania pielęgniarek do prowadzenia ACP będzie mierzony za pomocą pięciopunktowej skali Likerta, gdzie 1 = brak pewności do 5 = skrajna pewność.
Linia bazowa
Poziom zaufania pielęgniarek do prowadzenia planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: 12 tygodni po interwencji
Poziom zaufania pielęgniarek do prowadzenia ACP będzie mierzony za pomocą pięciopunktowej skali Likerta, gdzie 1 = brak pewności do 5 = skrajna pewność.
12 tygodni po interwencji
Rzeczywiste doświadczenie w planowaniu opieki z wyprzedzeniem w ciągu ostatnich 12 tygodni
Ramy czasowe: Linia bazowa
Rzeczywiste doświadczenie w dyskusji ACP będzie mierzone następującym pytaniem: „Ile razy brałeś udział w dyskusji ACP ze swoimi pacjentami w ciągu ostatnich 12 tygodni?” Ponadto dokumentacja dyskusji ACP z ostatnich 12 tygodni zostanie pobrana z dokumentacji medycznej pacjentów.
Linia bazowa
Rzeczywiste doświadczenie w planowaniu opieki z wyprzedzeniem w ciągu ostatnich 12 tygodni
Ramy czasowe: 12 tygodni po interwencji
Rzeczywiste doświadczenie w dyskusji ACP będzie mierzone następującym pytaniem: „Ile razy brałeś udział w dyskusji ACP ze swoimi pacjentami w ciągu ostatnich 12 tygodni?” Ponadto dokumentacja dyskusji ACP z ostatnich 12 tygodni zostanie pobrana z dokumentacji medycznej pacjentów.
12 tygodni po interwencji
Postawy pielęgniarek wobec planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji
Postawy pielęgniarek wobec ACP będą mierzone za pomocą dziewięciu pięciopunktowych pozycji w skali Likerta, gdzie 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 = zdecydowanie się zgadzam. Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne nastawienie. Skalę opracowali i zwalidowali Putman-Casdorfh i in. Dziewięć pozycji obejmuje takie tematy, jak postrzegana przydatność AKP i obawy dotyczące konsekwencji prawnych ograniczenia leczenia.
natychmiast po interwencji
Postawy pielęgniarek wobec planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: 12 tygodni po interwencji
Postawy pielęgniarek wobec ACP będą mierzone za pomocą dziewięciu pięciopunktowych pozycji w skali Likerta, gdzie 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 = zdecydowanie się zgadzam. Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne nastawienie. Skalę opracowali i zwalidowali Putman-Casdorfh i in. Dziewięć pozycji obejmuje takie tematy, jak postrzegana przydatność AKP i obawy dotyczące konsekwencji prawnych ograniczenia leczenia.
12 tygodni po interwencji
Wiedza pielęgniarek na temat planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji
Wiedza na temat planowania opieki z wyprzedzeniem i wytycznych z wyprzedzeniem zostanie oceniona za pomocą 10-elementowego kwestionariusza typu prawda/fałsz, opracowanego w oparciu o Siu i in. oraz Yee i in. Test wiedzy zostanie zweryfikowany przez panel ekspertów składający się z naukowców i klinicystów.
natychmiast po interwencji
Wiedza pielęgniarek na temat planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: 12 tygodni po interwencji
Wiedza na temat planowania opieki z wyprzedzeniem i wytycznych z wyprzedzeniem zostanie oceniona za pomocą 10-elementowego kwestionariusza typu prawda/fałsz, opracowanego w oparciu o Siu i in. oraz Yee i in. Test wiedzy zostanie zweryfikowany przez panel ekspertów składający się z naukowców i klinicystów.
12 tygodni po interwencji
Wiedza pielęgniarek na temat planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: 24 tygodnie po interwencji
Wiedza na temat planowania opieki z wyprzedzeniem i wytycznych z wyprzedzeniem zostanie oceniona za pomocą 10-elementowego kwestionariusza typu prawda/fałsz, opracowanego w oparciu o Siu i in. oraz Yee i in. Test wiedzy zostanie zweryfikowany przez panel ekspertów składający się z naukowców i klinicystów.
24 tygodnie po interwencji
Poziom pewności pielęgniarek w zakresie planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji
Poziom pewności pielęgniarek co do przeprowadzania ACP będzie mierzony za pomocą jednopunktowej pięciopunktowej skali Likerta, gdzie 1 = w ogóle nie mam pewności do 5 = bardzo pewnie.
natychmiast po interwencji
Poziom pewności pielęgniarek w zakresie planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: 24 tygodnie po interwencji
Poziom pewności pielęgniarek co do przeprowadzania ACP będzie mierzony za pomocą jednopunktowej pięciopunktowej skali Likerta, gdzie 1 = w ogóle nie mam pewności do 5 = bardzo pewnie.
24 tygodnie po interwencji
Zadowolenie pielęgniarek z programu szkoleniowego
Ramy czasowe: natychmiastowa interwencja pooperacyjna
Zadowolenie pielęgniarek z programu szkoleniowego będzie oceniane za pomocą ośmiopunktowej, pięciopunktowej skali Likerta, gdzie 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 = zdecydowanie się zgadzam, wyłącznie po teście. Wyższe wyniki wskazują na wyższą satysfakcję. Skalę opracowano w odniesieniu do So i in. i zostało zatwierdzone przez panel ekspertów składający się z naukowców i klinicystów.
natychmiastowa interwencja pooperacyjna
Rzeczywiste doświadczenie w zakresie planowania opieki z wyprzedzeniem w ciągu ostatnich 12 tygodni
Ramy czasowe: 24 tygodnie po interwencji
Rzeczywiste doświadczenie w dyskusjach na temat ACP będzie mierzone następującym pytaniem: „Ile razy brałeś udział w dyskusjach na temat ACP ze swoimi pacjentami w ciągu ostatnich 12 tygodni?” Ponadto z dokumentacji medycznej pacjentów zostanie pobrana dokumentacja dyskusji ACP z ostatnich 12 tygodni.
24 tygodnie po interwencji
Przestrzeganie wyrażonych przez pacjentów preferencji dotyczących opieki
Ramy czasowe: 12 tygodni po interwencji
mierzone za pomocą tego pytania: Proszę zakreślić poniższe pola, aby opisać przestrzeganie przez pracowników służby zdrowia wyrażonych przez pacjentów preferencji dotyczących opieki:
12 tygodni po interwencji
Przestrzeganie wyrażonych przez pacjentów preferencji dotyczących opieki
Ramy czasowe: 24 tygodnie po interwencji
mierzone za pomocą tego pytania: Proszę zakreślić poniższe pola, aby opisać przestrzeganie przez pracowników służby zdrowia wyrażonych przez pacjentów preferencji dotyczących opieki:
24 tygodnie po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Śledczy

  • Główny śledczy: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018.610

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj