甲状腺摘出術後の術後疼痛に対するアセトアミノフェン-イブプロフェン併用の有効性
2022年11月23日 更新者：Young Eun Moon、The Catholic University of Korea
アセトアミノフェンとイブプロフェンは長い間安全に使用されており、術後の痛みとオピオイドの投与量を減らしています。
研究者らは、甲状腺摘出術後の術後疼痛に対する 1) アセトアミノフェンのみ、および 2) アセトアミノフェンとイブプロフェンの併用の有効性を比較することを計画しています。
調査の概要
詳細な説明
アセトアミノフェンとイブプロフェンは長い間安全に使用されており、術後の痛みとオピオイドの投与量を減らしています。
研究者らは、1) アセトアミノフェン 1g のみ、および 2) アセトアミノフェン 1g とイブプロフェン 300mg の組み合わせの有効性を、甲状腺摘出術後の術後疼痛で比較することを計画しています。
術後の痛みやオピオイドの必要量など、いくつかの回復の価値が評価されます
研究の種類
介入
入学 (予想される)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：youngeun moon, MD, PhD
- 電話番号：822-2258-6163
- メール：0910momo@naver.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：jaesik park, MD
- 電話番号：822-2258-6163
- メール：cmcanepm@catholic.ac.kr
研究場所
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Seocho-gu
-
Seoul、Seocho-gu、大韓民国、06591
- 募集
- Seoul St. Mary'S Hospital
-
コンタクト：
- Youngeun Moon, MD, PhD
- 電話番号：01090801020
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 予定された甲状腺摘出術を受けている患者
- 米国麻酔学会ステータス 1 または 2
除外基準:
- 研究への登録の拒否
- 緊急手術
- 肝臓または腎臓の病気
- 慢性鎮痛薬について
- 精神障害
- 妊娠、授乳
- -治験薬に対するアレルギーまたは禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：対照群
アセトアミノフェン 1g 点滴静注
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アセトアミノフェン 1g iv 手術終了時の点滴
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実験的：実験グループ
アセトアミノフェン1gとイブプロフェン300mgの組み合わせ点滴
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アセトアミノフェン 1g iv 手術終了時の点滴
手術終了時のイブプロフェン 300mg iv 点滴
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の痛み
時間枠：手術後30分間
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痛みのスケールを使用した術後の最大の痛みの重症度 (ビジュアル アナログ スケール; 0 cm = 痛みなし; 10 cm = 最悪の痛み)
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手術後30分間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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鎮痛剤の要件
時間枠：手術後30分間
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鎮痛剤を必要とする患者の発生率
|
手術後30分間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：youngeun moon, MD, PhD、Seoul St. Mary'S Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月23日
一次修了 (予想される)
2023年10月1日
研究の完了 (予想される)
2023年11月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月15日
最初の投稿 (実際)
2022年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月23日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AAP-ibuprofen-thyroid
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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