对乙酰氨基酚布洛芬联合治疗甲状腺切除术后疼痛的疗效
2022年11月23日 更新者：Young Eun Moon、The Catholic University of Korea
对乙酰氨基酚和布洛芬已安全使用了很长时间，可减少术后疼痛和阿片类药物剂量。
研究人员计划比较 1) 仅对乙酰氨基酚和 2) 对乙酰氨基酚和布洛芬组合对甲状腺切除术后疼痛的疗效。
研究概览
详细说明
对乙酰氨基酚和布洛芬已安全使用了很长时间，可减少术后疼痛和阿片类药物剂量。
研究人员计划比较 1) 仅 1g 对乙酰氨基酚和 2) 1g 对乙酰氨基酚和 300mg 布洛芬联合用药对甲状腺切除术后疼痛的疗效。
一些恢复有价值的东西，如术后疼痛和阿片类药物的需求将被评估
研究类型
介入性
注册 (预期的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：youngeun moon, MD, PhD
- 电话号码：822-2258-6163
- 邮箱：0910momo@naver.com
研究联系人备份
- 姓名：jaesik park, MD
- 电话号码：822-2258-6163
- 邮箱：cmcanepm@catholic.ac.kr
学习地点
-
-
Seocho-gu
-
Seoul、Seocho-gu、大韩民国、06591
- 招聘中
- Seoul St. Mary'S Hospital
-
接触：
- Youngeun Moon, MD, PhD
- 电话号码：01090801020
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受预定甲状腺切除术的患者
- 美国麻醉师协会地位 1 或 2
排除标准：
- 拒绝参加研究
- 紧急手术
- 肝脏或肾脏疾病
- 服用慢性止痛药
- 精神障碍
- 怀孕、哺乳
- 对研究药物过敏或禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：控制组
对乙酰氨基酚 1g 静脉滴注
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手术结束时对乙酰氨基酚 1g 静脉滴注
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实验性的：实验组
对乙酰氨基酚 1g 和布洛芬 300mg 静脉滴注的组合
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手术结束时对乙酰氨基酚 1g 静脉滴注
手术结束时布洛芬 300mg 静脉滴注
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛
大体时间：手术后30分钟内
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使用疼痛量表（视觉模拟量表；0 cm=无痛；10 cm=最痛）的最大术后疼痛严重程度
|
手术后30分钟内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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止痛药要求
大体时间：手术后30分钟内
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需要止痛药的患者的发生率
|
手术后30分钟内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：youngeun moon, MD, PhD、Seoul St. Mary'S Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月23日
初级完成 (预期的)
2023年10月1日
研究完成 (预期的)
2023年11月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月15日
首次发布 (实际的)
2022年11月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月23日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
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