갑상선절제술 후 통증에 대한 Acetaminophen-ibuprofen 병합요법의 효과
2022년 11월 23일 업데이트: Young Eun Moon, The Catholic University of Korea
아세트아미노펜과 이부프로펜은 오랫동안 안전하게 사용되어 왔으며 수술 후 통증과 오피오이드 용량을 줄여줍니다.
연구자들은 갑상선 절제술 후 수술 후 통증에 대해 1) 아세트아미노펜 단독요법과 2) 아세트아미노펜과 이부프로펜 병용요법의 효능을 비교할 계획이다.
연구 개요
상세 설명
아세트아미노펜과 이부프로펜은 오랫동안 안전하게 사용되어 왔으며 수술 후 통증과 오피오이드 용량을 줄여줍니다.
연구자들은 갑상선 절제술 후 수술 후 통증에 대해 1) 아세트아미노펜 1g 단독요법과 2) 아세트아미노펜 1g과 이부프로펜 300mg 병용요법의 효능을 비교할 예정이다.
수술 후 통증 및 오피오이드 요구 사항과 같은 일부 회복 귀중품이 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: youngeun moon, MD, PhD
- 전화번호: 822-2258-6163
- 이메일: 0910momo@naver.com
연구 연락처 백업
- 이름: jaesik park, MD
- 전화번호: 822-2258-6163
- 이메일: cmcanepm@catholic.ac.kr
연구 장소
-
-
Seocho-gu
-
Seoul, Seocho-gu, 대한민국, 06591
- 모병
- Seoul St. Mary's Hospital
-
연락하다:
- Youngeun Moon, MD, PhD
- 전화번호: 01090801020
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 예정된 갑상선 절제술을 받는 환자
- 미국 마취학회 상태 1 또는 2
제외 기준:
- 연구 등록 거부
- 응급 수술
- 간 또는 신장 질환
- 만성 진통제에
- 정신 장애
- 임신, 수유
- 연구 약물에 대한 알레르기 또는 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 대조군
아세트아미노펜 1g 정맥주사
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수술 종료 시 아세트아미노펜 1g 정맥주사
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실험적: 실험군
아세트아미노펜 1g과 이부프로펜 300mg을 조합하여 점적
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수술 종료 시 아세트아미노펜 1g 정맥주사
수술 종료 시 이부프로펜 300mg 정맥주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증
기간: 수술 후 30분 동안
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통증 척도(visual analogue scale; 0 cm=통증 없음, 10 cm=가장 심한 통증)를 이용한 수술 후 최대 통증 정도
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수술 후 30분 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진통제 요구 사항
기간: 수술 후 30분 동안
|
진통제가 필요한 환자의 발생률
|
수술 후 30분 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: youngeun moon, MD, PhD, Seoul St. Mary's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 23일
기본 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAP-ibuprofen-thyroid
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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