職業訓練プログラムにおけるドロップアウト率に対する、苦痛および目的に合ったメンタルヘルスおよび依存症サービスのためのリモート自己報告ツールを追加することの効果と、通常のケース管理の効果の比較 (TeachMeToBuild)
2024年11月17日 更新者:Giulio DiDiodato、Royal Victoria Hospital, Canada
失業中の目に見えるマイノリティと女性の間で、プログラムの完了と雇用に関する通常のケース管理に、苦痛のためのリモート自己報告ツールと目的に合ったメンタルヘルスと依存症サービスを追加することの有効性を比較するためのクラスター無作為化、2x2 要因、優越性研究職業訓練プログラムに登録
若者の失業は、ほとんどの社会で慢性的な問題となっています。
一部の若年成人は、雇用も教育も訓練も受けておらず(ニート)、慢性的な失業、社会的関与の欠如、生活の質の低下のリスクが高い.
このリスクの高い集団を特定し、キャリアスキルのトレーニングと機会を提供することは、彼らが社会に完全に参加するために重要です。
職業訓練プログラムは、これらのニートの若者に熟練した職業を開発する機会を提供します。
これらのプログラムを成功裏に完了するための障害には、ニートの若者の間での精神的健康および物質使用障害の高い有病率が含まれます。
この研究では、毎日の自己報告苦痛ツールを使用して、メンタルヘルスおよび/または薬物乱用の問題による欠席またはドロップアウトのリスクがある職業プログラム研修生を特定します。
これらの危険にさらされている研修生は、研修プログラムの要件に対応するために、目的に合った紹介プロセスを通じてメンタルヘルス危機プログラムに紹介されます。
メンタルヘルスと薬物乱用の問題を早期に特定して紹介することで、プログラムの欠席率とドロップアウト率の両方が低下し、これらのニートの若者の長期雇用が改善されるという仮説が立てられています。
調査の概要
状態
招待による登録
詳細な説明
Trades & Diversity Training Program (TDTP) は、カナダ連邦政府が資金を提供する職業建設スキル トレーニング プログラムで、慢性的に仕事が不十分で失業している目に見えるマイノリティや女性の若者を対象としています。
TDTP は 12 週間のプログラムで、教室での教育と、参加している建設現場での監督付きの実践的な体験学習の両方が含まれます。
研修生は、プログラムの欠席や脱落を最小限に抑えるためにサポート サービスを特定、計画、調整するケース マネージャーによってサポートされます。
プログラムの成功と長期雇用に対する最も重大な障壁は、メンタルヘルスと物質使用障害です。
歴史的に、メンタルヘルスおよび依存症サービスの特定と迅速な紹介は、人的資源の制限とタイムリーなヘルスケアサービスへのアクセスの制限により困難でした。
この研究では、2 つのサイトにある各 12 週間のトレーニング プログラムに登録されたコホートを無作為に割り付け、通常の症例管理と比較して、自己報告苦痛ツールを使用します。
苦痛ツールは、訓練生が毎日アクセスして、苦痛のレベル、この苦痛の根本的な理由、およびこの苦痛がクラスへの出席を妨げたり、危険にさらしたりするかどうかを報告する、Web ベースの自己報告ツールです。脱落。
苦痛のレベルがプログラムへの参加を脅かしている個人については、ケースマネージャーは電子メール通知を介してすぐに警告を受けます。
その後、ケースマネージャーは研修生と連絡を取り、メンタルヘルスと依存症のヘルスケアサービスの迅速な紹介プロセスに関与する責任があります.
コントロールコホートは、断続的に学生を関与させ、必要に応じてサポートを提供するという通常のケース管理アプローチを受けます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Barrie、Ontario、カナダ、L4M6M2
- Royal Victoria Regional Health Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 目に見える少数派または女性でなければなりません
- 英語またはフランス語に堪能である必要があります
- アクティブなオンタリオ健康保険プラン番号が必要です
- 有効なカナダの社会保険番号が必要です
- Wi-Fi ネットワークとコンピューティング デバイス (電話、タブレット、コンピューター) へのアクセス
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:基本的なケース管理
チェックイン、建設現場への頻繁な訪問、メンターからのフィードバックフォームの監視を含む、ケースマネージャーと研修生の間の隔週のミーティングによる基本的なケース管理。
ケース マネージャーは、必要に応じて研修生を外部のサポート サービスにつなげようとします。
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12 週間のトレーニング プログラム中の通常のケース管理サポート
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実験的:自己申告苦痛ツール (DT) によって補完された基本的なケース管理
基本的なケース管理に加えて、自己報告の毎日の苦痛ツールへのアクセス。
研修生には、毎日の苦痛ツールへの Web ベースのアクセスが提供され、検証済みのビジュアル アナログ スケール (苦痛温度計) を使用して苦痛レベルを報告するとともに、仕事や授業を欠席したり、プログラムから脱落したりするリスクを報告します。
ケースマネージャーは、必要に応じて外部サポートサービスを調整することにより、遭難ツールに対応します。
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12 週間のトレーニング プログラム中の通常のケース管理サポートに加えて、苦痛温度計ツールを使用した毎日の苦痛の自己報告
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実験的:迅速なアクセスの医療サービスによって補完される基本的な症例管理
プログラムへの参加に影響を与えるアクティブなメンタルヘルスおよび/または物質使用障害を持つ研修生のための、目的に合った迅速な紹介プロセスによって補完される基本的なケース管理。
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12 週間のトレーニング プログラム中の通常のケース管理サポートに加えて、医療危機サービスへの迅速なアクセス照会プロセス
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実験的:DT および迅速なアクセス医療サービスによって補完される基本的な症例管理
精神的健康または依存症の問題からプログラムを欠席または脱落するリスクがある研修生のための、自己申告の苦痛ツールと迅速な紹介プロセスの両方によって補完される基本的なケース管理。
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12 週間のトレーニング プログラム中の通常のケース管理サポート、毎日の苦痛の自己報告、医療危機サービスへの迅速なアクセス照会プロセス
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プログラム出席
時間枠:プログラム登録から12週間
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ケースマネージャーまたはスーパーバイザーによってクラスまたは作業環境に出席すると定義された無欠勤プログラム日数の割合の差。
最大無休日数は 48 日 (12 週間 x 週 4 日勤務) です。
1 日は、月曜日から木曜日までの 8 時間から 10 時間の労働日として定義されます。
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プログラム登録から12週間
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プログラムの完了
時間枠:プログラム登録から12週間
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ドロップアウトは、次の基準のいずれかを満たす見習いとして定義されます。
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プログラム登録から12週間
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プログラム後の雇用
時間枠:プログラム終了後24週間
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フルタイム雇用の割合の差。フルタイム雇用とは、主たる仕事または唯一の仕事で週 30 時間以上 (中央値) の有給労働として定義されます。
フルタイムの雇用を決定するために使用される参照期間は、24 か月後のプログラム完了日の前の 4 週間です。
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プログラム終了後24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療サービスへのアクセス
時間枠:プログラム登録から12週間
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アクセス時間は、ケースマネージャーからの紹介日からメンタルヘルスと依存症の予約/評価の日付までの差(時間)として定義されます。
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プログラム登録から12週間
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ヘルスケアの活用
時間枠:プログラム登録から12週間
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医療日数の発生率の差。医療日数は、生存して緊急治療室、メンタルヘルス外来または依存症外来に登録された日数、または救急医療、メンタルヘルスまたは解毒施設に入院した日数を表します。
潜在的な医療日数は、プログラム期間中の生存日数です (12 週間 x 7 日 = 84 日)。
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プログラム登録から12週間
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見習い満足
時間枠:プログラム登録から12週間
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プログラム満足度スコアの差。プログラム満足度スコアは、検証済みの国立職業教育センター研究生成果調査満足度スコアを使用して測定されます。
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プログラム登録から12週間
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自己申告による苦痛ツールの受容性
時間枠:プログラム登録から12週間
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実習生とケース マネージャーによる苦痛温度計スクリーニング ツールの使用の受容性を測定する。受容性は、検証済みの 2 項目のアンケートを使用して測定されます。
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プログラム登録から12週間
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自己申告による遭難ツールの実現可能性
時間枠:プログラム登録から12週間
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実習生とケース マネージャーが遭難温度計スクリーニング ツールを使用することの実現可能性を測定します。実現可能性は、検証済みの 1 項目のアンケートを使用して測定されます。
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プログラム登録から12週間
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自己申告遭難ツールの遵守
時間枠:プログラム登録から12週間
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実習生のコンプライアンスを苦痛温度計スクリーニング ツールで測定する。ここで、コンプライアンスは、プログラムの合計日数に対する毎日のスクリーニングの完了率として定義されます。
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プログラム登録から12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Giulio DiDiodato, MD PhD、Royal Victoria Regional Health Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月15日
一次修了 (推定)
2026年1月15日
研究の完了 (推定)
2027年1月15日
試験登録日
最初に提出
2022年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月15日
最初の投稿 (実際)
2022年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月17日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。